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• 混合性結(jié)締組織病能治好嗎

  混合性結(jié)締組織病是指的含有兩組到三組以上的這種結(jié)締組織病，或者是自身免疫性疾病的一組疾病。那么混合性結(jié)締組織病，和其他的自身免疫性疾病一樣的，都是屬于慢性的免疫性的疾病。那么目前來講的話，我們可以控制，可以達(dá)到臨床緩解，預(yù)防并發(fā)癥。但是目前的醫(yī)療水平來講的話，還沒有達(dá)到根治這樣的一個情況。

  

  01:10
  陶燕 副主任醫(yī)師湖北省新華醫(yī)院

  2018-10-23 12680次

• 風(fēng)濕結(jié)締組織病

  結(jié)締組織病是指的自身免疫反應(yīng)的總稱，主要這類疾病是損害結(jié)締組織，結(jié)締組織在身體各個部位都有分布，各個臟器都是存在的。實際上我們結(jié)締組織是一個總稱，結(jié)締組織病里面也可以分系統(tǒng)性紅斑狼瘡、混合性結(jié)締組織病、肌炎、皮肌炎、未分化結(jié)締組織病等等一系列，很多。就是說我們現(xiàn)在把自身免疫疾病，實際上可以等同于都是叫結(jié)締組織病了，那么結(jié)締組織病是一個總稱，那就要具體看你分類成什么疾病，具體什么疾病，所以實際上等同于我剛才說的系統(tǒng)性紅斑狼瘡的這個疾病，道理是一樣的。

  

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  黃安斌 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-25 14794次

• 小兒混合性結(jié)締組織病是怎么引起的
  ?可能與以下因素有關(guān)：第一，遺傳因素，該病與hla有相關(guān)性，24名日本患者，人類白細(xì)胞抗原h(huán)lab7和hla-dw1出現(xiàn)頻率增高，我國患者中未發(fā)現(xiàn)與hla-b抗原相關(guān)。第二免疫損傷，患者血清中高滴度的自身抗體以及自身抗體和補(bǔ)體在受累器官的沉積，提示本病的發(fā)生與免疫損傷密切相關(guān)，近年來研究發(fā)現(xiàn)除抗rna抗體存在以外，患者常有總t淋巴細(xì)胞減少，t細(xì)胞亞群改變，某些細(xì)胞因子如白介素一，白介素二產(chǎn)生異常等等。
  語音時長 01:20”
  王毅 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-04-16 1319次

• 什么是混合性結(jié)締組織??？
  混合性結(jié)締組織病是由于免疫功能紊亂所導(dǎo)致的一種特殊類型的結(jié)締組織病，該病的病因及發(fā)病機(jī)制尚不明確，多見于中青年女性，本病可以同時具有類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、多發(fā)性肌炎，系統(tǒng)性紅斑狼瘡系統(tǒng)性硬化。這幾種疾病的特點是當(dāng)出現(xiàn)四肢末端遇冷變白、變紫，最后變紅的現(xiàn)象，也就是雷諾現(xiàn)象以及多關(guān)節(jié)炎，手指腫脹或變硬，咳嗽、氣短、肌痛、肌無力、吞咽困難等等，要警惕混合性結(jié)締組織病的可能，要及早就醫(yī)進(jìn)行診斷。
  語音時長 1:11”
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-24 2292次

• 什么是小兒混合性結(jié)締組織病
  結(jié)締組織是人體皮膚下面的脂肪，筋膜等軟組織，構(gòu)成了身體各個組織，結(jié)締組織發(fā)炎、水腫、增生和變性等病變，會引起關(guān)節(jié)、肌肉疼痛或僵硬等病狀，近年來又稱為風(fēng)濕病綜合征。兒童顯現(xiàn)的癥狀有風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、皮肌炎，硬皮病和混合性結(jié)締組織病等，一般是常染色體顯性遺傳。
  田婷 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2019-01-13 2403次

• 混合性結(jié)締組織病能吃啥
  混合性結(jié)締組織病，能吃一些富含高營養(yǎng)，高蛋白，易消化和富含維生素以及富含鈣的食物，比如牛奶，奶制品，蛋清，瘦肉，淡水魚肉，豆制品，黑木耳，黃花菜，綠色蔬菜，深色水果等，要避免油膩油炸食品的攝入，也不要吃辛辣刺激性的食物，要戒煙戒酒。
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-01-13 1802次

• 如何確診混合性結(jié)締組織病
  混合性結(jié)締組織病的確診，目前主要是依賴一些典型的臨床癥狀和實驗室檢查指標(biāo)來進(jìn)行的。目前主要是采用美國的一種分類標(biāo)準(zhǔn)，其中包括：一，主要標(biāo)準(zhǔn)是指：1，肌炎。2，有肺部受累。3，有雷諾現(xiàn)象或者食管蠕動功能降低。4，有手指腫脹或者手指的硬化。5，抗ena系列明顯陽性，抗u1rnp抗體陽性以及smith抗體
  楊鐵生 主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2022-04-08 429次

• 活動性混合性結(jié)締組織病
  活動性結(jié)締組織病是同時具有系統(tǒng)性紅斑狼瘡、系統(tǒng)性硬化多發(fā)性肌炎和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎臨床特征的重疊綜合征。本病在活動期的表現(xiàn)主要是雷諾現(xiàn)象、多發(fā)性新出現(xiàn)的關(guān)節(jié)炎、手指腫脹、指端硬化、肺纖維化、貧血、白細(xì)胞減少、血小板減少等。實驗室檢查可以出現(xiàn)血沉明顯增快、高丙種球蛋白血癥以及高效價的抗U1RNP抗體。
  楊鐵生 主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2022-01-26 131次