為你推薦

• KT綜合征的危害有哪些

  一般來講在患兒的嬰幼兒時期、兒童時期，還有青少年期，我們要控制患肢，避免過度的生長，過粗過長。首先來講，使外觀上可以做到兩腿盡量一致。然后在青春期以后，可能會出現一系列的并發癥，比如說靜脈炎、血栓，然后有一些嚴重的靜脈曲張，可能會破潰形成潰瘍，再一個可能會出血。另外血栓，如果蔓延到深靜脈，可能會造成肺栓塞，是致死性的風險。所以說KT綜合征患者的整個生命周期，都要采取一些預防的措施。

  

  01:17
  尹杰 副主任醫師北京大學第一醫院

  2018-05-16 5073次

• 干燥綜合征危害

  大部分患者的干燥綜合征情況還是進展比較緩慢的，但仍有部分干燥綜合征危害比較大，那么干燥綜合征都有哪些具體危害呢？首先，干燥綜合征會累及外分泌腺，表現為腮腺以及頜下腺的反復的腫脹，有別于腮腺炎，因為腮腺炎只是發作一次，而干燥綜合征會反復發作。其次，干燥綜合征會累及血液系統，常見的表現為血小板的減少以及白細胞的下降，嚴重的會出現大出血。另外，還會引起呼吸系統的受累，表現為間質性肺炎，逐漸會出現肺間質纖維化，嚴重會出現喘憋以及缺氧癥狀，進而出現呼吸衰竭。最后，干燥綜合征還會累積有外周神經受累，表現為肢體的麻木，嚴重的會出現行走、站立困難。除此之外，干燥綜合征還會出現消化系統以及腎臟受累，表現為肝功能異常，這種肝功能異常，往往是免疫性肝功能損傷，不具有傳染性。而腎臟受累更多的會出現間質性腎炎。

  

  01:33
  邱明山 副主任醫師廈門市中醫院

  2020-01-02 5155次

• 格林巴利綜合征的危害有哪些
  格林巴利綜合征是一種周圍神經脫髓鞘病變。患者一般表現為四肢遠端運動功能障礙，包括肢體無力或者是癱瘓，嚴重時可能會累及呼吸肌，可引起呼吸肌麻痹，導致患者呼吸衰竭，甚至可能會引起患者死亡。也可以出現四肢末端感覺障礙，包括麻木，痛等不適。該病患者可發生任何年齡，多數病前有病毒感染的病史，可能病情會出現感冒以及腹瀉等等。發病后主要是住院綜合治療，嚴重患者可應用糖皮質激素以促進炎癥的吸收，可能會有利于病情的恢復，同時應用b族維生素營養神經治療，并給予對癥支持治療等。
  語音時長 01:12”
  袁俊麗 主任醫師邯鄲市第一醫院

  2019-12-29 2415次

• 格林巴利綜合征
  格林巴利綜合征是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，又稱急性特發性多神經炎或者是對稱性多神經根炎。臨床上表現為進行性上升性對稱性麻痹、四肢癱軟以及不同程度的感覺障礙，病人呈急性或亞急性臨床癥狀，多數可完全恢復，少數嚴重者可引起的致死性呼吸麻痹和雙側面癱。腦脊液檢查出現典型的蛋白質增加而白細胞數正常，又稱為蛋白細胞分離現象。針對有些格林巴利綜合征患者體內存在風寒、濕熱、毒邪，而將傳統物理療法與現代藥物提純，然后進行有機整合，能夠疏調和脈絡、舒暢氣血、祛寒散濕，依據中醫理論的應用整體調節優勢，平衡人體陰陽，然后培補人體的元氣，維持正常的免疫技能，所以根據患者的病情建議采用中西醫方法的治療，通過從中醫制劑配合物理儀器的治療方法，可以減輕患者癥狀，利于病情的康復。
  語音時長 01:24”
  李佳 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-10-07 37636次

• 格林巴利綜合征有哪些癥狀
  病情分析：格林巴利綜合征可以出現肢體的癱瘓，一般是馳緩性的癱瘓，雙側是比較對稱的。也可以出現感覺的異常，表現為肢體的麻木感。還有些患者有可能出現吞咽功能障礙、視物重影等臨床表現。意見建議：格林巴利綜合征的臨床表現還是比較多的，一定要盡快去醫院進行就診治療。在治療方面可以給患者應用B族維生素、應用免疫球蛋白進行治療，同時要注意防止并發癥。
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2020-03-22 1705次

• 格林巴利綜合征有治嗎
  病情分析：格林巴利綜合征是可以治療的。格林巴利綜合征是感染引起的自身免疫性的周圍神經病。癥狀有輕有重，嚴重者可以表現為雙側面癱，四肢癱瘓，治療上的主要方案是血漿置換或者靜脈輸入大量的丙種球蛋白，大多數格林巴利綜合征經過積極的治療，預后良好。意見建議：格林巴利綜合征需要完善腰椎穿刺術，肌電圖等檢查進行明確，建議及時到神經內科就診治療。
  田婧 主治醫師德陽市人民醫院

  2019-03-20 2302次

• 格林巴利綜合征表現
  格林巴利綜合征最主要的表現就是運動障礙，患者會出現肢體麻痹，這是最常見的癥狀，并且會逐漸的影響到下肢的軀干，通常在幾天到兩周內，病情發展到高峰，危重病人在1-2天內迅速惡化。完全肢體麻痹，呼吸肌和吞咽肌麻痹，呼吸困難和吞咽困難都會危及生命。有的患者會出現感覺上的障礙，比如麻木和刺痛感，可以在同一時間
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2018-12-19 13674次

• 格林巴利綜合征遺傳嗎
  目前還沒有證明格林巴利綜合征屬于遺傳性疾病。格林巴利綜合征產生的病因大多數患者都是由巨細胞病毒、EB病毒或者支原體的感染，少數患者病因不明。該病性質上不清楚，可能跟免疫損傷有關，給患者血清注射于動物神經可產生靜脈周圍脫髓鞘病變，所以患者的神經組織中往往會形成免疫復合物，該病可能是與體液免疫有關，但至
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-05-24 179次