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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31929次

• 膝關節水腫怎么治療

  膝關節的水腫，往往這個概念指的是我們膝關節在做核磁共振檢查的時候，相應的鄰近的骨頭，出現了骨髓水腫的問題，這種情況見于兩個。一個是我們的退行性的膝關節骨性關節炎，如果有的時候，正好勞累、受涼等等，這些誘因作用下，發生了一個急性的發作，骨性關節急性發作的時候，也會出現關節腔不同程度的積液，骨髓的水腫，這時候需要休息保暖，然后進行相應的一個治療。第二大類是劇烈運動以后，比如說我們有的時候，參加一個馬拉松長跑等等，出現了關節的疼痛，你在去做核磁共振檢查的時候，就會出現你相應的骨頭，出現了大面積的骨髓水腫，這種往往你得把運動強度降下來，注意休養，然后平時可以做做熱敷理療，這種水腫的時間，一般要持續三個月，等到你三個月以后，再去復查核磁共振的時候，膝關節水腫基本上都能消失。

  

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  蔣逸秋 副主任醫師南京市第一醫院

  2018-12-12 12586次

• 血友病關節保養
  首先血友病的患者即使在輕微的創傷之下，都有可能出現皮下、肌肉，還有關節這些部位的反復出血，尤其是關節內的血腫畸形也是比較多見的。此外還可以見于腎臟出血導致的血尿，胃腸道出血、腹腔內出血、肺、胸腔還有顱內出血的情況。對于關節的保養，首先關節要避免碰撞，避免著涼，避免做過于勞累的動作，都有可能會促進關節內血腫的形成。關節一旦出現腫痛的情況，提示體內有積血，這個時候一定要盡快的去醫院就診，需要補充凝血因子的治療，常規的就是包括凝血因子八，凝血因子九，主要就是冷沉淀和凝血酶原復合物。必要的時候可以輸注血漿來進行替代治療的。
  語音時長 1:18”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-21 1423次

• 關節水腫怎么治
  對于病人出現了關節水腫的情況，這種情況主要是關節周圍的軟組織出現勞損，損傷或者是內部的軟骨出現變性，以及滑膜水腫所導致的。所以出現關節水腫以后，首先要限制關節部位過度的負重和屈伸的活動，以免導致勞損，損傷的組織出現過度的牽拉，擠壓，就會引起水腫的加重。再就是要多注意保暖，避免受涼，以免受涼以后引起關節周圍的組織出現痙攣，就會影響關節部的血液回流，從而也會導致關節水腫消退的減慢。可以配合關節部位的熱敷，以及應用活血化瘀藥物，來促進血液循環，從而促進關節部位水腫的消退，必要時可以行理療針灸的治療，對于關節部位水腫的消退也有很好的幫助作用。
  語音時長 01:18”
  王富 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2019-03-07 6018次

• 血友病關節疼痛什么辦
  您好，血友病患者的肘關節疼痛往往是由于肘關節腔內出血導致的，這種情況下并沒有合適的藥物可以緩解疼痛，需要去醫院輸注冷沉淀或者相應的人凝血因子才可以緩解，血友病是先天性疾病，表現為凝血功能異常，容易發生自發性出血，尤其是關節腔出血，易發生關節畸形，治療最佳的方法就是立即輸注八因子糾正凝血障礙。
  許能文 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-24 1502次

• 血友病關節疼痛嚴重嗎
  您好，您的這個關節疼痛的癥狀確定是由血友病引起的嗎？是不是其他關節病而引起的疼痛。如果確定是血友病而引起的關節疼痛可以適量吃一些止痛藥。這個是有病，而引起的關節疼痛，疼起來是很嚴重的，而且有的人是忍受不住。但具體的還是需要到醫院，進行治療。自己個人不要隨便用藥，以防引起不良反應，到醫院，根據醫生的吩咐進行治療。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2019-01-12 1501次

• 血友病a和血友病b哪個嚴重
  不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內凝血因子8活性下降而出現的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內凝血因子9活性下降而出現的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-11-07 72次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產出現障礙，凝血時間延長，創傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創傷，也可能會自主發生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2018-12-27 3705次