先天性脊柱裂的臨床表現，可以歸納為兩個部分。第一個是局部的表現，患者會在背部中線有囊性的腫物，隨著年齡的增大而增大，體積小的，呈圓形，體積較大可呈不規則形，有的基地較寬，有的是系錦樣的蒂狀物。
第二個就是脊髓神經受壓、神經受損的表現，出現程度不等的下肢遲緩性癱瘓，或膀胱括約肌肛門收縮功能的障礙。
先天性脊柱裂哪些表現
徐超主治醫師
濰坊市第二人民醫院 骨科
2018-08-29 1676次
為你推薦
-
先天性脊柱裂能治好嗎脊柱裂合并有神經損害的不是不治之癥，是可以治療的，但是否能治好，不能一概而論。因為它治療的療效取決于兩大因素：第一，你畸形的程度。如果你畸形非常嚴重，一出生就出現了大小便不行了，孩子一出生哭鬧，順著尿道和肛門就往出尿液、出糞便，甚至一出生腳就下垂了，還有嚴重的，一出生兩個腿就不動了，這種情況很難恢復。神經壞死是不能復活再生的，所以已經出現了嚴重的神經壞死癥狀，醫生也無可奈何。這是第一，它的療效取決于畸形的程度。第二、取決于治療的早晚。如果出生的時候，孩子大致正常或者就是正常的，你早早地治療是可以治愈的，但是你治療的比較晚，已經出現癥狀再治療，那就和一出生就有癥狀的特點是相似的，已經出現癥狀，那就說明神經損害比較嚴重了，那不能保證死的神經復活。所以說是可以治療的，但不敢保證能治愈，關鍵我們醫生和患者家屬，所能控制的那就是治療的早晚，畸形的嚴重程度不是我們醫生能控制的。你出生就這么嚴重，那我們也沒辦法，但是在我們確診的情況下，一定要抓緊治療。所以只能說這個病可以治療、可以控制，阻止或者緩解病情發展，如果這孩子就是單純的脊髓栓系，給他控制住了，在沒有癥狀的時候控制住了，那就治好了，他不再發展了。
02:47
修波
主任醫師中國人民解放軍總醫院第七醫學中心
2018-10-11 35366次
-
先天性脊柱側彎的原因有哪些？脊柱側彎，一般來說它的病因分先天和后天。先天的脊柱側彎，顧名思義就是出生的時候，他的脊柱就不是直的就是彎曲的。我們知道這個脊柱，它是由20多節椎骨組成的。先天脊柱側彎大多數是由于，某一節椎骨左右長的長度不一樣，一邊高一邊低，或者是椎骨一邊長了，一邊沒長，或者只長了半個，就是我們稱為半椎骨的病，是最常見的先天性脊柱側彎的病因。它的發病的具體的機制，往往就是由于胚胎在母體的體內，在大概幾周到十幾周的時候，他受到了外界的理化的因素，或者遺傳，以及病毒的因素影響，導致了胎兒的脊椎的發育出現了異常，就會出現這種情況。比如說椎體只長了一半，或者一邊長得多，一邊長的少，就是我們稱為先天性脊柱側彎。
01:34
王宇
副主任醫師北京大學第一醫院
2018-05-08 12196次
-
先天性脊柱裂哪些表現先天性脊柱裂有不同的類型，如果是隱性脊柱裂，并沒有什么癥狀表現，跟正常人是一樣的，不會有不適的感覺，很多是在健康查體的時候，通過拍片或者是ct檢查才發現，隱形脊柱裂對身體健康沒有影響，所以也不需要治。如果脊柱裂合并有脊髓栓系，脊膜膨出或者是脊髓膨出，就會引起癥狀，首先會在的尾部出現凹陷性的小窩，也可以出現球狀或者是囊狀的突起類，似小尾巴樣的東西。另外可以因為脊髓的牽拉和脊髓功能損傷，而導致出現大小便異常，如出現小便失禁，遺尿癥，晚上反復尿床或者大便困難，頑固性便秘也可以影響下肢，可以導致出現下肢行走困難，通過上述的典型癥狀，結合影像學檢查就可以最終檢查明確。語音時長 1:26”
徐超
主治醫師濰坊市第二人民醫院
2018-08-31 1937次
-
先天性脊柱裂先天性脊柱裂包括一組疾病，是小兒椎管發育過程中產生的各種異常表現，又叫脊柱裂、隱性脊柱裂，為軸線上的先天畸形。最常見的形式為棘突及椎板缺如，椎管向背側開放，以骶尾部多見，頸段次之，其他部位較少，病變可涉及一個或多個椎管，脊柱裂常與脊髓和脊神經發育異常或其他畸形伴發，少數伴發顱裂。少數病人到成年后可產生遺尿、尿失禁等癥狀，有的剛出生的嬰兒，在腰部有一膨出的囊包，壁很薄可透光，嬰兒啼哭時，囊包的張力增加，如潰破，則很易感染，引起腦膜炎，此型乃因脊股由脊柱裂口處膨出所致，稱囊性脊柱裂。語音時長 1:37”
楊洋
主治醫師錦州市中心醫院
2018-11-30 7125次
-
先天性脊柱裂應該做哪些檢查先天性脊柱裂有骨梁存在，在X線片上可發現椎體背面有相應的骨質改變，脊髓造影或碘水脊髓造影，CT掃描及MRI。脊柱裂是脊椎管的一部分沒有完全閉合，是一種常見的先天性神經管畸形（無腦兒、脊柱裂、腦膨出）。臨床表現與脊髓和脊神經受累程度有關，如有脊髓和脊神經受累可出現下肢癱瘓、大小便失禁等癥狀。
杜柏
主治醫師錦州市中心醫院
2018-11-21 1803次
-
先天性脊柱裂怎么治療病情分析：脊柱裂是脊椎管的一部分沒有完全閉合的狀態，是一種常見的先天性的神經管畸形，一般為多基因遺傳病，胚胎發育過程中，椎管閉合不全。常見癥狀為下肢癱瘓，大小便失禁，遲緩性癱瘓以及肌肉萎縮。意見建議：無癥狀的可以不需要治療。有癥狀需進行手術治療，以腫塊切除，神經松解，椎管減壓，并將膨出神經組織回納入椎管，修補軟組織缺損，避免神經組織遭受到持久性的牽扯，而導致加重病狀。
未東興
副主任醫師錦州市中心醫院
2019-03-19 1602次
-
先天性脊柱裂哪些表現先天性脊柱裂包括顯性脊柱裂和隱性脊柱裂，患者通常表現為雙下肢感覺運動障礙、大小便功能障礙，以及一些體表異常特征等，如下肢無力、尿頻、局部包塊等。1、雙下肢感覺運動障礙：先天性脊柱裂是神經管畸形的一種，患者會出現雙下肢感覺運動障礙，患者通常會表現為下肢無力、行走困難、疼痛、麻木等癥狀，如果癥狀比較嚴重
劉鳳岐
主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院
2023-07-05 0次
-
先天性脊柱裂能活多久先天性脊柱裂，一般來說是與生命周期沒有直接關系，但是如果不予治療，那么就需要看先天性脊柱裂的嚴重程度了。其實很多先天性脊柱裂和無腦兒，沒有出生就流掉了，生下來并且能活著的只有一小部分。如果程度嚴重也會因為感染等問題很快離開人世，但如果程度比較輕可以存活很久，目前的生活條件和醫療水平部分病人可以活到六
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2021-11-30 1042次
