首先嗜血綜合征認為是一種單核巨噬細胞系統反應性增生所引起的組織細胞病，單核巨噬細胞系統接受持續抗原刺激而過度活化增殖，產生大量炎癥因子而導致的一組臨床綜合征。
嗜血細胞綜合征主要表現為發熱、脾大、全血細胞減少、高甘油三脂，低纖維蛋白原、高血清鐵蛋白并可在骨髓、脾臟以及淋巴活檢中發現嗜血現象。它的主要癥狀就是可以引起持續的發熱，全血細胞的減少，肝脾淋巴結腫大，還有就是極度虛弱，治療是以化療為主的綜合性治療。
以上內容僅供參考，具體用藥治療情況以醫生面診指導為主。
嗜血綜合癥是什么病
馮澤瑞副主任醫師
聊城市第二人民醫院 心血管內科
2018-08-06 12370次
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陳晉峰
主任醫師北京腫瘤醫院
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尹豐
副主任醫師航天中心醫院
2019-09-04 2175次
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嗜血綜合癥是什么病噬血綜合征可分為原發性和反應性，潛在疾病可分為感染腫瘤免疫介導性疾病等，由于嗜血細胞增多，加速了血細胞的破壞，因為老年人的體質比較弱免疫力差容易發生感染，一般情況下該病不會傳染如果是感染因素要盡快的去除感染，原發病治療好后大部分都能夠自愈。對于噬血綜合征在病理表現上往往是鑒于良性組織細胞增多并伴有失血現象，多見于淋巴結的淋巴竇，再就是肝竇，門靜脈脾臟等，紅髓以及骨髓在近期該病與白血病惡性組織，傳染性單核細胞增多癥比較相似，這種情況的診斷一般都是依據有發熱超過一周體溫大于三十八度五，另外肝脾腫大伴有全血細胞減少，再就是血細胞減少比較明顯，血紅蛋白、血小板、中性粒細胞都有可能減少還有就是骨髓脾淋巴結可見嗜血細胞，但是沒有惡性表現。語音時長 1:37”
張化勇
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-10-08 16125次
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嗜血綜合癥能治愈嗎嗜血綜合征是一種死亡率非常高的疾病，治愈率很低。主要是由于細菌、病毒或者是免疫功能受損，機體會產生一種嗜血細胞，吞噬血液里面的細胞，使免疫功能紊亂造成的一組綜合征。臨床表現主要是不明原因的發熱，高熱持續三天以上，同時可以合并有肝功能的損害，轉氨酶升高，血清膽紅素升高，同時可能會伴有鐵蛋白增高的情況，在進行骨髓穿刺細胞學檢查，可以在骨髓細胞中找到嗜血細胞，另外嚴重的還會出現極重度的肝功能衰竭，那么針對這個疾病治療主要是以化療為主的綜合性治療。同時治療的療程是相當長的，因為疾病容易反復，會有繼發死亡的一些風險，效果是非常差的。語音時長 1:16”
盛秀云
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-08-05 19326次
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什么是嗜血綜合癥病情分析：嗜血綜合征是一種單核巨噬系統反應性增生的組織細胞病，主要是由于細胞毒殺傷細胞以及nk細胞功能缺陷所導致的抗原清除障礙，產生大量炎癥細胞因子而導致的一組臨床綜合征，主要的臨床表現為發燒、脾大、全血細胞減少。意見建議：它會伴隨著高甘油三酯血癥、低纖維蛋白原、高血清鐵蛋白，而且在淋巴活檢中可以發現噬血現象。
王陽陽
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嗜血綜合癥能活多久早期的死亡率較高，經過積極的及時的治療，大部分患者是可以長期存活的，噬血細胞綜合征的治療效果，預后情況存在一定的個體性差異，某些患者治療后可以長期存活，甚至不再復發，但有些患者反復發作，即使進行異基因造血干細胞移植，最終成活率還是比較低的，原發性的血細胞綜合癥，經過治療可以完全康復，但存在再次復燃的可能，獲得性嗜血細胞綜合癥b細胞感染預后相對比較好，t細胞，nk細胞或混合性的感染預后會較差。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2018-11-18 9704次
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嗜血綜合癥能治好嗎嗜血細胞綜合癥目前尚無康復的方法，這是一種與EB病毒感染有關系的病癥。該病病情兇險，進展快，出現急劇性的三系減少，凝血功能障礙，一般死于出血，每天輸血，輸血小板和凝血因子可以延長生命。嗜血細胞綜合癥可分為原發生和反應性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導性疾病等，由于噬血細胞增多，加速了血細胞的破壞。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
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李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
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