?先天性黃斑變性，大多數(shù)是在八到十四歲開始發(fā)病，為常染色體隱性遺傳眼病，發(fā)病原因與視網(wǎng)膜色素上皮細胞內脂質沉著有關。
由于這類細胞的變性，質黃斑脈絡膜和視網(wǎng)膜萎縮、黃斑變性的治療，目前現(xiàn)代醫(yī)學沒有特效的治療方法，臨床也常根據(jù)病程的階段，使用抗氧化劑、維生素類、止血劑以及視神經(jīng)營養(yǎng)藥或細胞激活制劑治療，對脈絡膜有新生血管的應及早實行光敏素以免病情惡化。
先天性黃斑變性最好治療方法？
喬玉遷主治醫(yī)師
錦州市中心醫(yī)院 眼科
2018-09-11 1775次
為你推薦
-
先天性肺囊腫的治療方法先天性肺囊腫，一般都是以手術治療為主的原則。那么何時手術和手術的方式方法現(xiàn)在有了很大的變化和進步，那么當前主要的是通過胸腔鏡的微創(chuàng)治療。胸腔鏡微創(chuàng)治療也有通過單純的手術的切割縫合，也用手術器械的切割縫合。那么現(xiàn)在最好的方式是通過器械的切割縫合，這個手術目前可以說是比較完整、比較程序化的手術，手術后的效果也基本上可以恢復到正常人的標準。
01:22
俞鋼
主任醫(yī)師廣東省婦幼保健院
2019-10-15 3058次
-
先天性多指畸形治療方法先天性多指畸形的治療，目前仍以手術切除多指為主，比較簡單的多指畸形。行簡單的多指切除。但是，個別比較復雜的多指畸形，比如主指副指的骨骼、肌腱、神經(jīng)相連。手術方式要采取多指和主指，各切除一部分，將兩指合并成一個手指，這樣方能保證手指的外觀與正常大小相差無幾，并且保證手指的功能恢復。手指多指畸形切除后，傷口愈合良好，要積極的進行功能鍛煉，促進恢復。
01:32
呂茂根
副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院
2019-12-04 1928次
-
先天性黃斑變性治療?先天性黃斑變性大多數(shù)是在八至十四歲開始發(fā)病，為常染色體隱性遺傳性眼病，發(fā)病原因與視網(wǎng)膜色素上皮細胞內脂質沉著有關，由于這類細胞的變性，致黃斑脈絡膜和視網(wǎng)膜萎縮。黃斑變性的治療目前現(xiàn)代醫(yī)學沒有特效的治療方法，臨床也常根據(jù)病程的階段使用抗氧化劑，維生素類，止血劑以及視神經(jīng)營養(yǎng)藥或細胞激活制劑治療，對脈絡膜有新生血管的，應及早施行光凝術，以免病情的惡化。語音時長 1:05”
喬玉遷
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-09-20 1632次
-
先天性黃斑變性大多數(shù)在八到十四歲開始發(fā)病。常染色體隱性遺傳性眼病，發(fā)病與視網(wǎng)膜色素上皮細胞內脂質沉著有關。由于這類細胞的變性，導致黃斑脈絡膜和視網(wǎng)膜萎縮。其臨床表現(xiàn)可分為初期、進行期、晚期三個階段。初期眼底完全正常，但中心視力有明顯下降，因此易被誤診為弱視。進行期最早的眼底改變，是中心反光消失而在黃斑部深層見到灰黃色斑點，形成一個橢圓境界清楚的萎縮區(qū)。晚期在黃斑見到纖維硬化萎縮到脈絡膜血管病形態(tài)不規(guī)則的色素斑，說明毛細血管易損害。語音時長 1:43”
喬玉遷
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-10-19 3417次
-
先天性黃斑變性怎么治療病情分析：先天性黃斑變性在眼科是一種很少見的疾病，且是比較嚴重的，目前沒有特別的治療方法，只能緩解和改善癥狀，可以口服維生素類藥物。意見建議：建議患者在平時注意眼部休息，多注意眼部衛(wèi)生，不要抽煙喝酒，適當鍛煉，飲食清淡，要放松，保持一個積極樂觀的心態(tài)，定期去醫(yī)院做檢查。
李振東
副主任醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院
2020-03-09 1502次
-
先天性黃斑變性會遺產(chǎn)嗎病情分析：先天性的黃斑變性是有可能發(fā)生遺傳的，先天性的黃斑變性有多種不同的類型，例如常見的視錐細胞營養(yǎng)不良，卵黃樣黃斑變性，Stargardt病等，都是具有遺傳性的。遺傳方式有常染色體顯性遺傳，常染色體隱性遺傳等。意見建議：懷疑患有先天性黃斑變性的患者，一定要及時通過檢查來發(fā)現(xiàn)，例如通過做眼底彩照檢查，眼底鏡檢查，OCT檢查等可以確診。
陶遠
副主任醫(yī)師濟南市第二人民醫(yī)院
2023-04-06 2005次
-
先天性黃斑變性大多數(shù)在八到十四歲開始發(fā)病。常染色體隱性遺傳性眼病，發(fā)病與視網(wǎng)膜色素上皮細胞內脂質沉著有關。由于這類細胞的變性，導致黃斑脈絡膜和視網(wǎng)膜萎縮。其臨床表現(xiàn)可分為初期、進行期、晚期三個階段。初期眼底完全正常，但中心視力有明顯下降，因此易被誤診為弱視。進行期最早的眼底改變，是中心反光消失而在黃斑部深層見到灰
田彥杰
主任醫(yī)師北京大學第三醫(yī)院
2022-01-24 145次
-
先天性眼底黃斑變性先天性眼底黃斑變性是一種原發(fā)于視網(wǎng)膜上皮層的常染色體隱性遺傳病，但散發(fā)型者較少見，多發(fā)生于近親婚配的子女。患者雙眼受害同步發(fā)展，性別無明顯差異，病變早期眼底完全正常，但中心視力有明顯下降，易被誤診為弱視或翳病。眼底檢查時在病人中心視力下降時，往往黃斑病變不顯著兩者不成比例，隨后黃斑中心凹反光消失，出
田彥杰
主任醫(yī)師北京大學第三醫(yī)院
2022-01-24 96次
