杜氏肌營養不良是一種染色體隱性遺傳疾病，主要發生于男孩。據統計，全球平均每3500個新生男嬰中就有一個罹患此病。
患者一般在三到五歲開始發病。最早表現為進行性腿部肌無力，爬樓梯困難等導致不便行走，十二歲時行走能力常為正常人的一半，二十到三十歲因呼吸衰竭而死亡。
針對該病醫學界上無有效的治療，杜氏肌營養不良是一種危害人體身體健康的疾病，無傳染性傳播，傳播途徑為遺傳，未進入醫保。
杜氏肌營養不良癥狀
郝小生主治醫師
吉林大學第一醫院 兒科
2018-10-10 12144次
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肌營養不良都是母親遺傳的嗎咱們說的肌營養不良，叫進行性肌營養不良，確實它是一個遺傳性疾病。這個遺傳性疾病它是一大類，它是什么呢，它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類，就是假性肥大性的肌營養不良，這個是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21，這個染色體的一個遺傳，它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時還有別的遺傳，還有染色體的顯性和隱性遺傳，染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個母親，就是女性，她的染色體應該是兩個X，而我們男性大部分是一個X一個Y，現在認為這一型肌營養不良。如果是母親帶來了，是這個基因致病的因素就是她的染色體有異常，那么她生的男孩子有50%的引起這個男孩子。我說的是男孩子發病，就是肌營養不良。進行性肌營養不良還有別的型號，別的型里面，咱們說的還有面頸肌的一個型號一型，這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面，它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的，進行性肌營養不良都是母親遺傳的嗎，那么這個話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導的地位。所以我們不能把這個疾病，完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個肌營養不良，因為它是遺傳性疾病，相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病，你要真正去治療它，肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制，確實是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力，肌萎縮側索硬化導致肌無力這個疾病，它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人，大概只能從基因方面來考慮，現在一個更新的技術，現在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病，但是因為這個基因修改牽扯到很多倫理的問題，就修改完了以后會帶來別的問題，就是有沒有別的問題。所以現在這個還是比較難，這個疾病治療起來比較困難。
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黃輝
主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院
2020-04-07 27962次
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營養不良性脫發是什么愛美的男士和女士，特別是在減肥之后，長時間地不吃主食，體重下降比較快的情況下，很多人會出現脫發，這就屬于營養不良性脫發。這個時候我們建議要合理地飲食，特別是谷類食品不能太少，比如說面粉、米飯，盡量每天主食不要少于半斤，同時盡量多吃一些粗糧。粗糧對于減重后的這種脫發，是有很好的幫助的。所以我們減肥的方式要合理，不能不吃主食，只吃蔬菜水果，這樣是一種不健康的減肥方式。
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楊頂權
主任醫師中日友好醫院
2019-08-05 7009次
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杜氏肌肉營養不良癥杜氏肌肉營養不良癥乃遺傳性肌肉萎縮病，它的基因存在于X線染色體中，因此它是透過性連鎖隱性遺傳型態的傳播的，男性只有一個X染色體，因此患者大多為男性。若女性的一對X染色體中的其中一個攜帶有異變的基因，她便成為杜氏肌肉營養不良的攜帶者，她的兒子有二分之一的機會成為患病者，她的女兒有二分之一機會成為dmd基因攜帶者。杜氏肌肉營養不良癥會導致肌肉纖維無力萎縮，主要是進行性的肌肉無力和萎縮，多數是在四歲以前發病，比如開始出現孩子走路搖搖擺擺，之后就發現他上臺階特別費勁，他起身也很困難，如果要是想抱起他或者是側身起來主要是肌肉無力，少部分還會連累心臟，還有的病人會影響智力。語音時長 1:51”
南玄花
主治醫師長春市兒童醫院
2018-10-26 5309次
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杜氏肌營養不良癥怎么回事杜氏肌營養不良癥是s染色體隱性遺傳性疾病，患者在學齡前就會因骨骼肌不斷退化，出現肌肉無力或萎縮導致不便行走，孩子通常在三至五歲時開始發作，往后逐漸加重，惡化并失去獨立活動的能力。通常十多歲就需要使用輪椅，再往后患者會出現可危及生命的心臟及呼吸系統疾病，通常在20-30歲就有可能死亡，針對該病醫學界尚無有效的治療方法，杜氏肌營養不良是一種危害人們健康的疾病，這個問題一定要在孕期做好相關的檢查。語音時長 1:33”
張亞麗
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-12-03 6689次
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杜氏肌營養不良有什么癥狀杜氏肌肉營養不良癥會導致肌肉纖維無力萎縮，主要是進行性的肌肉無力和萎縮，多數是在四歲以前發病，比如開始出現孩子走路搖搖擺擺，之后就發現上臺階特別費勁，他起身也很困難，如果要是想抱起他或者是側身起來主要是肌肉無力，少部分還會連累心臟，還有的病人會影響智力。
田婷
主治醫師貴陽市婦幼保健院
2018-11-25 2704次
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什么是杜氏肌營養不良癥杜氏肌營養不良是一種X染色體隱性遺傳疾病，主要發生于男孩。全球每3500個新生男嬰中就有一人罹患此病。患者在學齡前就會因骨骼肌不斷退化出現肌肉無力或萎縮，導致不便行走。大概在7歲到12歲時，會徹底喪失行走能力，通常到20多歲就會因為心肌、肺肌無力而死亡。
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2018-11-25 3502次
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貝氏肌營養不良癥狀有哪些圖片貝氏肌營養不良通常是指進行性肌營養不良，又稱becker肌營養不良，主要癥狀是肌肉無力，智力正常，心臟損害較為少見。
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2022-11-30 146次
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小孩肌營養不良小兒肌營養不良是一種遺傳性肌肉變性疾病，主要表現為進行性肌無力和肌萎縮。針對這一病癥，現代醫學已經形成了綜合治療方案，旨在延緩病情進展，提高患兒生活質量，具體內容如下：藥物治療是肌營養不良治療的重要手段，常用的藥物包括維生素D、鈣劑以及激素
周小鳳
副主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2025-01-11 0次
