首先，血友病的患者主要是由于凝血因子的缺乏，可能會引起出血的發(fā)生。那么，如果血友病的患者碰到額頭需要怎么辦呢？
首先，如果說皮膚沒有破，我們可以暫時地進行觀察。早期沒有出血不止，可能里面就會出現一些腫塊兒，我們可以進行壓迫止血，壓力正好把出血止住，但是對于腫脹不要盲目的進行消腫，讓它自己慢慢吸收。因為本身血友病這種基礎的疾病存在，所以說它的吸收肯定會非常的緩慢，所以不要太著急，一個月左右差不多應該能完全吸收。如果實在腫脹越來越大，就需要來輸注凝血酶原復合物或者是血漿和冷沉淀來進行治療。
血友病碰到額頭怎麼辦??
盛秀云主治醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院 血液科
2018-09-21 1593次
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什么是血友病？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
01:44
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-04-03 31921次
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碰到艾滋病血是否會傳染首先艾滋病病人的血是有傳染性的，但是不是會傳染給別人，要看就是被碰到的人皮膚的黏膜是否完整，如果沒有破的地方，原則上是不會被感染的。艾滋病的傳播方式是血液傳播、性傳播、母嬰傳播，碰到血液不一定血液就進到另一個人的身體里，所以，只有艾滋病病人的血進入到正常人的血里邊之后，才有可能被傳染。如果保持整個皮膚黏膜是完整的，確定是沒有破口的，一般是不會被傳染的。如果不確定有沒有傷口，就要定期的做檢查，除了當時做艾滋病病毒或者抗體的檢測之外，還應該做相關的復查，就跟臨床上見到的針刺傷、職業(yè)暴露一樣，需要做相關的處理。如果確定有破的地方，有90%的可能會被感染。
01:35
郭紅
副主任醫(yī)師邯鄲市中心醫(yī)院
2021-06-02 8591次
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血友病a和血友病b血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，血友病依其缺乏凝血因子種類不同，可分為a型血友病、b型血友病、c型血友病、獲得性血友病。今天我們來說一下，a型血友病和b型血友病。a型血友病是由于凝血因子八缺乏引起的，是臨床上最常見的血友病，約占血友病人數的80%到85%，在某些高發(fā)地區(qū)甚至更高。b型血友病是由于凝血因子九缺乏引起的，臨床較a型血友病少見，約占血友病人數的15%左右。語音時長 1:22”
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-08-31 8086次
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血友病a和血友病b鑒別血友病，一般被分為血友病a，血友病a和血友病c三種。血友病a和血友病b主要的區(qū)別就是它們所缺乏的凝血因子不同，血友病a缺乏的凝血因子三，血友病b缺乏凝血因子四，它們的相同點是血友病a和血友病b均屬x性連隱性遺傳，一般由女性傳遞男性發(fā)病。語音時長 1:05”
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-08-30 4489次
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血友病檢查什么血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認為是與遺傳有很大關系的，可以無癥狀，也可以出現了皮下關節(jié)部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發(fā)生大出血。
張雋瑜
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-11-22 2003次
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血友病疼痛怎么辦建議你到醫(yī)院先檢查一下，確定疼痛是因為血友病導致的，再對癥治療。平時要注意休息，減少活動。同時注意保暖，避免著涼，飲食上多吃一些富含營養(yǎng)的食物，注意飲食要搭配均衡。避免吃一些辛辣刺激，還有油膩的食物。要在醫(yī)生的指導下積極治療。
張雋瑜
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-12-28 1704次
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血友病a和血友病b哪個嚴重不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區(qū)別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內凝血因子8活性下降而出現的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內凝血因子9活性下降而出現的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-11-07 72次
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血友病遺傳血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產出現障礙，凝血時間延長，創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創(chuàng)傷，也可能會自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發(fā)病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
李紅冬
副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務中心
2018-12-27 3705次
