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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31979次

• 左撇子是一種病嗎

  有媒體報道稱，平均每10個人中就有一個左撇子。生活中，左撇子常會遇到一些尷尬事，要不要改過來？醫生表示，左撇子并不是一種病，是一種自然現象，不必強制改用右手。“左撇子”右腦接受的刺激相對較多，他的藝術形象思維會比較好，有研究認為，左撇子在創造性的工作崗位上更具優勢和創造性。同樣右撇子的左腦相對發達，邏輯思維能力較好。因此，左撇子右撇子在認知能力上，并無優劣之分，只是擅長領域不同。如在面對面的體育競技中，左撇子的運動反應速度比右撇子人更快，但他們的身體協調和平衡能力相對較差。兩只手的都用頻率較高者，就會比單用一只手的人腦部發育要好些。

  

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  朱潔 執業藥師妙手互聯網醫院

  2018-07-18 18292次

• 血友病是一種什么病？
  血友病是一種遺傳性的凝血因子缺乏所導致的以自發性出血為主要表現的出血性疾病。血友病目前是根據所缺乏的凝血因子來進行分類的，可以分為血友病甲，血友病乙。血友病甲是指缺乏凝血因子八因子。血友病乙是指缺乏凝血因子九因子。血友病因為是遺傳性的疾病，所以目前仍然沒有治愈的方法。它的治療主要是替代治療，也就是定期輸入含有所缺乏的凝血因子的血制品。血友病臨床上主要的表現就是出血，其中以膝關節出血為常見的臨床表現，反復的膝關節出血，就會導致膝關節的畸形，影響患者的日常生活。
  語音時長 01:17”
  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2019-12-05 3898次

• 血友病是遺傳病嗎
  首先血友病，是一個遺傳病，它主要是由于遺傳性的凝血活酶生成障礙，引起的出血性疾病，包括：血友病甲、血友病乙和遺傳性凝血因子十一缺乏癥，其中血友病甲是最為常見的，除外血管性血友病，它可以占到先天性出血性疾病的85%。以陽性的家族史，幼年發病，自發或者是輕度外傷之后，出血不止，血腫形成和關節出血的一個特征，血友病的社會人群發病率可以占到十萬分之五到十，嬰兒發病率約占到五千分之一，對于血友病A和血友病B，以及遺傳性的十一因子缺乏的比例發病率可以為十六比三到比一，在我國血友病當中，血友病甲可以占到80%以上。
  語音時長 1:16”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-27 4452次

• 血友病遺傳是那種伴性遺傳
  血友病是一種x染色體隱性遺傳病，可以分為血友病甲和血友病乙。血友病甲是八因子缺乏，血友病乙是九因子缺乏。血友病需結合臨床表現及家族遺傳史，同時抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而診斷血友病，了解血友病的嚴重程度。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-01-29 1601次

• 血友病什么遺傳病
  血友病是一種凝血功能障礙的疾病，它是一種性染色體隱性遺傳的疾病，它的基因突變位點是位于x染色體上的。所以患病母親，遺傳給兒子的幾率是百分之一百的，而患病父親，只要母親完全正常，不帶有隱性基因，他們的小孩，無論男女均不受影響。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-01-22 1903次

• 血友病是伴性遺傳嗎
  血友病是伴性遺傳的，患病男性與正常女性婚配，子女中男性均為正常，女性為遞者。正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數為患者，女性半數為傳遞者。患病男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數有壞血病，所生女孩半數為血友病，半數為傳遞者，約30%無家族史，及發病可能是基因突變所致。治療上由于是遺傳性疾病的，所以
  蘇德泉 主治醫師復旦大學附屬兒科醫院

  2022-01-24 205次

• 血友病是一種什么病
  血友病主要是一組遺傳性凝血因子缺乏致凝血活酶形成障礙所引起的出血性疾病，建議患者及時就醫。血友病的發生主要是由于先天性凝血因子缺乏而導致，而且具有一定的遺傳性，如果父母存在該疾病，其子女患病的風險相對較大，患者會出現出血不止、血腫形成等癥狀，部分患者還會出現關節出血的現象，對自身的健康造成一定影響，
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-08-21 0次