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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31872次

• 小孩脈管畸形一般幾歲發病

  對于小孩脈管畸形，是從一出生就會發病。脈管畸形是在懷孕期間就會出現的血管發育的異常，出生以后會逐漸的顯現出來。剛開始可能是因為太小，所以沒有發現，等慢慢的血管畸形增大以后才會發現。脈管畸形分為三個主要的類型，靜脈畸形、淋巴管畸形和動靜脈畸形。如果是動靜脈畸形，發生和發展會比較迅速，因為動脈高壓的血液直接匯入到靜脈系統，就會形成大的分流，導致肢體的增粗、增長，皮膚溫度的增高。淋巴管畸形和靜脈畸形，其發生發展會比較緩慢。總而言之，靜脈畸形，淋巴管畸形和動靜脈畸形，都是從一出生就開始發病的。

  

  01:34
  成偉 副主任醫師首都醫科大學附屬北京兒童醫院

  2021-10-25 2212次

• 血友病一般幾歲會發病
  血友病的患者可以從幼兒時期就發病，也可以一輩子都不發病，這與血友病患者疾病嚴重程度有一定的關系。血友病屬于基因病，它是由于基因異常所導致的先天性的凝血因子缺乏，從而導致的一組出血性疾病。根據所缺乏的凝血因子的嚴重程度，可以將血友病再進行嚴重程度的劃分，分為輕型血友病，中型血友病和重型血友病。如果是輕型的血友病患者，有可能一輩子都不會出現自發性的出血事件，也就是說，一輩子也不會發病，而如果是重型的血友病患者，由于所缺乏的凝血因子程度較重，往往在嬰幼兒時期就可能會有出血事件發生。
  語音時長 01:08”
  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2020-04-14 5514次

• 血友病發病年齡
  血友病是一種典型的染色體病，通過基因遺傳所致，其發病年齡是不同的。1、重型血友病，發病年齡一般出現在嬰幼兒期，也就是2歲以前比較多見，當嬰幼兒成長至開始獨立行走的階段，血友病就開始顯現了。在學步期，嬰幼兒受傷的幾率增大，患兒出現多部位的反復出血，甚至引起血腫。2、中間型血友病的發病年齡一般在兒童時期，也就是6歲以后至青春期前的這段時期。出血的部位以皮下、肌肉比較多見。3、輕型血友病的發病年齡在青年時期。一般情況下，不易被患者察覺，往往在手術后發現不能止血而被醫生發現，一般情況下無嚴重的出血傾向，關節血腫偶然發生。
  語音時長 1:19”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-21 6280次

• 血友病會反復發病嗎
  該病目前尚無根治的辦法，所以會反復發病的，建議中西醫結合治療，出血后替代治療是血友病最主要的治療手段，即發生出血時將凝血因子濃縮制劑及時注入靜脈以達止血效果。替代治療的原則是早期、足量、療程足，并根據出血部位和出血嚴重程度來決定替代治療的劑量和療程。預防治療是通過定期、常規、連續預防性輸注凝血因子，使患者體內凝血因子水平長期維持在1%以上，以保證患者處于接近正常人的健康水平，維持關節肌肉的正常功能。預防治療建議在發生第一次關節出血或者嚴重的肌肉出血后就要開始，積極進行預防治療，可以降低血友病患者關節的致殘率，提高生活質量。
  許能文 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-12-24 1501次

• 血友病的發病原因是什么？
  病情分析：血友病是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性、出血性疾病，可分為血友病a和血友病b，前者表現為凝血因子8因子缺乏，后者表現為凝血因子9缺乏，均由相應的凝血因子基因突變引起。意見建議：一旦確定血友病應避免肌肉注射或外傷，禁用阿司匹林和其他非甾體類解熱鎮痛藥，以及所有可能影響血小板聚集的藥物。 若有出血應及時給予足量的替代治療。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-04 1402次

• 血友病幾歲發病
  首先，針對血友病可以分為幾種臨床的亞型，主要包括輕型、重型、中間型以及亞臨床型。重型的血友病患者一般在嬰兒時期，也就是兩歲以前是比較多見的，當嬰兒成長到開始獨立行走的一個階段，血友病就開始顯現。尤其是在學步期，嬰幼兒受傷的機率增大，患兒出現多部位反復出血甚至會引起血腫的情況。中間型血友病患者的發病年
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-08 1121次

• 血友病的發病特點
  血友病的發病特點是小于兩歲或幼年男性發病率極高，發病越早癥狀越重等。血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。一般可以通過血常規、凝血酶原消耗試驗、簡易凝血活酶生成試驗、基因診
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-10-25 65次