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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 63522次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。

  

  01:09
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 99131次

• 地中海貧血攜帶者癥狀
  地中海貧血主要表現(xiàn)為不同程度的貧血，輕型或者雜合子患者（基因攜帶者）可以沒有乏力、頭暈及皮膚面色蒼白等貧血相關(guān)的任何表現(xiàn)，這些攜帶者可以正常工作及生活，但是在查體時可以檢測到攜帶有地中海貧血的相關(guān)基因。典型的地中海貧血患者從出生后幼年起即有貧血表現(xiàn)，且逐漸加重，常有黃疽、脾臟腫大、發(fā)育障礙，智力遲鈍等。常有骨骼等畸形，典型病例表現(xiàn)鼻梁凹陷，眉距增寬，顴骨突出等特殊面容。典型和嚴重患者常常因為嚴重貧血和心臟、肝臟等并發(fā)癥而于兒童期失去年輕的生命。地中海貧血基因攜帶者在癥狀是不明顯的，甚至于普通人無一二。所以，這個就提醒我們要重視婚前檢查和產(chǎn)前檢查，因為這個只有通過基因檢測才看出來的。
  語音時長 1:49”
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-08-16 5438次

• 地中海貧血攜帶者需要注意些什么
  地中海貧血攜帶者通常沒有非常明顯的癥狀，有的時候患者可能會有輕度的貧血癥狀，所以對于地中海貧血攜帶者，可以適當?shù)膹娘嬍钞斨醒a充鐵劑的攝入，也可以適當?shù)难a充葉酸或者是維生素B12。需要特別注意的是，地中海貧血的攜帶者可能患者本人沒有特別明顯的癥狀，但是有可能在生育的時候會遺傳給孩子，所以在結(jié)婚之前最好是做嚴格的婚檢，如果是夫妻雙方都是地中海貧血的攜帶者，他們的后代當中有25%的可能是地中海貧血的重型患者。對于這一部分患兒是需要特別注意的，一定要嚴格進行產(chǎn)前篩查，以避免重型的地中海貧血患兒的出生，所以地中海貧血的攜帶者主要是進行婚前檢查以及產(chǎn)前的檢查是非常關(guān)鍵的。
  語音時長 01:17”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-15 4365次

• 地中海貧血攜帶者能生小寶寶嗎
  地中海貧血率是會遺傳，但是母親只是一個雜合子，那么有問題的基因遺傳給孩子的概率是50%，如果是孩子父親的基因正常的，孩子有可能會有一半的概率是完全健康，另一個問題還在于母親地中海貧血是否嚴重，如果只是攜帶者或者是輕度的，那么妊娠相對來說是比較安全的，建議一定要經(jīng)常性的做一下檢查。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-18 2602次

• 怎么查地中海貧血
  病情分析：地中海貧血是由于人體內(nèi)造血所需要的珠蛋白基因突變或者是缺失，從而導(dǎo)致的一種慢性溶血性貧血。它是常染色體隱性遺傳疾病，也稱為海洋性貧血。意見建議：通過檢查外周血和骨髓來查地中海貧血。重型的β地中海貧血外周血象可以呈小細胞低色素性貧血，骨髓檢查以中晚幼紅細胞維多。血紅蛋白F含量明顯增高，大多大于0.4，是診斷重型β地中海貧血的重要依據(jù)。輕型的β地中海貧血，實驗室檢查血紅蛋白電泳顯示血紅蛋白，a2含量增高F含量正常。中間型β地中海型貧血，外周血和骨髓的f含量是0.4-0.8，a2含量正常或者增高。α地中海貧血輕型患者，a2 f含量正常或者稍低。中間型阿爾法地中海貧血，包涵體生成實驗陽性。重型阿爾法地中海貧血，血紅蛋白A2和f含量很少。
  袁紅娟 副主任醫(yī)師天津市第一中心醫(yī)院

  2019-03-27 3204次

• 地中海貧血攜帶者
  攜帶者就是說攜帶著地中海貧血的基因，但是卻不發(fā)病，這種情況下的人雖然自己不會發(fā)生地中海性貧血，但是它卻有可能在生育的過程中，生育出地中海貧血的孩子，可以說攜帶者在生育的時候，一定要特別的注意來進行檢查的。夫妻雙方都是地中海貧血的攜帶者，他們的下一代就有25%的可能地中海貧血的重型患者，50%可能是清
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-08 694次

• 地中海貧血攜帶者
  地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，地中海貧血攜帶者指的是攜帶地中海貧血基因但未必表現(xiàn)出臨床癥狀的個體。這類人群在生育時有可能將致病基因遺傳給下一代。然而，通過合理的醫(yī)學(xué)管理和遺傳咨詢，地中海貧血攜帶者可以有效降低生育風險，并保障個人健康
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2025-03-07 0次