為你推薦

• 川崎病是什么病

  川崎病又稱為小兒皮膚黏膜淋巴結綜合征，是以全身性血管炎為主要病理改變的急性發(fā)熱性出疹性疾病，常見于嬰幼兒，易見于學齡兒童。主要臨床的癥狀有發(fā)熱、四肢末端的改變、硬腫、皮膚出疹、球結膜充血、黏膜改變等。臨床上可通過靜脈輸入丙種球蛋白來治療病情，同時口服阿司匹林，具體的劑量應該在專業(yè)的醫(yī)生指導下進行服用。同時需要注意的是川崎病治愈后也要定期進行復查，看是否有冠狀動脈瘤和關節(jié)痛等后遺癥。建議日常生活中讓孩子多補充水分，注意休息。如果抵抗力下降，需要多補充營養(yǎng)，不要運動，保證充足的睡眠、不熬夜。飲食上以富含維生素和蛋白質(zhì)、清淡、易消化的食物為主，保持良好的心態(tài)，養(yǎng)成良好的生活習慣等都有利于病情的恢復。

  

  01:31
  張偉令 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京同仁醫(yī)院

  2021-10-29 5881次

• 川崎病有什么后遺癥

  川崎病如果沒有正規(guī)的治療或者治療不及時，是會出現(xiàn)后遺癥的，約1/4的孩子會出現(xiàn)心臟的問題，比如冠狀動脈瘤、心肌炎、心肌梗死等，都可能會導致患兒的病情的加重和死亡。但如果及時治療，規(guī)范治療，一般是不會留下后遺癥的，大部分患者可完全恢復正常，100個患兒中有1~2個會復發(fā)。沒有形成冠狀動脈瘤損害的患兒，一般是沒有后遺癥的。但需要注意有冠狀動脈損害的患兒，需要終身定期到醫(yī)院隨訪監(jiān)測，如果不慎出現(xiàn)后遺癥，必須及早的進行治療，比如服用有利于心腦血管的藥物。平時適當進行有氧運動，多吃富含微量元素的食物。患有川崎病要預防感染，勤洗手，勤通風，勤消毒，感冒高發(fā)期要佩戴口罩，避免交叉感染，還要經(jīng)常參加體育運動，增強體質(zhì)。

  

  01:34
  張偉令 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京同仁醫(yī)院

  2021-09-20 2933次

• 與川崎病相似的病
  一、猩紅熱，猩紅熱其臨床特征為發(fā)熱、咽峽炎、全身彌漫性鮮紅色皮疹和疹退后明顯的脫落。二、幼年類風濕性關節(jié)炎，幼年類風濕性關節(jié)炎為其主要特點，并伴有全身多系統(tǒng)的受累及持續(xù)性的不規(guī)則發(fā)熱。三、滲出性多形性紅斑，滲出性多形性紅斑是一種與免疫有關的急性非化膿性炎癥，以皮膚粘膜多樣化表現(xiàn)為特征。四、敗血癥，敗血癥血培養(yǎng)陽性，抗生素治療有效，可發(fā)現(xiàn)病灶。五、系統(tǒng)性紅斑狼瘡，系統(tǒng)性紅斑狼瘡臨床特征多數(shù)早期表現(xiàn)為發(fā)熱與低熱、全身不適、乏力、體重減輕等。六、出疹性病毒感染，出疹性病毒感染表現(xiàn)為發(fā)熱、頭痛、全身不適等癥狀。
  語音時長 1:56”
  張亞麗 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-31 4781次

• 與白血病相似的疾病有哪些
  一、骨髓增生異常綜合征，它雖然有全血細胞減少但骨髓三系細胞均增生，聚合細胞也增多，三系中均可見到有病態(tài)造血，染色體檢查核型異常占18%到61%，骨髓組織的切片檢查，可見造血前驅(qū)細胞異常分布現(xiàn)象。二、純紅細胞再生障礙性貧血，溶血性貧血的再障危象和急性造血停滯可出現(xiàn)全血細胞減少，起病急，有明確誘因，去除后可自行緩解，后者骨髓象中會出現(xiàn)巨型圓紅細胞，慢性獲得性，純紅再障，比如有白細胞和血小板減少，需要注意和慢性再障作鑒別。三、正發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿，本病出血和感染較少見，網(wǎng)織紅細胞增高，骨髓有紅細胞增生，尿中有含鐵血黃素，成熟的中性粒細胞堿性磷酸酶活力要低于正常水平，有助于與白血病相鑒別。四、低增生性急性白血病，大多見于老年人，病情緩慢且極近，肝、脾、淋巴結一般不腫大，外周成全血細胞減少為見或偶見少量原始細胞，骨髓造型增生減低，但原始細胞的百分比已達到白血病的診斷標準。
  語音時長 2:07”
  李娜 主治醫(yī)師銅陵市立醫(yī)院

  2018-10-31 8721次

• 川崎病和什么病相似
  川崎病與猩紅熱相似，但是不是一類病，川崎病是皮膚黏膜淋巴結綜合征是一種，以全身血管炎變?yōu)橹饕±淼募毙园l(fā)熱性出疹性小兒疾病，而猩紅熱是為A群溶血性鏈球菌感染引起的急性呼吸道傳染病，其臨床特征為發(fā)熱、咽峽炎、全身彌漫性鮮紅色皮疹和疹退后明顯的脫屑。
  蘇德泉 主治醫(yī)師復旦大學附屬兒科醫(yī)院

  2018-12-08 3203次

• 與白血病相似的疾病有哪些
  與白血病相似的疾病，包括骨髓增生異常綜合征，某些感染引起的白細胞異常，巨幼細胞貧血，急性粒細胞缺乏癥恢復期等。骨髓增生異常綜合征，也存在病態(tài)造血，但是骨髓中原始細胞小于20%。傳染性單核細胞增多癥，也會出現(xiàn)異型淋巴細胞，但形態(tài)與原始細胞不同的是它是可自愈的。
  王陽陽 主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團中心醫(yī)院

  2019-01-11 3903次

• 與白血病相似的疾病有哪些
  一、骨髓增生異常綜合征，它雖然有全血細胞減少但骨髓三系細胞均增生，聚合細胞也增多，三系中均可見到有病態(tài)造血，染色體檢查核型異常占18%到61%，骨髓組織的切片檢查，可見造血前驅(qū)細胞異常分布現(xiàn)象。二、純紅細胞再生障礙性貧血，溶血性貧血的再障危象和急性造血停滯可出現(xiàn)全血細胞減少，起病急，有明確誘因，去除
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-05-25 143次

• 川崎病應當與哪些疾病相鑒別？
  一，與出疹性傳染病相鑒別。二，本病與幼年類風濕病不同點，為該病的發(fā)熱期較短，皮疹較短暫，手足硬腫，顯示掌心潮紅，類風濕因子陰性。三，與滲出性多形紅斑的不同點，為該病的眼，唇無膿性分泌物和假膜的形成，皮疹不包括水泡和結痂。四，與系統(tǒng)性紅斑狼瘡的不同點，為川崎病的皮疹在面部不顯著，白細胞總數(shù)和血小板一般
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-05-25 130次