骨髓炎綜合征就是由于骨髓感染之后，所產生的局部化膿性感染炎癥，從而產生機體的一系列臨床癥狀。
首先，就是全身的一些表現有發熱，發熱的時候高達40℃以上，這時候可能會伴有驚厥，同時伴有貧血，營養較差，乏力等，另外還有一些局部的癥狀，如體溫增高，局部的紅腫熱痛，活動受限，壓痛明顯等，需要積極的進行敏感抗生素的對癥治療，同時還可以進行局部的抗生素沖洗。
其次，飲食上多補充優質的蛋白質，同時患肢需要制動，不可以下床活動。
骨髓炎綜合征是什么病
王小龍主治醫師
內蒙古醫科大學第二附屬醫院 骨科
2018-08-29 1285次
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梅杰綜合征是什么病梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現異常的運動。這個病是在十九世紀的時候，叫梅杰的醫生，他首先描述的，所以后人就把這個病命名為梅杰綜合征，以紀念這位醫生。那么主要的表現也是特殊的肌張力障礙，表現在眼睛和口部的肌肉。
01:07
熊南翔
主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院
2019-08-16 14894次
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x綜合征是什么病x綜合征是冠心病的一種特殊類型，主要表現有以下幾個方面：有典型的勞累性心絞痛的癥狀；冠脈造影未見異常；活動以后心電圖出現陽性，也是運動實驗陽性；患者麥角新堿激發試驗陰性；左室功能正常，符合這五個條件就診斷x綜合征。x綜合征因為冠狀動脈造影未見異常，所以大血管沒有問題，主要病變部位在冠狀動脈遠端，小血管、微血管病變，這種病人不適合做介入治療，常常需要藥物治療，要消除冠心病的危險因素比如高血壓、高血脂、高血糖、吸煙、飲酒等；過去常用的藥物，比如說硝酸酯的藥物，或者他汀類藥物，或者營養心肌的曲美他嗪等藥物，以及中藥效果都比較差，目前應用烏拉地爾或萘哌地爾等藥物進行治療。
01:50
趙興全
主任醫師河北工程大學附屬醫院
2021-09-02 5159次
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骨髓炎綜合征是什么病骨髓炎綜合癥是由于骨髓感染，產生局部的化膿性感染炎癥，從而產生機體的一系列癥狀表現，患者會表現為發熱，有時候會達到40度以上，并且伴有驚厥，有的患者同時會伴有貧血，營養比較差，身體乏力，體溫忽冷忽熱，局部紅腫熱痛，活動受限，需要積極的進行抗感染的治療。而且還要選擇一些敏感的抗生素，同時可以進行局部的抗生素沖洗，加強優質蛋白質飲食，平常還要注意多喝水，注意周圍環境衛生，避免二次感染，通過各個方面的調理，這樣才有利于病情的控制。語音時長 01:09”
馮澤瑞
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2022-04-17 1134次
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骨髓炎綜合征是什么病我們知道骨髓炎是一種骨的感染和破壞，可以由需氧菌和厭氧菌分枝桿菌以及真菌感染可以引起。骨髓炎主要好發于長骨，糖尿病患者的足部，由于外傷或手術引起的穿透性骨損傷的部位，兒童最常見的部位就是血供良好的長骨如脛骨或者是股骨的干垢端。它主要是由于感染組織擴散而來的，包括置換關節的污染，污染性的骨折以及骨手術，常見的病原體主要是革蘭氏陽性菌，革蘭氏陰性菌，革蘭氏陰性菌引起的可見于吸毒者鐮狀細胞白血病，或嚴重的糖尿病和外傷的患者，真菌感染都是引起無痛性的慢性炎癥。它的治療主要是抗感染治療可以徹底清除病灶，再是可以行開放性這個松石鼓植入以及反復的沖洗治療。語音時長 1:19”
盛秀云
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-08-03 1524次
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骨髓炎綜合征是什么病骨髓炎綜合征就是由于骨髓感染之后，所產生的局部化膿性感染炎癥，從而產生機體的一系列臨床癥狀。首先，就是全身有發熱，發熱的時候高達四十度以上，這時候可能會伴有驚厥，同時伴有貧血，營養較差，乏力等，另外還有一些局部的癥狀，局部的紅腫熱痛，活動受限，壓痛明顯等，需要積極的進行敏感抗生素的對癥治療，同時還可以進行局部的抗生素沖洗。其次，飲食上多補充優質的蛋白質，同時患肢需要制動，不可以下床活動。
韓大偉
主治醫師浙江省臺州醫院
2018-12-04 1201次
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骨髓增生異常綜合征是什么骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞異質性的髓系克隆性疾病。它的特點就是髓系細胞發育異常，表現為無效造血，難治性的血細胞減少。那什么是髓系呢？我們的造血干細胞分化為髓系和淋系。除了發育為淋巴細胞的祖細胞，都是髓系的祖細胞。包括發育成紅細胞的紅系，發育成中性粒細胞、嗜酸粒細胞、嗜堿粒細胞的粒系，發育成單核細胞的單核系以及發育成血小板的巨核系。當髓系中的任何一系或多系細胞出現發育異常，和/或原始髓系細胞增多但小于20%，都可以診斷骨髓增生異常綜合征。我們最初把骨髓增生異常綜合征叫做急性白血病前期。在骨髓增生異常綜合征高危的患者不經過治療是一定會發展為急性髓系白血病。
章志學
副主任醫師吉安市中心人民醫院
2019-02-11 5105次
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骨髓增生異常綜合征是什么病骨髓增生異常綜合征是一組克隆性的造血干細胞的疾病。它的特點是隨細胞分化和發育異常。多表現為血細胞減少，髓系細胞一系或者多系的病態造血，無效造血，以及高風險向白血病轉化。患者臨床上可以表現出貧血，出血以及感染的癥狀，治療相對比較困難。輕癥的病人中位生存期約在10年左右；但是，高危的骨髓增生異常綜合征的
孫明麗
副主任醫師聊城市第二人民醫院
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骨髓異常綜合征骨髓增生異常綜合征英文又稱為mds，是一類惡性血液病，老年患者中發病率挺高，臨床表現以病態造血，還有像急性白血病的高風險的轉化為特點。該類患者常常以感染，還有難以糾正的貧血以及出血入院的，這類患者的診斷，往往通過骨髓細胞血，骨髓病理學，流式免疫分型，還有染色體核型，所謂的micm分型進行診斷。經確診
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2021-12-02 489次
