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• 脊柱畸形是遺傳病嗎

  脊柱畸形的發生跟外傷、腫瘤、遺傳等等因素有關。比較常見的脊柱側彎，例如青少年特發性脊柱側彎，往往有先天的因素，也跟后期的姿勢性的影響有關。但是脊柱側彎大部分的發生，都是由于中老年人外傷脆性骨折，導致的脊柱的后凸畸形而出現的。所以脊柱畸形的遺傳因素有，但是占的比例不高。所以當出現了脊柱側彎，尤其是年輕患者的脊柱側彎的時候，建議大家一定要早日前往，專業的脊柱外科專科進行就診，排除一些相關疾病，從而獲得早期的治療。

  

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  劉融 副主任醫師武漢市普仁醫院

  2019-10-09 2061次

• 長短腿是遺傳病嗎

  我們在臨床上碰到的這種長短腿，有很多其實都是后天性的，并不是先天遺傳的。那么這種導致的原因有很多，比如說因為創傷或者是這種兒童期的骨折，或者是腫瘤，或者是感染，導致了兒童生長板的發育障礙，導致的下肢的不等長，這些原因并不會遺傳。也有少部分的這種情況，可能會發生遺傳的。比如說先天性的骨骼發育不良，比如說先天性的股骨發育不良或者先天性的腓骨缺如。這些類的病有一些是可以導致遺傳的，但是一般后天出現的，比如外傷或者其他這些原因，導致后來出現的這些不等長的話，那么一般來講是不會遺傳的。

  

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  杜輝 副主任醫師北京積水潭醫院

  2020-03-05 5155次

• 什么是家族遺傳??？
  家族遺傳病是指由于遺傳物質結構或功能的改變所導致的疾病，盡管單一遺傳病的發病率很低但是在總體上，家族遺傳病在兒科疾病中所占的比例是非常高的，特別是隨著科學的發展和社會的進步，急性感染性疾病和營養不良性疾病得到了有效的控制，而兒童的疾病譜也就因此發生了很大的改變，遺傳病所占的地位越來越重要。根據統計在兒科?？漆t院住院的患者中有25%-39%是因為遺傳的原因導致的發病，11%的兒童期死亡患者是與遺傳因素有關。遺傳病的種類是比較多的，涉及到全身各個系統分散在臨床各個專業，導致畸形代謝異常神經和肌肉功能障礙，病死率和殘疾率都是比較高的。遺傳病通常視為先天性的，也可以在后天發病，DNA水平的基因突變所導致的家族性遺傳病，臨床上的表現已經日益變的比較清楚，并且可以通過DNA的分析準確判斷和預測遺傳病的發病。在治療的方面控制代謝物、代謝產物的蓄積，替代終末代謝產物，輔助因子治療，基因轉移治療等技術的發展使部分家族遺傳性疾病，特別是遺傳性代謝病的治療得到了很大的改進。
  語音時長 1:34”
  王卓 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-08-10 20962次

• 低鉀血癥是家族遺傳病嗎
  低鉀血癥并不是一種單純的疾病，它往往是由于其他疾病引起來的，而導致的鉀血癥的病因又是非常多的，所以低鉀血癥是否具有家族遺傳性，主要是看導致的鉀血癥的病因是否具有遺傳性。大部分導致低鉀血癥的病因都是不會遺傳的，像腹瀉，嘔吐，大量出汗這些病因導致的低鉀血癥，比如說使用排鉀利尿藥，呋塞米，氫氯噻嗪或者是代謝性堿中毒，這些病因導致的低鉀血癥是不會遺傳的。只有少數的疾病像家族性低鉀性周期性癱瘓，這個是會有一定的遺傳性。對于低鉀血癥，一方面是要治療基礎疾病，一方面就是要補鉀治療，可以口服補鉀，也可以靜脈補鉀。
  語音時長 01:17”
  袁雁 主治醫師中國人民解放軍第三零三醫院

  2019-08-12 2251次

• 高血壓是遺傳病嗎
  高血壓病的病因主要有：一是遺傳因素，大約60%的半數高血壓病患者有家族史，目前認為是多基因遺傳，30-50%的患者有遺傳背景。另外還有精神和環境因素，有年齡，生活習慣方式等因素。
  肖坤 主治醫師贛南醫學院第一附屬醫院

  2018-11-19 1802次

• 高血壓有家族遺傳嗎
  高血壓有遺傳性。父母均有高血壓，其子女患有高血壓的幾率可以達到60%，50%的高血壓患者有家族聚集性。高血壓的遺傳基因正在研究之中，沒有發現是哪一個染色體導致的高血壓。
  楊慶璽 副主任醫師山東省泰山療養院

  2018-12-23 2403次

• 高血壓是遺傳病嗎?
  在臨床醫學上，高血壓并不屬于真正意義上的遺傳病，該病癥只是具有一定的遺傳傾向。遺傳病是人體內的遺傳物質改變而引起的疾病，而高血壓是一種比較常見的疾病，可分成兩種類型，一種叫原發性高血壓，另一種叫繼發性高血壓。其中將不能發現導致血壓升高的確切病因的疾病稱之為原發性高血壓。該類型的高血壓具有一定的遺傳傾
  李博 主治醫師浙江大學醫學院附屬第一醫院

  2022-05-25 150次

• 高血壓是遺傳病嗎?
  高血壓并非嚴格意義上的遺傳病，而是一種具有遺傳傾向的多基因遺傳性疾病。其發病不僅受遺傳因素的影響，還與環境、生活習慣等多種因素密切相關。高血壓的遺傳傾向表現在，若家族中有高血壓患者，尤其是直系親屬，其后代患高血壓的風險會相對增加。但遺傳并非
  楊士偉 主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院

  2025-01-11 0次