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• 什么是血友?。?/div>

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 31958次

• 做羊水穿刺會痛嗎

  現(xiàn)在做羊水穿刺的針都非常細，單純做羊水穿刺的時候，可能也沒什么感覺，大夫動作很熟練，可能很快地很迅速地就穿進去，抽到羊水再拔針出來，整個過程就像咱們平時打肌肉針，這種感覺一樣，但是大多數(shù)孕婦是因為過于緊張，覺得做羊水穿刺這件事很恐怖，所以她精神緊張，會感覺自己做羊水穿刺的時候，會非常疼，實際沒有那么嚴重，只要你精神放松，好好配合醫(yī)生，是不會太疼的。

  

  01:07
  劉晨 副主任醫(yī)師北京清華長庚醫(yī)院

  2018-11-22 32040次

• 血友病羊水穿刺
  首先，針對血友病羊水穿刺，它是能夠達到預防患兒帶病出生的一個很好的辦法。主要是在懷孕的四周左右的時間，進行羊水穿刺，抽出胎兒的代謝產(chǎn)物，可以做血友病的基因檢查。血友病本身是一個性染色體隱性遺傳性的疾病，如果我們的父母親有血友病或者是攜帶有血友病的基因，他是需要做羊水穿刺，檢查胎兒是否遺傳。一般母親攜帶血友病基因，生出男孩兒50%會發(fā)病，女孩兒50%的概率會有攜帶者的。如果說這個母親是攜帶血友病基因，而男性是一個血友病患者，那么生出的女孩兒有一半的機會可能是患者，男孩兒的話也有一半的機會是患者。
  語音時長 1:17”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-29 1333次

• 羊水穿刺檢查血友病準嗎
  首先，羊水穿刺主要是檢查血友病的基因檢查。血友病是性染色體遺傳性疾病，羊水穿刺抽出的就是胎兒的代謝產(chǎn)物，可以做血友病基因的檢查，如果父母親有血友病或者是攜帶血友病基因，是需要做羊水穿刺檢查胎兒是否遺傳的。一般母親會攜帶血友病的基因，生出的男孩兒50%會發(fā)病，50%的女孩可能會有攜帶的情況。對于這種基因檢測的準確度，目前是非常好的，也是產(chǎn)前檢查一個必要的檢查，也是最準確的，所以一定要去正規(guī)的醫(yī)院機構(gòu)進行檢查，而不要去一些私立醫(yī)院。
  語音時長 1:14”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-05 2758次

• 血友病檢查什么
  血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認為是與遺傳有很大關(guān)系的，可以無癥狀，也可以出現(xiàn)了皮下關(guān)節(jié)部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發(fā)生大出血。
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-22 2003次

• 血友病需要輸血嗎
  血友病主要是先天性缺乏某種凝血因子，容易激發(fā)各種出血。在沒有重組凝血因子之前，一般以輸注血漿和全血治療為主。近些年由于重組凝血因子的出現(xiàn)，已經(jīng)很少使用輸注血漿來補充凝血因子。但是當繼發(fā)嚴重的出血時，可能需要輸血紅細胞懸液來糾正貧血和補充血容量。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-12-27 2704次

• 血友病a和血友病b哪個嚴重
  不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區(qū)別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內(nèi)凝血因子8活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內(nèi)凝血因子9活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-11-07 72次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產(chǎn)出現(xiàn)障礙，凝血時間延長，創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創(chuàng)傷，也可能會自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發(fā)病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心

  2018-12-27 3705次