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• 免疫性血小板減少癥

  需要注意一點，免疫性血小板減少癥，是目前來說臨床上面比較常見，幾乎是最常見的，引起血小板減少的原因，它的機制是因為外周血產(chǎn)生了抗血小板的抗體，導致了血小板的壽命縮短，所以引起的血小板數(shù)目的減少，它也可以引起臨床上面，明顯的一些出血的表現(xiàn)，這個病它的發(fā)病機制上面，跟白血病的發(fā)病機制，其實是截然不同的，所以原則上來說，只要你確定是一個免疫性血小板減少癥，它不會變成急性白血病，或者是其他類型的白血病，除非這個病人在免疫性血小板減少癥的基礎(chǔ)上面，發(fā)生了第二個腫瘤，這種腫瘤的發(fā)生，可能跟治療有關(guān)系，但是跟免疫性血小板減少癥之間，沒有直接的關(guān)系。另外有一些所謂的免疫性血小板減少癥，發(fā)展為急性白血病的病例，很有可能是因為早期的免疫性血小板減少癥，本來就是誤診的，而不是真實的，免疫性血小板減少癥，所以對于具體的個例，需要去具體地分析，但是從原則上來講，免疫性血小板減少癥的發(fā)病機制，與急性白血病之間沒有任何的相關(guān)性，不會發(fā)展為急性白血病。

  

  01:40
  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-08-07 50504次

• 甲亢引起血小板減少怎么回事

  有些甲亢的患者會出現(xiàn)血小板的降低，甚至于貧血、白細胞的減低都會出現(xiàn)。這需要分為兩種情況來考慮：一種情況，甲亢本身所導致的白細胞、紅細胞、血小板的降低。這是由于甲狀腺功能亢進是一個自身免疫性的疾病，自身免疫所導致的免疫紊亂和甲狀腺激素的升高，會引起我們造血功能受到抑制，甚至于單核巨噬細胞功能會被活化，導致白細胞、紅細胞、血小板的壽命降低。從醫(yī)學角度來說，叫做白細胞、紅細胞、血小板的半衰期降低，這樣它們被清除的速率會增加，從而導致白細胞、紅細胞、血小板的減少。還有一種情況，在我們使用甲亢藥物治療的時候，我們有丙硫氧嘧啶和甲巰咪唑，兩種藥物。這兩種藥物對于骨髓都有一定抑制骨髓的風險，所以對于某部分患者來說，在使用丙硫氧嘧啶或甲巰咪唑的過程中，可能會引起白細胞或血小板的逐漸地下降。這是一個藥物的不良反應，需要及時地發(fā)現(xiàn)，給予干預的治療，嚴重的是需要停止抗甲狀腺藥物。

  

  01:40
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2019-10-10 7097次

• 抗心磷脂抗體綜合征
  抗心磷脂抗體綜合征主要表現(xiàn)為血栓形成、習慣性流產(chǎn)、血小板減少以及神經(jīng)精神癥狀等，在同一患者上身有可能會出現(xiàn)以上的一種表現(xiàn)，也有可能出現(xiàn)多種表現(xiàn)，病因不明，可能跟遺傳、感染有一定的關(guān)系。對于這種情況的診斷，一般情況只是結(jié)合患者的臨床表現(xiàn)，在檢查方面，進行血清學方面的檢查，檢查抗體，對種情況的治療主要就是抑制高凝狀態(tài)，預防血栓形成，化解血栓，改善臟器的供血，恢復受損的功能，一般情況下應用抗凝藥物，比如低分子肝素、華法林，還有就是妊娠期如果出現(xiàn)這種疾病的話，有可能會造成流產(chǎn)。
  語音時長 01:12”
  肖明 主任醫(yī)師山東省立第三醫(yī)院

  2022-09-19 24400次

• 何為抗磷脂抗體綜合征
  抗磷脂抗體綜合征是指由抗磷脂抗體(APL抗體)引起的一組臨床征象的總稱。APL抗體是一組能與多種含有磷脂結(jié)構(gòu)的抗原物質(zhì)發(fā)生免疫反應的抗體，主要有狼瘡抗凝物(LA)、抗心磷脂抗體(ACL抗體)、抗磷脂酸抗體和抗磷脂酰絲氨酸抗體等。與APL抗體有關(guān)的臨床表現(xiàn)，主要為血栓形成、習慣性流產(chǎn)、血小板減少和神經(jīng)精神癥狀等。APS是系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者中常見的臨床表現(xiàn)。
  語音時長 1:09”
  馮罡 主治醫(yī)師宜昌市中心人民醫(yī)院

  2018-09-14 3844次

• 抗磷脂抗體綜合征是什么病
  病情分析：抗磷脂抗體綜合征主要是因為有抗磷脂抗體存在，它的存在可以出現(xiàn)一些臨床癥狀，主要出現(xiàn)習慣性流產(chǎn)，血小板降低，反復的動靜脈血栓可以單獨存在，也可以一塊存在。目前病因和發(fā)病機制不是很清楚。意見建議：如果發(fā)現(xiàn)這種情況特別是出現(xiàn)癥狀的患者，需要應用抗凝的藥物進行治療。對于婦科患者反復流產(chǎn)的情況一定要注意看看有沒有這種疾病的情況。
  任靜靜 主治醫(yī)師日照市中醫(yī)醫(yī)院

  2019-11-28 2304次

• 抗磷脂綜合征能治好嗎
  抗磷脂綜合征，目前也是不能根治的疾病，尤其是繼發(fā)于自身免疫性疾病，如系統(tǒng)性紅斑狼瘡，干燥綜合癥的患者，由于血栓復發(fā)率很高，部分患者，往往需要終身治療，主要是應用抗凝藥物治療，并且要定期復查相關(guān)的指標。
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-12-17 5903次

• 抗心磷脂抗體綜合征
  抗心磷脂抗體綜合征主要表現(xiàn)為血栓形成、習慣性流產(chǎn)、血小板減少以及神經(jīng)精神癥狀等，在同一患者上身有可能會出現(xiàn)以上的一種表現(xiàn)，也有可能出現(xiàn)多種表現(xiàn)，病因不明，可能跟遺傳、感染有一定的關(guān)系，對于這種情況的診斷，一般情況只是結(jié)合患者的臨床表現(xiàn)。在檢查方面，進行血清學方面的檢查，檢查抗體，對種情況的治療主要就
  李博 主治醫(yī)師浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院

  2022-06-20 2797次

• 抗磷脂抗體陽性是否就是抗磷脂綜合征
  抗磷脂抗體的存在，是產(chǎn)生抗磷脂綜合征的基礎(chǔ)，但不一定有該抗體的人一定會出現(xiàn)抗磷脂綜合癥。大多數(shù)學者認為抗磷脂綜合征的出現(xiàn)與抗磷脂抗體的濃度有關(guān)，血清中抗體水平越高，出現(xiàn)抗磷脂綜合征的可能越大。因此那些血清中抗體水平較低的人就不一定出現(xiàn)，抗磷脂綜合癥，研究中還發(fā)現(xiàn)有些人抗磷脂抗體水平較高也不發(fā)生或者發(fā)
  楊鐵生 主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院

  2022-01-26 98次