對于骨髓異常增生綜合征在臨床上是非常常見，所謂的骨髓異常增生綜合征又名骨髓細胞生長不良綜合征，是一組抑制性后天性克隆性惡性的疾病。其基本的病變是克隆性造血干祖細胞發育異常，從而會導致無效造血以及惡性轉化，轉化為顯性疾病的程度非常高。
骨髓異常增生綜合征病癥特點為髓系細胞分化以及發育的異常，主要表現為無效造血或者是難治性的血細胞減少，造血功能衰竭以及高風險會向急性髓系白血病轉化，所以說對于骨髓異常增生綜合征是非常危險的，需要盡早的發現，盡早的積極對癥治療。
骨髓異常增生綜合癥
程斌主治醫師
濟南市中西醫結合醫院 骨科
2018-09-20 16729次
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陳晉峰
主任醫師北京腫瘤醫院
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楊永紅
副主任醫師中國人民解放軍總醫院第七醫學中心
2018-12-24 6691次
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異常骨髓增生綜合癥骨髓增生異常綜合征屬于惡性血液系統腫瘤，病情復雜兼具急性白血病以及再生障礙性貧血的特點。臨床治療上尚無完備的方案治療此疾病。中醫認為骨髓增生異常綜合征屬于內生毒血引發，治療以祛毒、活血、化瘀、解毒為主，常采用青黃散聯合雄性激素，刺激骨髓造血，改善免疫功能、胃腸功能。青黃散包含清黛、雄黃兩類藥物，具有殺傷腫瘤、刺激造血、改善病態造血的功能。聯合治療對于原始細胞總數低于10%的RAEB型，如外原始細胞增多性、難治性貧血者，臨床總有效率在60%到80%之間。多數患者能夠脫離輸血，提高生活質量，延長生存期。語音時長 1:36”
趙敏蕾
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骨髓異常增生綜合癥癥狀主要和減少的細胞系列以及減少的程度有關系，幾乎所有的患者，都有不同程度的貧血，如頭暈乏力疲倦等；大約有60%的骨髓增生異常綜合癥的患者，伴有中性粒細胞減少以及粒細胞功能低下，易發生感染；而40%到60%骨髓增生異常綜合癥的患者，血小板減少以及有出血的癥狀。骨髓增生異常綜合癥各亞型間的臨床表現的也有差別，對于難治性的貧血或者是環形鐵粒幼細胞伴有難治性貧血的患者，主要是貧血為主。對于難治性貧血伴多系病態造血的患者，常常有多系的血細胞減少，白血病轉換率為11%。難治性貧血伴原始細胞增多型的患者，主要是全血細胞減少為主，常常伴有明顯的貧血出血以及感染的表現，可伴有脾臟腫大，常常在短期內進展為急性白血病。語音時長 1:35”
王艷軍
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-09-22 3757次
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什么是骨髓異常增生綜合癥骨髓增生異常綜合征目前認為是造血干細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。部分患者在經歷一定時期的MDS后轉化成為急性白血病；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始終不轉化為急性白血病。
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-12-18 2002次
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李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2018-12-22 3303次
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李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2023-04-27 0次
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骨髓異常增生綜合癥能治好嗎骨髓增生異常綜合征，治愈率非常低。骨髓增生異常綜合征分為低危，中危和高危。對于低危和中危的患者，通過輸血，抗感染，刺激骨髓造血，誘導分化，免疫調節等治療后，病情可穩定，但是治愈率不高。對于高危的骨髓增生異常綜合征患者，治療多以全身化療為主，治療有效率低，而且有轉化成急性白血病的危險，轉化成急性白血病
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2019-06-25 5414次
