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先天性脊椎裂治療

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醫生主講實錄

先天性脊柱裂是一種神經胚胎形成過程中出現的缺陷,是最常見的出生缺陷,發生率比較低,發病機制主要包括遺傳和環境因素的影響。

出現的環境因素:包括地理位置、受孕的季節、以及家庭經濟情況,患者的年齡以及是否有葉酸缺乏。包括在懷孕期間是否有母親酗酒,或者使用了一些抗癲癇藥物的。

遺傳則決定了對環境因素的易感因素,通常一般可以根據神經組織是否暴露。分為開放性和閉合性兩種形式。通常在臨床表現為腰骶部皮膚改變,腰骶皮膚出現膨隆或者凹陷,可能會伴有分泌物以及感染,多隱性脊柱裂等情況存在。

主要表現為行走異常,下肢肌力弱,踝關節變形,同時可能會出現下肢會陰部腰背部的疼痛感覺,脊柱后突或者是側彎。

治療主要是通過外科手術的方式來進行治療,首選方式是做手術治療,手術的目的是松解栓死的脊髓。如果合并有脂肪瘤容易與神經組織分離,可以將其并切除患。

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