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• 肝癌影像學(xué)表現(xiàn)

  肝癌是我國常見的肝內(nèi)原發(fā)性腫瘤，發(fā)病原因與血吸蟲、肝炎、酒精性肝硬化病史有關(guān)。上述病變達到一定程度易癌變，形成肝臟原發(fā)性腫瘤。肝癌的影像學(xué)檢查通常是肝部的增強CT和增強MRI。肝癌影像學(xué)的CT表現(xiàn)為單發(fā)或多發(fā)的圓形、類圓形腫塊，局灶型周界清楚的密度減低區(qū)，彌漫型則表現(xiàn)為肝內(nèi)彌漫分布的結(jié)節(jié)，境界多不清楚。平掃病變以低密度為主，少數(shù)為等密度，當(dāng)腫瘤合并出血時可呈高密度。增強掃描，肝細胞癌的增強特異性是快進快出。較大的肝癌影像學(xué)常合并壞死，表現(xiàn)為低密度區(qū)中的更低密度，無強化。肝癌影像學(xué)典型的MRI表現(xiàn)為T1WI低信號、T2WI呈現(xiàn)信號較高，通常都不具有均勻性，呈現(xiàn)鑲嵌征象，DWI高信號，增強掃描，動脈期顯著強化，門脈期及延遲期輪廓呈低信號，呈快進快出的強化方式，也可見假包膜增強。

  

  01:34
  蘇永杰 主任醫(yī)師廈門大學(xué)附屬中山醫(yī)院

  2020-04-29 8422次

• 膝關(guān)節(jié)脛骨平臺骨折有哪些影像學(xué)表現(xiàn)

  膝關(guān)節(jié)脛骨平臺是一種嚴重的運動型挫傷，這種挫傷早期輕微的隱匿性骨折是需要做磁共振檢查的，這樣能夠發(fā)現(xiàn)骨小梁骨折、軟骨骨折，、韌帶、肌腱、半月板這些損傷，但是嚴重的脛骨平臺骨折比如伴有嚴重的骨折及爆裂性骨折，X線可以看到它明顯的骨折線以及骨皮質(zhì)斷裂和錯位，CT可以看到明顯的爆裂性骨折的骨折線，甚至碎骨塊，這樣的話如果出現(xiàn)嚴重的骨折，常常合并有關(guān)節(jié)的血腫和軟組織明顯的腫脹。

  

  01:15
  鐘心 副主任醫(yī)師北京京煤集團總醫(yī)院

  2018-09-17 8779次

• 肺朗格漢斯細胞組織細胞增多癥的臨床表現(xiàn)
  肺朗格漢斯細胞組織細胞增多癥是一種少見的肺部疾病，其臨床表現(xiàn)存在差異，約10%-20%的患者沒有呼吸道癥狀，容易造成漏診，或者是在病情較重時可出現(xiàn)干咳、活動后的呼吸困難才被發(fā)現(xiàn)。10%-30%的患者可伴有全身的癥狀，比如消瘦、乏力、發(fā)熱、盜汗、食欲減退等。部分患者由于胸膜下腔破裂，導(dǎo)致自發(fā)性氣，可為就診的首發(fā)癥狀。在疾病的過程中五分之一的患者可出現(xiàn)反復(fù)氣胸和胸疼，還可以痰中帶血，甚至咯血的表現(xiàn)。少部分患者還可有其他器官受累的表現(xiàn)包括骨骼受累引起疼痛，累及下丘腦引起尿崩癥出現(xiàn)多尿煩渴，肝臟、腎臟受累等。
  語音時長 1:46”
  童春堂 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-27 3809次

• 肺朗格漢斯細胞組織細胞增多癥是什么病
  肺朗格漢斯細胞組織細胞增多癥，是一類罕見的肺部疾病，其中以朗格漢斯細胞組織細胞增生和浸潤為特征，形成雙肺多發(fā)的細支氣管旁間質(zhì)結(jié)節(jié)和囊腔，該病可以在任何年齡發(fā)病，二十到四十歲多見。研究表明男性多于女性，近年來隨著女性吸煙者的增加，男女發(fā)病率基本均等，所以絕大多數(shù)的患者發(fā)生于吸煙者，特別是吸煙大于二十年者，多數(shù)的患者是重度吸煙者。但是吸煙時間較短的患者也可以發(fā)生該病，戒煙后患者的胸部影像學(xué)可以好轉(zhuǎn)，終末期患者往往需要肺移植，患者如果繼續(xù)吸煙，該病還可能再次復(fù)發(fā)，另外該病與病毒感染、惡性腫瘤也有一定的關(guān)系。
  語音時長 1:37”
  童春堂 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-27 6049次

• 郎格漢斯細胞組織細胞增生癥怎么回事
  朗格漢斯細胞組織細胞增多癥是以大量朗格漢斯細胞增生，蔓延和肉芽腫形成，導(dǎo)致器官功能障礙為特征的一種疾病，該病病因尚不明確，雖然其遺傳特征尚不清楚，但是有一定的家族性，在同胞兄弟姐妹中的發(fā)病率比普通兒童高得多，也有認為本病具有腫瘤的性質(zhì)，現(xiàn)在這個病癥沒有特效的治療方法。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-19 2001次

• 朗格罕氏細胞組織細胞增生癥是什么
  朗格罕氏組織細胞增多癥(Langerhan's cell histiocytosis, LCH) 是一種臨床比較罕見和具有表現(xiàn)多樣性的疾病，在診斷與治療上往往令臨床醫(yī)師感到困惑。由于該病的罕見性而目前尚無確切的流行病學(xué)研究資料。 LCH好發(fā)于兒童與青少年，但也不乏成人病例報告，發(fā)病年齡1~40歲,平均9歲左右。LCH臨床癥狀呈現(xiàn)多樣性，從輕微的不適與刺癢、到特異性的溶骨病灶均可見；其他臨床表現(xiàn)包括慢性中耳炎、尿崩癥、發(fā)熱、體重下降、疼痛、腫塊、肝脾和淋巴結(jié)腫大等。溶骨性破壞是LCH最典型的臨床表現(xiàn)，最多見侵犯的骨骼是顱骨、長骨和肋骨。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-11-20 3901次

• 朗格漢斯組織細胞增多癥的早期癥狀
  朗格漢斯組織細胞增多癥簡稱LCH，是一種原因未明的組織細胞增生性疾病。其早期癥狀多樣，具體如下：患者可能會在皮膚表面出現(xiàn)皮疹，這些皮疹主要分布在軀干、頭皮和頸部。此外，淋巴結(jié)腫大也是常見的早期表現(xiàn)，特別是在耳后、頸部等部位，患者可能會觸摸到
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-10-31 0次

• 朗格罕細胞組織細胞增生癥
  朗格罕細胞組織細胞增生癥是指一種為朗格罕細胞為主的組織細胞，這種細胞在單核巨噬細胞系統(tǒng)廣泛增生浸潤，從而可以引發(fā)一系列的癥狀，稱之為朗格罕細胞組織細胞增生癥。朗格罕組織細胞增生癥，有的把它界定為一種惡性克隆性疾病，也有的把它界定為非腫瘤性增生，屬于免疫反應(yīng)性疾病，考慮和免疫缺陷有關(guān)系。一般來說免疫力
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-02-12 12289次