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• 高尿酸血癥腎病可以并發(fā)哪些疾病？

  高尿酸腎病以后，主要是導致了腎功能衰竭，腎功能衰竭以后，它的并發(fā)癥就多了，有腎性的貧血、腎性的骨病，還有就是礦物質代謝的異常。同時腎病的患者，尤其是腎衰的患者，他的心腦血管病的發(fā)生率也是大大提高的，因此我們都是建議患者，就是任何疾病，早預防、早治療，預防要重于治療，尤其是像高尿酸引起的腎病，，這一類的患者。實際上早期它就是一個單純的高尿酸血癥，這時候治療就不會發(fā)生腎臟損傷，一旦發(fā)生腎損傷，也就沒有什么特別好的治療方法。

  

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  安海燕 主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學東方醫(yī)院

  2019-09-02 2503次

• 特發(fā)性震顫會并發(fā)哪些疾病

  特發(fā)性震顫有報道。可以并發(fā)什么、轉化為我前面講的帕金森病。其實為什么我們有一個叫診斷的年限3年，其實我們臨床有很多人雙手抖，抖了一兩年，可能他最后變?yōu)榘V呆了。甚至更多見的有些人是一種小腦供濟失調。打個比方這個人是20來歲，他就出現(xiàn)雙手的這種震顫但是他抖了一兩年以后，他出現(xiàn)了走路平衡不好，這個時候可能就是不叫特發(fā)性震顫，叫疑似的特發(fā)性震顫。它可能是其他疾病的早期表現(xiàn)。據說也有文獻報道，病理學的改變就是特發(fā)性震顫的病人在中腦這個地方，叫浦肯野氏細胞，有一個這樣的浦肯野氏細胞，它可能里面會有路易小體的沉積，也可能會有小腦的變性。中腦和小腦這個環(huán)路的變性，最后它走了哪一條道路呢，可能和病理藍斑的地方中腦有一個藍斑的地方，沉積的多少、多與寡有關系，但是還是和個體有關系。有些人可能沉積一些他就沒事，有些人易感性就比較強。畢竟還和遺傳基因有關系，所以這個因人而異。

  

  01:35
  萬志榮 主任醫(yī)師航天中心醫(yī)院

  2019-10-16 1833次

• 腎淀粉樣變性治療
  目前治療原發(fā)性腎淀粉樣變性的主要方法是應用烷化劑等腫瘤藥物抑制單克隆漿細胞株過度增值和輕鏈的產生。常用的治療藥物有苯丁酸氮芥、環(huán)磷酰胺和秋水仙堿，但一般來說療效不滿意。長期使用有誘發(fā)白血病和骨髓異常增生綜合癥的嚴重不良反應，應當予以警惕和監(jiān)測，近來有報告用大劑量霉法侖治療后進行骨髓和干細胞移植有較好的治療情景。對于繼發(fā)性腎淀粉樣變性的治療，主要是針對基礎病的治療，積極控制慢性炎癥和感染性疾病以及腫瘤等，常常可以使繼發(fā)樣腎淀粉樣變性停止發(fā)展或好轉，減少尿蛋白，延緩腎功能惡化。對血透相關性淀粉樣變性病目前無特效藥物，選用生物相容性好的高通量膜，有助于增加β2微球蛋白的清除。淀粉樣變性病愈后差，據統(tǒng)計平均生存期小于兩年。
  語音時長 1:55”
  李六生 主任醫(yī)師宜昌市第一人民醫(yī)院

  2018-11-27 2320次

• 腎淀粉樣變性容易與哪些疾病混淆
  淀粉樣變性病是一種少見的全身性疾病，早年發(fā)現(xiàn)這種淀粉樣物質對碘的反應類似于淀粉類而得名，實際上主要是非可溶性的纖維蛋白質，但以往的舊名稱至今仍習慣性的被沿用。本病病因不完全清楚，全身受累的腎淀粉樣變性病根據沉淀的纖維蛋白，化學成分不同分為原發(fā)性、繼發(fā)性，家族性和血液透析相關性淀粉樣變性，al型淀粉樣變性病通常需要與多發(fā)性骨髓瘤鑒別，此行淀粉樣變性的骨髓檢查常表現(xiàn)為漿細胞計數增加，且兩者的淀粉樣蛋白均為al型，使其很難與多發(fā)性骨髓瘤鑒別。如果骨髓漿細胞少于25%，血和尿中存在少量單克隆蛋白無相關的貧血，高鈣血癥和融骨性損害，則al型淀粉樣變性的可能性更大，aa型淀粉樣變性病與其各病因之間都需要作出相應的鑒別。
  語音時長 1:48”
  李卉 主治醫(yī)師山西省長治市中醫(yī)醫(yī)院

  2018-06-28 785次

• 腎淀粉樣變性怎么治療
  1、一般治療: 急性期臥床休息，補充足夠的熱卡和維生素，同時穿用彈力襪和緊身衣可能有一定的防治作用。2、特殊治療:(1)AL蛋白相關淀粉樣變：治療AL淀粉樣變的關鍵在于抑制單克隆漿細胞的增殖，從而抑制免疫球蛋白輕鏈的產生。(2)AA蛋白相關淀粉樣變：對繼發(fā)于慢性炎癥或感染性者，首先應治療原發(fā)病。
  高振宇 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-12-02 2901次

• 腎淀粉樣變性臨床表現(xiàn)是什么
  腎淀粉樣變性臨床表現(xiàn)有：(1)腎外表現(xiàn):本病多見于40歲以上者，臨床表現(xiàn)取決于淀粉樣物質沉積的部位，心臟受累可致心臟肥大、心律失常和心力衰竭；胃腸道受累可見便秘、腹瀉及吸收不良；皮膚受累則見瘀斑、瘀點等。⑵腎損害表現(xiàn):蛋白尿常至腎病綜合征程度，約占初診患者的80%，但蛋白尿的嚴重程度，不一定與腎小球內淀粉樣蛋白的沉積范圍呈比例，多為非選擇性蛋白尿。
  馬強 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2018-12-02 3202次

• 腎淀粉樣變性的治療
  凡成年人多臟器損害伴有蛋白尿或慢性感染、類風濕關節(jié)炎、多發(fā)性骨髓瘤或其它惡性腫瘤患者，出現(xiàn)大量蛋白尿時，應當考慮有腎淀粉樣變性。本病迄今，尚無特效療法。一般對癥治療，措施有：一、對繼發(fā)者要給于病因治療。二，當用激素治療無效。有人適用強的松，每天每公斤0.8毫克和馬法蘭每公斤0.15毫克，聯(lián)合治療。七
  馬強 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-12-17 214次

• 腎淀粉樣變性的治療
  腎淀粉樣變性是一種較為罕見的疾病，其治療需綜合考慮藥物治療、支持治療及生活方式的調整。目前，針對該病癥，醫(yī)學上主要采用藥物治療來延緩病情進展，提高患者生活質量。一、藥物治療1、美法侖和潑尼松聯(lián)合療法：此方案通過化療藥物美法侖與抗炎藥物潑尼松
  馬強 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2025-03-07 0次