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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31853次

• 艾滋病自我檢測

  艾滋病的自我檢測，其實也比較容易，現在有很多商用的檢測試劑，包括唾液的檢測試劑，包括指血的檢測試劑，甚至有尿液的檢測試劑。不過現在尿液的檢測試劑，不是那么特別的成熟，而它的準確性，也沒有血液那么準確，所更多的是通過指血，來進行自我檢測，是有這種快速檢測的試劑的，但是由于它有疼痛，所以又有些人愿意用口腔黏膜滲出液，或者是唾液的檢測試紙，這種檢測試紙偏貴，但是它有一個好處，是無創性的檢查，基本上不疼痛，所以接受度可能會比較好，但是不管是哪個方法都是可以進行自我檢測的。

  

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  吳焱 主任醫師首都醫科大學附屬北京地壇醫院

  2018-07-25 254516次

• 血友病基因突變原因
  首先得針對血友病的患者，遺傳性的因素是最大的，主要是缺乏這個凝血因子八，九和凝血因子十一，而引起的出血性疾病，那么對于這一類患者，大部分都是先天性的凝血因子缺乏，當然了也有一些患者30%沒有家族史，主要是這個基因突變而導致血友病的發生。它常常可以見于各種這個炎癥，比如說腎炎、泌尿系統感染、出血性膀胱炎、泌尿系結石、腎腫瘤、腎損害和尿道損害，都可以導致血友病的發生，那么這一部分患者一旦這些器官有病，就會發生出血引起血尿的發生，至于具體的基因突變的原因目前也沒有研究得很清楚，當然了還有一些攜帶基因，可能攜帶者與血友病的患者有母系的血緣關系，那么它會有一些散發病例出現的。
  語音時長 1:23”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-27 7779次

• 血友病檢測多少錢
  首先，如果家族當中有人患上這個疾病的話，那么準備要孩子的年輕爸媽就一定要注意的。女性在懷孕以后第八周到第十周的時間，就可以進行絨毛膜的活檢，主要就是測定絨毛膜中的DNA，這樣是可以證實其腹中的胎兒是正常還是攜帶者，是否會患有血友病的情況。大概的費用在五百塊錢左右，當然，對于血友病的分型包括甲和乙，那么可以進行分型的。對于血友病甲的DNA檢測，是需要在四千到五千這么一個價位的。對于血友病乙稍微便宜一些，在三千塊錢左右。不同的機構收費也不完全一致，所以可以去省級的血液病研究所來進行檢測的。
  語音時長 1:15”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-19 3607次

• 血友病基因檢測準確么
  如果是血友病的話，通過基因檢測可以確診具體是什么類型的血友病，這個基因診斷還是很準確的目前在北京，深圳都是可以做基因檢測的，只是費用可能是比較高的，一般家庭難以承受。 血友病是一種隱性遺傳病，可以通過基因檢查檢查出來的，準確率很高。如果被判斷是血友病的話，還需要基因檢查來確診一下。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-16 3604次

• 女生如何檢測血友病攜帶者
  病情分析：血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，是伴X隱性遺傳病，一般是女性攜帶者導致下一代男性患病確診是不是血友病攜帶者，可以到省級以上醫院血液科去檢查，具體檢查方法到當地大醫院血液科咨詢一下。意見建議：治療血友病主要是預防性的的輸注，補充凝血因子，避免病人因缺乏凝血因子而出現出血或關節的受損，目前有輸血漿、冷沉淀物、因子Ⅷ、Ⅸ濃縮劑因子Ⅷ、Ⅸ濃縮劑等替代療法。普通患者一般不會有自發性出血，外傷或手術時才出血，但重型患者出血頻繁需替代治療。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2019-03-25 2103次

• 血友病a和血友病b哪個嚴重
  不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內凝血因子8活性下降而出現的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內凝血因子9活性下降而出現的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-11-07 72次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產出現障礙，凝血時間延長，創傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創傷，也可能會自主發生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2018-12-27 3705次