唐氏綜合癥特征特征。
唐氏綜合癥是一種最常見的導致先天癡呆的常染色體三體征，它是由于第21號染色體比正常人多了一條所引發的，故又稱二十一三體綜合癥，唐氏兒通腸胃先天性中度智力障礙。
其特征主要表現嚴重的智力低下，智商多為二十到六十，有同齡正常人的四分之一到二分之一，有獨特的面部和身體畸形，小頭、外側單鞋，馬鞍鼻，口常半開、手指粗短，掌紋有通灌，小指內彎等，50%合并先天性心臟病、消化道畸形、白血病等。
唐氏綜合癥特征
胡玉明主治醫師
南通大學附屬醫院 康復科
2018-07-28 8762次
為你推薦
-
什么叫唐氏綜合征小兒唐氏綜合征又稱為21-三體綜合征，是由于21號染色體異常導致的常見染色體病，這是遺傳性疾病。小兒唐氏綜合征主要的臨床特點是智力障礙，患者會出現明顯的智力低下、發育遲緩，體格發育和正常發育都比較差，而且有特殊的面容，主要是表現為眼裂小、眼距寬、眼外側上斜、眼球突出、鼻梁低平、耳朵小、舌胖，而且經常伸出口外，同時可以并發多種畸形，比如多指、通貫掌、先天性心臟病。發現有這些外貌的兒童通過染色體的核心分析就可以確診。小兒唐氏綜合征是染色體疾病，目前沒有特效的治療方法，只能通過干預來改善智力方面的缺陷。
01:41
宋平
主任醫師邯鄲市中心醫院
2022-02-28 2955次
-
什么是Horner綜合癥？腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經產生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經，一個臂叢神經，對于交感神經的壓迫腫瘤如何對交感神經產生壓迫就會產生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質量產生一個非常大的影響，除了交感神經的壓迫以外，低頭如果產生壓迫，也可能造成患者一側肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。
01:32
陳晉峰
主任醫師北京腫瘤醫院
2018-04-12 17639次
-
唐氏綜合癥形成原因唐氏綜合癥又稱蒙古癥，是一種最常見的導致先天癡呆的常染色體三體癥，它是由于第21號染色體比正常人多了一條所引發的，又稱二十一三體綜合癥。唐氏綜合癥是由于先天染色體異常引起，大部分患者的第21對染色體在遺傳分裂時發生錯誤，引致細胞核含有額外染色劑，小部分則因異位而引起。語音時長 1:05”
胡玉明
主治醫師南通大學附屬醫院
2018-07-28 9762次
-
唐氏綜合癥孩子壽命唐氏綜合癥是一種最常見的導致先天癡呆的常染色體三體征，它是由于第21號染色體比正常人多了一條所引發的。唐氏綜合征的患兒，明顯特殊面容和智能低下，一般成活是很難超過十八歲的。對于唐氏綜合癥，目前尚無有效治療方法，產前檢查是關鍵，唐氏寶寶有嚴重智能障礙，生活不能自理，壽命短平均存活二十到三十歲，智商在二十到五十之間。語音時長 1:20”
胡玉明
主治醫師南通大學附屬醫院
2018-07-26 35626次
-
什么叫唐氏綜合癥病情分析：唐氏綜合征是一種染色體異常的疾病，臨床表現為頭比較小而圓，鼻梁低下，智力低下，頸部短粗，并伴有生殖器官，心臟，消化道，骨骼等畸形，免疫力低下，生活不能自理。意見建議：建議懷孕期間去正規醫院做唐氏篩查，如果檢查高風險，做進一步的無創DNA或羊水穿刺確診，如確診是唐氏兒，及時終止妊娠。
宋慧芳
主任醫師朝陽市中心醫院
2019-05-18 7403次
-
美尼爾氏綜合癥可以分為幾類美尼爾綜合征的分類還是比較多的，比較常見的有普通型，還有首發耳鳴行型，耳鳴會發生在其它癥狀之前。重耳鳴型，耳鳴的表現比較重。還有無耳鳴型，一般發作多次都不伴有耳鳴的現象發生。還有一種類型叫作突發耳聾型。
王陽陽
主治醫師棗莊礦業集團中心醫院
2018-11-28 2001次
-
唐氏綜合癥能治好嗎唐氏綜合癥在臨床上指唐氏綜合征，通常不能治好，但如果能夠積極配合醫生治療，能夠在很大程度上提高患者的生活質量。唐氏綜合征的形成原因可能與遺傳因素有關，也有可能與環境因素有關，患病之后容易表現出智能落后、特殊面容等癥狀，多數患者會同時出現生長發育遲緩的表現，就目前醫學水平來講，并不能夠在根本上去除疾病
周小鳳
副主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2023-08-30 0次
-
唐氏兒特征唐氏兒即唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征的患兒，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病，60%的胎兒會流產，而存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形，表現為明顯的特殊面容體征眼距寬，鼻根低平，眼裂小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，頭圍小于
范阿童
副主任醫師盤錦市中心醫院
2018-11-01 7834次
