多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病呈慢性進(jìn)展的局灶性下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害，推測(cè)是與抗神經(jīng)節(jié)苷酯(GM1)抗體相關(guān)的自身免疫性疾病。MMN臨床表現(xiàn)多為非對(duì)稱(chēng)性肢體無(wú)力、萎縮、肌束震顫，而感覺(jué)受累很輕，腱反射可以保留。節(jié)段性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)測(cè)定可顯示有多灶性運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)阻滯，血清抗GM1抗體滴度升高，靜脈注射免疫球蛋白有效，可與之鑒別。
多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病的臨床特點(diǎn)是什么
馮罡主治醫(yī)師
宜昌市中心人民醫(yī)院 普通內(nèi)科
2018-09-15 1946次
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真菌性角膜炎的臨床特點(diǎn)是什么真菌性角膜炎是一種比較特殊的感染性的角膜炎，臨床特點(diǎn)是起病比較緩慢，而且是亞急性的發(fā)病過(guò)程，刺激癥狀相對(duì)比較輕，常伴有視力障礙。所以真菌性角膜炎，是不太容易被早期發(fā)現(xiàn)的，誤診誤治率相對(duì)是比較高的。在裂隙燈的檢查之下，會(huì)看到角膜的浸潤(rùn)照是呈現(xiàn)白色或者灰色的表現(xiàn)，感覺(jué)是比較致密、外觀干燥，而且表面的光澤度比較差的。有一個(gè)特點(diǎn)是呈現(xiàn)牙膏樣，或者是苔垢樣的外觀，因?yàn)楸砻媸怯删z和壞死組織形成的，邊界比較清楚的隆起的病灶。有時(shí)在角膜病灶的旁邊，可以看到偽足，或者是衛(wèi)星一樣的浸潤(rùn)灶，是臨床醫(yī)生來(lái)鑒別，是不是屬于真菌性感染角膜炎的重要的特點(diǎn)。而且在所形成角膜潰瘍周?chē)€會(huì)有一些由于膠原組織溶解所形成的淺溝，或者是因?yàn)榭乖贵w反應(yīng)所形成的免疫環(huán)，這是機(jī)體對(duì)真菌產(chǎn)生的抗原抗體反應(yīng)。菌絲灶后面的角膜內(nèi)皮往往呈現(xiàn)水腫和皺褶現(xiàn)象，也會(huì)形成灰白色的斑塊狀的沉著物，俗稱(chēng)內(nèi)皮斑。病變嚴(yán)重的時(shí)候，還會(huì)形成前房的積膿，灰白色的粘稠狀或者糊狀。真菌穿透性比較強(qiáng)，如果是進(jìn)入眼的前房，或者是造成角膜穿破的時(shí)候，特別容易引起真菌性的眼內(nèi)炎。
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崔馨
副主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
2022-07-06 3711次
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小兒遺傳性耳聾的特點(diǎn)是什么小兒遺傳性耳聾有很多種特點(diǎn)，疾病可分為綜合征型的耳聾和非綜合征型的耳聾，以非綜合征型的耳聾最為常見(jiàn)，通常表現(xiàn)為單純的耳聾，并且以雙耳聾居多。如果是綜合征型的耳聾除了以上特點(diǎn)外，還會(huì)伴有其他系統(tǒng)的疾病，比如視力、毛發(fā)、皮膚等問(wèn)題。除此之外，有的患者出生后就對(duì)聲音沒(méi)有反應(yīng)，聽(tīng)力篩查就沒(méi)有通過(guò)，也有一部分患者出生時(shí)聽(tīng)力正常，但在成長(zhǎng)過(guò)程中，受到某種刺激或服用某些藥物后，出現(xiàn)聽(tīng)力下降，最終形成耳聾。小兒遺傳性耳聾根據(jù)遺傳方式的不同，可分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X染色體遺傳以及線(xiàn)粒體基因病等。正是由于這些隱性遺傳的表達(dá)方式是隱性居多的，所以有的孩子父母或者是家里面老人的聽(tīng)力都是正常的，而有聾耳出生的可能性。近年來(lái)，隨著科技水平的提升，人們通過(guò)對(duì)遺傳性耳聾進(jìn)行基因檢測(cè)，能夠診斷出60%～80％遺傳性耳聾的致病基因，如果診斷明確就可以通過(guò)避免接觸耳毒性藥物、避免外傷等來(lái)盡可能的避免耳聾的發(fā)生或者延緩它的發(fā)生，而且一旦基因診斷明確我們也可以盡早發(fā)現(xiàn)并且對(duì)于它的下一代進(jìn)行產(chǎn)前診斷從而阻止耳聾遺傳給下一代。現(xiàn)實(shí)生活中，如果耳聾已經(jīng)發(fā)生，我們也有相應(yīng)的解決方式，那就是干預(yù)的早，而對(duì)于不同程度的耳聾，我們可以選擇不同的干預(yù)方式，比如中度、中重度的耳聾，建議使用佩戴助聽(tīng)器改善，對(duì)于重度、極重度甚至是全聾的患者建議使用人工耳蝸植入，人工耳蝸可以對(duì)聲音進(jìn)行預(yù)處理，最大程度地還原聲音的時(shí)域、頻域和強(qiáng)度信息并對(duì)其進(jìn)行加工傳遞，給孩子帶來(lái)很好的聽(tīng)覺(jué)效果。如果需要做人工耳蝸或想要了解更多產(chǎn)品知識(shí)，還是需要到醫(yī)院咨詢(xún)專(zhuān)業(yè)的醫(yī)生和專(zhuān)業(yè)的團(tuán)隊(duì)，在其指導(dǎo)下安全合理安裝和使用。
02:57
李佳楠
副主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
2022-05-11 75835次
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多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病的臨床表現(xiàn)這是一種少見(jiàn)病，主要見(jiàn)于青壯年和成人，男性多于女性。主要表現(xiàn)為緩慢進(jìn)展的肢體遠(yuǎn)端不對(duì)稱(chēng)的肌無(wú)力和肌萎縮，上肢比下肢明顯。常見(jiàn)的開(kāi)始癥狀是有一側(cè)腕下垂，握力減退或足下垂，癥狀漸進(jìn)性發(fā)展，表現(xiàn)為肢體無(wú)力加重，可伴有受累肢體的肌肉萎縮，癇顫，痛性痙攣以及腱反射降低等。腦神經(jīng)受損的癥狀很少見(jiàn)，偶爾可以有眼外肌麻痹和單側(cè)舌肌的癱瘓萎縮。有些患者也有感覺(jué)異常的主訴，比如肢端麻木，但是一般查體沒(méi)有陽(yáng)性體征。實(shí)驗(yàn)室檢查可以見(jiàn)到腦脊液蛋白正常或血清升高，血清中有抗神經(jīng)節(jié)苷酯抗體升高。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:39”
郭菲
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-07-25 4731次
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什么是多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病它的臨床表現(xiàn)為緩慢進(jìn)展的不對(duì)稱(chēng)性肢體無(wú)力，電生理檢查顯示多灶性運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)阻滯，非常神經(jīng)活檢可見(jiàn)脫髓鞘改變，這類(lèi)疾病后來(lái)就被稱(chēng)為多灶性運(yùn)動(dòng)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病。它的病因尚不清楚，目前認(rèn)為自身免疫機(jī)制起主導(dǎo)作用。組織學(xué)顯示有炎性脫髓鞘，患者的血清中有高滴度的抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體，免疫治療有效等。在目前正常血漿中可以發(fā)現(xiàn)有IgM型的gm1抗體，沒(méi)有病理性。另外它的多灶神經(jīng)運(yùn)動(dòng)患者主要是以運(yùn)動(dòng)受損為主，非常神經(jīng)活檢顯示有血管周?chē)仔愿淖儯兴枨世w維密度降低，腦神經(jīng)皮質(zhì)的活檢顯示部分患者有脫髓鞘，軸突損害以及成簇的再生纖維出現(xiàn)。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:40”
郭菲
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-07-25 7524次
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川崎病的臨床特點(diǎn)是什么臨床特征為發(fā)熱，常出現(xiàn)持續(xù)高熱，雙眼紅，唇紅干燥，皸裂出血，全身可見(jiàn)多形性皮疹，手指足趾潮紅腫脹，頸部一側(cè)或雙側(cè)及頷下淋巴結(jié)腫大疼痛會(huì)有眼疾的情況，出現(xiàn)結(jié)膜炎即眼白處發(fā)紅有充血的癥狀，嘴唇顏色發(fā)紅、干裂、缺乏水分，味蕾凸起，舌頭泛紅，即出現(xiàn)草莓舌癥狀，皮膚會(huì)出現(xiàn)紅腫粗糙，肛周糜爛。
郝小生
主治醫(yī)師吉林大學(xué)第一醫(yī)院
2018-12-08 1601次
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劉強(qiáng)
副主任醫(yī)師上海市精神衛(wèi)生中心
2019-04-06 2801次
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多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病能治好嗎多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病在臨床上一般指的是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病一般不能治好，但是通過(guò)正確的治療，可以將疾病控制在正常范圍內(nèi)。正常情況下，人體神經(jīng)系統(tǒng)是由神經(jīng)元組成的，其中負(fù)責(zé)運(yùn)動(dòng)功能的是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損以后會(huì)導(dǎo)致肌無(wú)力或者是肌肉萎縮的情況出現(xiàn)，隨著病情的進(jìn)一步加重，還會(huì)出現(xiàn)肌肉僵硬的癥狀，對(duì)
黃世昌
副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2022-09-28 63次
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多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病又稱(chēng)為多造性脫髓鞘性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，是一種以運(yùn)動(dòng)神經(jīng)受累為主的慢性多發(fā)性單性神經(jīng)元病，是少見(jiàn)的脫髓鞘性周?chē)窠?jīng)元病。其臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性非對(duì)稱(chēng)性肢體無(wú)力，以遠(yuǎn)端受累為主，生理特征是在運(yùn)動(dòng)神經(jīng)上存在持續(xù)性多灶性傳導(dǎo)阻滯。關(guān)于本病的病因所知甚少，目前推測(cè)可能與空腸彎曲菌感染有關(guān)，可能空腸彎
邵自強(qiáng)
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2021-12-09 287次
