范可尼綜合征也稱Fanconi綜合征、骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合征、多種腎小管功能障礙性疾病，是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起的一組癥候群。本綜合征的病因很多，可分為原發性與繼發性兩類。
原發性范可尼綜合征又分為：嬰兒型、成人型以及刷狀緣缺失型三種類型。繼發性范可尼綜合征又包括繼發于遺傳性疾病、繼發于后天獲得性疾病。幼兒、兒童大多同遺傳有關，成人則多繼發于免疫病、金屬中毒或腎臟病。
范可尼綜合征是什么
李娜主治醫師
銅陵市立醫院 普通內科
2018-07-28 3908次
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梅杰綜合征是什么病梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現異常的運動。這個病是在十九世紀的時候，叫梅杰的醫生，他首先描述的，所以后人就把這個病命名為梅杰綜合征，以紀念這位醫生。那么主要的表現也是特殊的肌張力障礙，表現在眼睛和口部的肌肉。
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熊南翔
主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院
2019-08-16 14896次
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x綜合征是什么病x綜合征是冠心病的一種特殊類型，主要表現有以下幾個方面：有典型的勞累性心絞痛的癥狀；冠脈造影未見異常；活動以后心電圖出現陽性，也是運動實驗陽性；患者麥角新堿激發試驗陰性；左室功能正常，符合這五個條件就診斷x綜合征。x綜合征因為冠狀動脈造影未見異常，所以大血管沒有問題，主要病變部位在冠狀動脈遠端，小血管、微血管病變，這種病人不適合做介入治療，常常需要藥物治療，要消除冠心病的危險因素比如高血壓、高血脂、高血糖、吸煙、飲酒等；過去常用的藥物，比如說硝酸酯的藥物，或者他汀類藥物，或者營養心肌的曲美他嗪等藥物，以及中藥效果都比較差，目前應用烏拉地爾或萘哌地爾等藥物進行治療。
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趙興全
主任醫師河北工程大學附屬醫院
2021-09-02 5160次
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范可尼綜合征是什么病范可尼綜合征，也叫復合腎小管轉運缺陷病，是指近端腎小管功能的廣泛異常，包括腎性氨基酸尿、腎性糖尿、腎性磷酸鹽尿、腎性碳酸鹽尿和其他與近端小管功能相關的異常，尿中大量物質的丟失，導致酸中毒、脫水，電解質失衡，骨病以及兒童的生長發育遲緩。多種疾病可以導致范可尼綜合征，最常見的病因可以分為獲得性原因和遺傳性原因。獲得性的原因，包括藥物，比如順鉑、氨基糖苷類抗生素等，異常蛋白血癥，比如骨髓瘤、干燥綜合癥，重金屬，一些其他化學物質比如鉀粉，馬來酸以及其他腎病，移植腎和間質性腎炎。遺傳性主要包括胱氨酸蓄積征、遺傳性果糖不耐受癥，絡氨酸血癥，糖原累積癥，線粒體病特發性等等。語音時長 1:42”
郭玉強
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-01-14 5152次
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什么是范可尼綜合征范可尼綜合征指包括多種變異所致的多發性近端腎小管重吸收功能障礙的臨床綜合征。因近端腎小管重吸收障礙，尿中丟失大量葡萄糖、氨基酸、磷酸鹽、碳酸鹽等而導致酸中毒、電解質紊亂、多尿、尿鈣增多、分子蛋白尿。兒童表現為佝僂病以及生長發育遲緩，成年人則出現骨軟化癥和骨質疏松等。語音時長 1:00”
袁玉飛
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-24 2168次
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范可尼綜合征是什么病范可尼綜合征，又稱復合腎小管轉運缺陷病，它是指近端腎小管功能的廣泛異常，包括腎性氨基酸尿，腎性糖尿，腎性磷酸鹽尿，腎性碳酸鹽尿，和其他與近端小管相關的功能異常，尿中大量物質的丟失，導致酸中毒脫水，電解質失衡，骨病和生長發育遲緩。范可尼綜合征可由多種病因引起，常見原因有藥物比如氨基糖苷類抗生素，馬兜鈴酸。異常蛋白血癥比如多發性骨髓瘤，干燥綜合征，淀粉樣變。其他腎病比如腎病綜合征，移植腎，間質性腎炎等。
袁玉飛
主治醫師聊城市第二人民醫院
2019-01-27 2202次
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干燥綜合征是什么病情分析：干燥綜合征是一種以外分泌腺損傷為特征的自身免疫性疾病，主要表現為眼干，口干的癥狀。干燥綜合征是一種彌漫性結締組織病變，主要侵犯淚腺唾液腺，以及b淋巴細胞異常增殖等特征會出現口干，眼睛干燥。女性高于男性發病率的一種，自身免疫性結締組織病變。此病病因不明確，與遺傳因素感染免疫等因素有關，在臨床治療過程中主要是采取藥物治療，中醫治療和飲食規律調整。意見建議：干燥綜合征的患者保持樂觀心態，積極鍛煉身體，增強身體體質，可以配合針對性的生物制劑，免疫制劑，或者是激素療法，以及中醫促進循環代謝和腺體分泌的一種治療措施。
李瑞婷
副主任醫師朝陽市中心醫院
2023-03-21 1602次
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范可尼綜合征兒童圖片范可尼綜合征是指遺傳性或者獲得性近端腎小管的功能異常所引起的一種癥候群，可引起多尿、脫水、便秘、發熱等癥狀。可配合醫生進行針對性治療。
周小鳳
副主任醫師首都醫科大學宣武醫院
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路承
副主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院
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