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• 梅杰綜合征是什么病

  梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現異常的運動。這個病是在十九世紀的時候，叫梅杰的醫生，他首先描述的，所以后人就把這個病命名為梅杰綜合征，以紀念這位醫生。那么主要的表現也是特殊的肌張力障礙，表現在眼睛和口部的肌肉。

  

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  熊南翔 主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2019-08-16 14891次

• x綜合征是什么病

  x綜合征是冠心病的一種特殊類型，主要表現有以下幾個方面：有典型的勞累性心絞痛的癥狀；冠脈造影未見異常；活動以后心電圖出現陽性，也是運動實驗陽性；患者麥角新堿激發試驗陰性；左室功能正常，符合這五個條件就診斷x綜合征。x綜合征因為冠狀動脈造影未見異常，所以大血管沒有問題，主要病變部位在冠狀動脈遠端，小血管、微血管病變，這種病人不適合做介入治療，常常需要藥物治療，要消除冠心病的危險因素比如高血壓、高血脂、高血糖、吸煙、飲酒等；過去常用的藥物，比如說硝酸酯的藥物，或者他汀類藥物，或者營養心肌的曲美他嗪等藥物，以及中藥效果都比較差，目前應用烏拉地爾或萘哌地爾等藥物進行治療。

  

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  趙興全 主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-09-02 5158次

• 蕁麻疹血管炎綜合征
  蕁麻疹血管炎是一種免疫復合物疾病，可能是對化學物品，藥物或者是病原體抗原引起的超敏性血管炎，本病多見于中年女性，發病年齡在三十到四十歲之間，起病時常伴有不規則的發熱，有時候體溫可高達38攝氏度到39攝氏度。皮膚損害，主要是風團樣的皮疹與蕁麻疹類似，皮損處可以發現有紫癜，少數病例有水泡，但是沒有壞死，患者自覺有癢感，或者燒灼感，另外患者還可以出現關節痛及關節炎，主要見于四肢關節，也可有腹部不適淋巴結腫大等，晚期可以出現腎臟的損害，少數患者可以發生癲癇、腦膜炎及單側視神經炎。
  語音時長 1:30”
  李霞 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-11-17 1651次

• 血管炎是什么病
  血管炎是血管壁以及血管周圍有炎細胞的浸潤，伴有血管損傷，包括纖維素的沉積，纖維的變性類皮細胞以及肌細胞的壞死，又稱之為脈管炎，致病因素直接作用于血管壁的分為原發性血管炎，在血管炎癥基礎上產生一定的臨床癥狀和體征的，成為血管炎疾病，有鄰近組織炎癥病變波及血管壁致病的，稱之為繼發性的血管炎，常見的病因有藥物感染，藥物反應以及乙肝病毒，繼續包病毒單純皰疹病毒的感染，常見的癥狀有發熱乏力關節肌肉疼痛隆起性的紫癜，結節性的壞死性皮疹等。
  語音時長 1:28”
  熊洪海 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2018-11-08 4506次

• 血管炎綜合征是什么病
  病情分析：血管炎綜合征是一種風濕免疫科的疾病，主要是可以累及全身，多系統，多臟器的一種血管炎癥性的病變。可以導致受累組織器官的供血障礙，從而出現一系列的癥狀。意見建議：血管炎性的疾病通常是需要應用免疫抑制，免疫調節以及一些抗感染，改善循環等對癥處理的方案來進行治療的。
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-03-02 1401次

• 預激綜合征A是什么病
  病情分析：預激綜合癥a是預激綜合癥的一種類型，預激主要是一種房室傳導的異常現象，會導致心室肌有部分提前激動的現象。意見建議：要根據臨床的癥狀，在醫生的指導下進行一些對癥的治療。首選射頻消融治療大多數的患者治療的效果都是比較好的，但是有一些比較嚴重的情況下也可能會發生死亡的現象。
  王松男 副主任醫師錦州市中心醫院

  2019-06-18 1403次

• alport綜合征是什么病
  Alport綜合征是一種遺傳性的疾病，又稱為遺傳性腎炎、眼-耳-腎綜合征，由編碼基底膜IV型膠原α3～6鏈基因突變所致，臨床主要表現血尿，伴或不伴感音神經性耳聾、眼病變等。1、血尿：是最常見的臨床表現，幾乎所有X伴性遺傳Alport綜合征男性和常染色顯性遺傳Alport綜合征患者可見鏡下血尿，且多呈
  趙虹 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2021-12-31 1032次

• 尿道綜合征是什么病
  尿道綜合征是指有尿頻、尿急和尿痛的癥狀，但是膀胱和尿道檢查沒有明顯的器質性病變的一種非特異性疾病，多見已婚的中青年的女性。常見于尿道外口的解剖異常，比如小陰唇融合、尿道處女膜融合、處女膜傘等，尿道遠端的梗阻、泌尿系統的感染以及局部化學性機械性刺激因素所導致。尿道綜合征的癥狀主要是有尿頻、尿急和尿痛，
  王建龍 副主任醫師北京醫院

  2022-04-08 218次