?格林巴利綜合癥的患者腦脊液蛋白細胞分離，是本病的特征性表現，也就是腦脊液中蛋白升高，而細胞數正常，出現在病后兩到三周，但是第一周正常。
嚴重的病例可以出現心電圖的異常，常見的心電圖異常有竇性心動過速和t波的改變，電生理檢查可以發現運動及感覺神經傳導速度明顯減慢，是神經或皺縮變性的證據，非常神經活檢可以顯示脫髓鞘病變和炎癥細胞浸潤，均能提示格林巴利綜合癥的存在。
格林-巴利綜合征輔助檢查有哪些異常
王東梅副主任醫師
聊城市第二人民醫院 消化內科
2018-07-24 2809次
為你推薦
-
KT綜合征需要做哪些檢查？KT綜合征本身是一個臨床診斷，因為通過外在的特點，葡萄酒斑和一側肢體增粗，可以高度的懷疑和診斷KT綜合征。KT綜合征有很多類型，有一些會合并先天血管發育不良，比如說深靜脈缺如、動靜脈瘺，所以我們就進行相應的檢查，一般我們會推薦病人先做血管彩超。血管彩超可以發現，患者深靜脈有沒有問題，有無大的動靜脈瘺。其次有一些比較疑難的、特殊的病人可以做核磁共振，能夠發現微血管的病變、異常的血管侵犯的范圍，是單純的真皮層、表皮層，還是皮下肌肉層，或者是骨骼。造影不作為首選推薦，一般來講在特殊的類型，有動靜脈瘺或是血管異常的，才推薦做血管造影，因為它是有創檢查，相當于一次小手術。
01:46
尹杰
副主任醫師北京大學第一醫院
2018-05-16 4837次
-
哪些檢查可以排除干燥綜合征其實干燥綜合征它的確診的指標，這些項目如果是陰性的，通常來講是可以排除的。那么干燥綜合征通常是一個排它性的診斷，如果病人有癥狀，有口干、眼干不緩解的這樣一些癥狀，那么我們會進行血清學抗體的檢查，有SSA抗體和SSB抗體和抗核抗體。如果沒有這些抗體的陽性，那么干燥綜合征的可能性是比較小的。還有就是我們的唇腺活檢，也是我們在臨床當中，應用得比較多的，或者是淚腺的流速的一些檢查。如果都是陰性的話，這種情況下，干燥綜合征的可能性就比較小，我們基本上是可以排除的，要考慮其它的原因。
01:30
陶燕
副主任醫師湖北省新華醫院
2019-01-16 10610次
-
格林巴利綜合征格林巴利綜合征是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，又稱急性特發性多神經炎或者是對稱性多神經根炎。臨床上表現為進行性上升性對稱性麻痹、四肢癱軟以及不同程度的感覺障礙，病人呈急性或亞急性臨床癥狀，多數可完全恢復，少數嚴重者可引起的致死性呼吸麻痹和雙側面癱。腦脊液檢查出現典型的蛋白質增加而白細胞數正常，又稱為蛋白細胞分離現象。針對有些格林巴利綜合征患者體內存在風寒、濕熱、毒邪，而將傳統物理療法與現代藥物提純，然后進行有機整合，能夠疏調和脈絡、舒暢氣血、祛寒散濕，依據中醫理論的應用整體調節優勢，平衡人體陰陽，然后培補人體的元氣，維持正常的免疫技能，所以根據患者的病情建議采用中西醫方法的治療，通過從中醫制劑配合物理儀器的治療方法，可以減輕患者癥狀，利于病情的康復。語音時長 01:24”
李佳
主治醫師錦州市中心醫院
2018-10-07 37654次
-
格林巴利綜合征有哪些癥狀一般來說，急性格林巴利綜合征它的臨床癥狀主要包括患者急性起病，病情多在兩周左右達到高峰。首發的癥狀常為四肢遠端對稱性的無力，很快地出現病情的加重，并且向近端或者自近端開始向遠端發展，可以涉及軀干和顱神經。嚴重的患者可累及肋間肌和膈肌，導致患者出現呼吸麻痹，出現呼吸的微弱，甚至出現呼吸的停止。癱瘓為弛緩性，患者的腱反射出現了減弱或者消失，病理反射(-)。剛開始的時候肌肉萎縮可以不是明顯，后期肢體遠端有肌萎縮出現。語音時長 01:19”
高勇
主治醫師棗莊市中醫醫院（北京中醫藥大學棗莊醫院、北京中醫藥大學第四臨床醫學院）
2020-01-13 3279次
-
格林巴利綜合征有哪些癥狀病情分析：格林巴利綜合征可以出現肢體的癱瘓，一般是馳緩性的癱瘓，雙側是比較對稱的。也可以出現感覺的異常，表現為肢體的麻木感。還有些患者有可能出現吞咽功能障礙、視物重影等臨床表現。意見建議：格林巴利綜合征的臨床表現還是比較多的，一定要盡快去醫院進行就診治療。在治療方面可以給患者應用B族維生素、應用免疫球蛋白進行治療，同時要注意防止并發癥。
張輝
主治醫師濰坊市人民醫院
2020-03-22 1705次
-
格林巴利綜合征有治嗎病情分析：格林巴利綜合征是可以治療的。格林巴利綜合征是感染引起的自身免疫性的周圍神經病。癥狀有輕有重，嚴重者可以表現為雙側面癱，四肢癱瘓，治療上的主要方案是血漿置換或者靜脈輸入大量的丙種球蛋白，大多數格林巴利綜合征經過積極的治療，預后良好。意見建議：格林巴利綜合征需要完善腰椎穿刺術，肌電圖等檢查進行明確，建議及時到神經內科就診治療。
田婧
主治醫師德陽市人民醫院
2019-03-20 2302次
-
格林巴利綜合征表現格林巴利綜合征最主要的表現就是運動障礙，患者會出現肢體麻痹，這是最常見的癥狀，并且會逐漸的影響到下肢的軀干，通常在幾天到兩周內，病情發展到高峰，危重病人在1-2天內迅速惡化。完全肢體麻痹，呼吸肌和吞咽肌麻痹，呼吸困難和吞咽困難都會危及生命。有的患者會出現感覺上的障礙，比如麻木和刺痛感，可以在同一時間
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2018-12-19 13674次
-
格林巴利綜合征遺傳嗎目前還沒有證明格林巴利綜合征屬于遺傳性疾病。格林巴利綜合征產生的病因大多數患者都是由巨細胞病毒、EB病毒或者支原體的感染，少數患者病因不明。該病性質上不清楚，可能跟免疫損傷有關，給患者血清注射于動物神經可產生靜脈周圍脫髓鞘病變，所以患者的神經組織中往往會形成免疫復合物，該病可能是與體液免疫有關，但至
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2022-05-24 179次
