問混合結締組織病怎么得的
病情描述:
混合結締組織病怎么得的
答醫生回答
病情分析:
混合性結締組織病,其發病的原因是跟遺傳因素,環境因素,和免疫功能紊亂有一定關系的,具體的發病機制尚不完全清楚,但通常認為是多種因素共同作用的結果,在臨床上可表現為雷諾現象,關節肌肉的,疼痛,炎癥,以及肺間質病變等。
意見建議:
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風濕結締組織病結締組織病是指的自身免疫反應的總稱,主要這類疾病是損害結締組織,結締組織在身體各個部位都有分布,各個臟器都是存在的。實際上我們結締組織是一個總稱,結締組織病里面也可以分系統性紅斑狼瘡、混合性結締組織病、肌炎、皮肌炎、未分化結締組織病等等一系列,很多。就是說我們現在把自身免疫疾病,實際上可以等同于都是叫結締組織病了,那么結締組織病是一個總稱,那就要具體看你分類成什么疾病,具體什么疾病,所以實際上等同于我剛才說的系統性紅斑狼瘡的這個疾病,道理是一樣的。01:05
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結締組織病嚴重嗎結締組織病是一種慢性的,自身免疫性的疾病,那么它會累及的多個臟器,多個組織,通常來講,它累及的范圍比較多,臟器和器官也比較多,但是它其實也是有不同的類型,也有不同的程度。不同的結締組織病,它的嚴重程度也不一樣,不是說所有的結締組織病,都非常地重,那么也有結局比較好的。像我們的干燥綜合征、痛風,還有一些免疫性疾病,其實它的結局都是相對較好的。只要你能夠進行規范地治療,定期地進行靶器官的評估,目前的醫療技術水平,還是能夠把這種風險控制在最小,把病情控制在最好。01:29
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混合結締組織病怎么得的混合性結締組織病的病因,并不十分清楚,可能與多種因素有關,大多數學者認為與遺傳,免疫功能異常,細菌,病毒感染,環境因素都有一定的關系,可能是上述多種原因綜合作用的結果。隨著免疫學的進展,發現混合性結締組織病,患者均伴有免疫學的異常,比如抑制性t細胞功能低下,體驗免疫功能亢進等,多數患者有自身抗體的存在,比如U1-RNP抗體、抗史密斯抗體等,每個患者在抗體的表現上,可能是也有所不同,混合性結締組織病,在治療上,要根據患者的病情而定,可以選擇非甾體類抗炎藥、激素或者是免疫抑制劑。語音時長 01:40”
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混合結締組織病的治療混合性結締組織病的治療,主要是針對具體的病情選擇個體化的治療原則。輕癥患者可以僅用非甾體抗炎藥,羥氯喹、血管擴張劑或者小劑量糖皮質激素進行治療。病情較嚴重并且累及重要臟器者,常需要大劑量的糖皮質激素并且聯合免疫抑制劑,如環磷酰胺、甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、環孢素A、他克莫司等藥物來進行治療。此外針對血壓增高,可應用降壓藥物控制。如果有胃腸道食管受累的話,也可以應用胃粘膜保護劑或者抑酸劑來對癥處理。雷諾現象較為明顯的患者,可以應用血管擴張劑,以及改善循環的藥物對癥治療。要注意保暖,嚴格戒煙,此外也要堅持隨診。語音時長 1:33”
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為什么得結締組織病病情分析:得結締組織病的原因,目前并不是非常清楚。患有結締組織病和多種因素均有關系,包括遺傳基因、環境、感染、內分泌免疫紊亂等。在這些綜合因素的作用下,結締組織病才會出現發病。結締組織病的種類非常多,常見的包括類風濕關節炎、系統性紅斑狼瘡、干燥綜合癥等。意見建議:不同的結締組織病,它的治療方案有很大區別的。
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混合結締組織病傳染嗎混合性結締組織病是不會傳染的。因為這是一種慢性自身免疫性疾病,不是傳染病,因此是不具有任何傳染性的。混合性結締組織病是同時具有幾種結締組織病,包括系統性紅斑狼瘡,類風濕關節炎,多發性肌炎,硬皮病的臨床特點,但又不符合某一種疾病的診斷標準。
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混合結締組織病可怕嗎混合結締組織病是指混合性結締組織病,混合性結締組織病通常不可怕,經過積極治療,能夠得到較好的緩解,患者需要盡早就醫。混合性結締組織病是一種常見的結締組織病,引起該疾病的發病原因比較復雜,可能與遺傳因素有關,如果家族中存在該疾病的患者,其自身
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混合結締組織病是絕癥嗎混合結締組織病指混合性結締組織病。混合性結締組織病通常不是絕癥。混合性結締組織病是一種罕見的自身免疫性疾病,其癥狀包括關節炎、肌無力、皮疹等。混合性結締組織病的病因和發病機制尚不完全清楚,該疾病是一種慢性的自身免疫性疾病,需要長期治療和監護。雖然目前尚無治愈混合性結締組織病的方法,但良好的治療和管理