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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31881次

• Ⅰ型和Ⅱ型糖尿病有什么表現

  對于糖尿病病人來說，不管是一型還是二型，典型的表現都稱之為三多一少，多飲、多尿、多食和消瘦。在一型，這個表現更加明顯，而且一型的發病大部分起于青少年，由于胰島功能的損害比較嚴重，所以他可以表現出來典型的三多一少，體重減輕，甚至有酮癥傾向。而對于二型來說，通常三多一少的表現不是特別典型，大部分病人以肥胖為主要表現，而且胰島素會相對分泌不足，進而出現一些慢性的并發癥。所以對于一型和二型之間，它的發病年齡是不同的，一型一般來說是青少年，二型大部分是40歲以上，以肥胖為主要表現。

  

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  潘永源 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2021-01-07 5327次

• 血友病A型和B型的遺傳方式時
  首先得對于血友病A也叫血友病甲，他是因子八處凝成分缺乏癥，是一種性連隱性遺傳性疾病。女性傳遞，男性發病，女性一般都是攜帶者，而男性是患者的情況。血友病B又叫血友病乙，它是九因子缺乏癥，又稱為ptc缺乏癥。凝血活酶成分缺乏癥，也為性聯隱性遺傳。它的發病數量比血友病甲的要少見，在本型當中出血癥狀的女性傳遞者比血友病A要多見一些的。所以說，針對這兩個疾病我們的治療方式也是不同的。對于輕度的出血患者都可以用一些止血的藥物和局部的加壓包扎，而對于一些嚴重的患者需要應用替代治療。血友病A可以輸注冷沉淀，而血友病B主要是輸注凝血酶原復合物等。
  語音時長 1:20”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-10-01 3683次

• 血友病b型
  b型血友病又稱乙型血友病ptc缺乏癥，血漿凝血活酶成分缺乏綜合征，是凝血因子IX缺乏所導致的出血性疾病，屬性染色體隱性遺傳。其特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，出血癥狀較a型血友病輕，重癥病人無明顯外傷也可發生自發性出血。
  語音時長 1:09”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-09-02 6809次

• 血友病是什么類型的遺傳
  血友病屬于性染色體隱性遺傳，它是位于x染色體上的隱性因子遺傳。也就是說，如果父親患病，母親正常，其子女均是正常的。如果是母親患病，而父親正常，則其女兒均是正常，兒子均患病。如果母親攜帶傳染因子，而父親正常。則女兒均為正常，兒子有50%的可能患病。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-20 1903次

• 血友病是什么遺傳病
  病情分析：血友病是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病。血友病一般分為血友病A和血友病B，一般男性人群發病，女性極其罕見發病。臨床主要表現為關節、肌肉和深部組織出血，也可有胃腸道、泌尿道、中樞神經系統出血以及拔牙后出血不止等。意見建議：發現嬰幼兒、兒童有自發性出血情況時，要及時到醫院就診，排除血友病。輕型血友病患者，一般很少出血，只有在損傷和手術后才發現不易止血，所以，如出現損傷、手術或拔牙后不易止血，應及時檢查凝血因子排除輕型血友病的可能。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2021-03-12 1902次

• 血友病b型的遺傳方式
  血友病B型的遺傳方式為X連鎖隱性遺傳。血友病B型屬于血友病的一種，通常是出現了遺傳性凝血活酶生成障礙，是一種出血性疾病，而血友病B型多數是因子IX基因發生突變，導致凝血因子FⅨ功能發生了異常，并且缺乏活性，使患者出現了出血傾向，而血友病B型是通過X連鎖隱性遺傳，如果為男性患者，和正常女性結婚后會導致
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-06-17 298次

• 血友病的遺傳方式是什么
  血友病的遺傳方式一般是通過X染色體隱性遺傳。血友病是一種遺傳性凝血功能異常的出血性疾病，以陽性家族史、幼年發病自發或輕度外傷后出血不止等現象為特征，發病原因與凝血因子缺乏程度有關，患病較嚴重的人群在治療后很可能會出現致殘的風險。好發人群有家族遺傳史的人群，常見于男性，而女性血友病的人群極其罕見，患病
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2023-08-30 0次