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什么是混合性結締組織病及其病因是什么

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醫(yī)生主講實錄

混合性結締組織病是一種綜合癥,它的特點為臨床上具有系統(tǒng)性紅斑狼瘡、幼年特發(fā)性關節(jié)炎、皮肌炎和硬皮病等多種結締組織病的癥狀,腎臟損害比較輕。

血清血檢查具有高低度的斑點型的抗核抗體,特別是抗可提取與抗原、抗體中的抗核糖核蛋白抗體,它的發(fā)病原因是,它的病因尚不清楚,以下現(xiàn)象提示本病是一種自身免疫性的疾病:

一、持續(xù)高低度的,抗核糖核蛋白抗體。

二、高病種球蛋白血癥。

三、活動期循環(huán)免疫復合物增高。

四、病變部位可見補體和igg、igm沉積。

五、有抗淋巴細胞毒抗體。

六、肌肉、肺、肝、心臟、滑膜等組織中均有淋巴細胞和漿細胞的浸潤,此外有學者認為該病的發(fā)病與HLA-B7等因素有相關性。

以上內(nèi)容僅供參考

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