為你推薦

• 肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎

  咱們說的肌營養(yǎng)不良，叫進行性肌營養(yǎng)不良，確實它是一個遺傳性疾病。這個遺傳性疾病它是一大類，它是什么呢，它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類，就是假性肥大性的肌營養(yǎng)不良，這個是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21，這個染色體的一個遺傳，它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時還有別的遺傳，還有染色體的顯性和隱性遺傳，染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個母親，就是女性，她的染色體應(yīng)該是兩個X，而我們男性大部分是一個X一個Y，現(xiàn)在認為這一型肌營養(yǎng)不良。如果是母親帶來了，是這個基因致病的因素就是她的染色體有異常，那么她生的男孩子有50%的引起這個男孩子。我說的是男孩子發(fā)病，就是肌營養(yǎng)不良。進行性肌營養(yǎng)不良還有別的型號，別的型里面，咱們說的還有面頸肌的一個型號一型，這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面，它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的，進行性肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎，那么這個話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導(dǎo)的地位。所以我們不能把這個疾病，完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個肌營養(yǎng)不良，因為它是遺傳性疾病，相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病，你要真正去治療它，肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制，確實是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力，肌萎縮側(cè)索硬化導(dǎo)致肌無力這個疾病，它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人，大概只能從基因方面來考慮，現(xiàn)在一個更新的技術(shù)，現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病，但是因為這個基因修改牽扯到很多倫理的問題，就修改完了以后會帶來別的問題，就是有沒有別的問題。所以現(xiàn)在這個還是比較難，這個疾病治療起來比較困難。

  

  03:13
  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀壇醫(yī)院

  2020-04-07 28012次

• 營養(yǎng)不良性脫發(fā)是什么

  愛美的男士和女士，特別是在減肥之后，長時間地不吃主食，體重下降比較快的情況下，很多人會出現(xiàn)脫發(fā)，這就屬于營養(yǎng)不良性脫發(fā)。這個時候我們建議要合理地飲食，特別是谷類食品不能太少，比如說面粉、米飯，盡量每天主食不要少于半斤，同時盡量多吃一些粗糧。粗糧對于減重后的這種脫發(fā)，是有很好的幫助的。所以我們減肥的方式要合理，不能不吃主食，只吃蔬菜水果，這樣是一種不健康的減肥方式。

  

  01:22
  楊頂權(quán) 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2019-08-05 7030次

• 嚴重肌營養(yǎng)不良癥怎么回事
  嚴重肌肉營養(yǎng)不良患者晚期四肢活動攣縮，活動完全不能自理。常因伴發(fā)肺部感染、壓瘡等與二十歲之前喪生。智力常有不同程度的減退，半數(shù)以上可伴有心臟損害，心電圖異常，早期呈現(xiàn)心肌肥大，除心肌外一般無癥狀。肌營養(yǎng)不良，是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。營養(yǎng)不良包括先天性的肌營養(yǎng)不良癥，其他的多種類型，部分的營養(yǎng)不良，會導(dǎo)致運動受損甚至癱瘓，臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布進行性加重的骨骼肌萎縮或無力，也可以累及心肌。
  語音時長 1:39”
  南玄花 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-11-13 3335次

• 肌營養(yǎng)不良怎么回事
  肌營養(yǎng)不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外除遺傳因素外，患者自身基因突變，也可導(dǎo)致本病發(fā)生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現(xiàn)，目前雖然很多學(xué)者對肌營養(yǎng)不良癥的病因，及發(fā)病機理進行了探索，但至今仍不清楚，該病有明顯的家族史。其中男性多于女性，肌營養(yǎng)不良的飲食宜高蛋白，富含維生素，鈣，鋅，可以多吃些瘦肉，雞蛋，魚，蝦仁兒，動物肝臟，排骨，木耳，蘑菇，豆腐，黃花菜等，少吃或忌食過辣過咸，生冷等不易消化和有刺激性的食物，飲食要有節(jié)，不要過胖。
  語音時長 1:24”
  謝金秋 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-09-21 7784次

• 杜氏肌營養(yǎng)不良癥怎么回事
  病情分析：杜氏肌營養(yǎng)不良癥，絕大部分是由遺傳因素所導(dǎo)致的，進行性骨骼肌無力為特征的骨骼肌壞死性疾病。一般會在學(xué)齡前兒童時期，就會因骨骼肌肉退化而出現(xiàn)萎縮，上樓梯和上坡存在困難，少數(shù)患兒有智力低下等癥狀，嚴重者將出現(xiàn)無法行走的癥狀。意見建議：目前臨床上，醫(yī)學(xué)界暫時沒有絕對有效的治療方法。若家庭成員中有dmd患者，媽媽懷孕前一定要做基因檢測。
  彭慶明 主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2020-07-01 3902次

• dmd肌營養(yǎng)不良怎么回事
  dmd肌營養(yǎng)不良即假肥大型肌營養(yǎng)不良，是由于基因的突變引起的，大約有三分之一的病例是散發(fā)的，沒有家族史。出生后孩子的活動都是正常的，大約在一周左右逐漸出現(xiàn)了站立、行走困難，首先影響的就是盆帶肌肉，以后累及到肩胛帶肌，患兒的動作比較笨拙容易摔倒，走樓梯時比較困難。
  田婷 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2018-11-22 2902次

• 進行性肌營養(yǎng)不良怎么回事
  進行性肌營養(yǎng)不良是一類比較罕見的基因缺陷性疾病，是基因點突變或缺失引起的遺傳性疾病，患者可能會出現(xiàn)肌力減退、肌肉萎縮等癥狀，同時還有可能會伴隨心臟、骨骼、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等部位的病變。兒童一旦出現(xiàn)無明顯誘因的四肢無力、運動功能障礙等癥狀時，需要盡快到神經(jīng)內(nèi)科就診，專業(yè)的醫(yī)生可能會通過詢問首次癥狀出現(xiàn)的時
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2023-05-10 0次

• 小孩肌營養(yǎng)不良
  小兒肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉變性疾病，主要表現(xiàn)為進行性肌無力和肌萎縮。針對這一病癥，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)已經(jīng)形成了綜合治療方案，旨在延緩病情進展，提高患兒生活質(zhì)量，具體內(nèi)容如下：藥物治療是肌營養(yǎng)不良治療的重要手段，常用的藥物包括維生素D、鈣劑以及激素
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2025-01-11 0次