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• 干燥綜合癥能活多久

  干燥綜合征能活多久，這個(gè)問題其實(shí)有時(shí)回答起來，也是比較難，其實(shí)我覺得他要能活多久，還是要看這個(gè)疾病的嚴(yán)重程度，它應(yīng)該是一個(gè)多方面的因素，一個(gè)是看病情的嚴(yán)重程度，就是治療的及時(shí)程度，病人的經(jīng)濟(jì)狀況，包括醫(yī)生的診治水平，包括他當(dāng)時(shí)這種，發(fā)病的階段不一樣，其實(shí)我覺得絕大部分干燥綜合征，如果通過正確規(guī)范及時(shí)地治療，他的壽命應(yīng)該是不太受影響的，只有極個(gè)別的，可能影響到很嚴(yán)重的器官，確實(shí)有的比如說我剛才說的，有的人血小板特別低了，低到甚至都腦出血了，有的人可能就出現(xiàn)生命危險(xiǎn)了，有的可能影響到，剛才我說的視神經(jīng)脊髓炎，甚至影響到胸段以上的，甚至頸髓，出現(xiàn)呼吸困難，甚至呼吸衰竭，那這種病人那也沒辦法，可能就是他的壽命就會(huì)很短，因?yàn)樗趾苤兀委熡植患皶r(shí)，那就很危險(xiǎn)，剛才說的比如說低鉀，低鉀本身只要發(fā)現(xiàn)了也不可怕，但是有的人他鉀低到很多了，甚至低到2.5以下了，他除了出現(xiàn)腹脹頭暈之外，很重要的可以出現(xiàn)，嚴(yán)重的心律失常，甚至可以影響心臟的停跳，那也是很危險(xiǎn)的，總而言之，干燥綜合征，它是一個(gè)比較良性的疾病，我認(rèn)為是一個(gè)相對(duì)預(yù)后比較好的，一個(gè)自身免疫性疾病，特別是如果患者能夠早期的，規(guī)范地去治療，而且又比較聽大夫的話，我覺得這個(gè)病，應(yīng)該是不太影響壽命的，基本他跟正常人存活的時(shí)間，是相當(dāng)?shù)模挥袠O個(gè)別的情況下，特別嚴(yán)重的，病人確實(shí)很嚴(yán)重，經(jīng)濟(jì)條件又不好，那可能會(huì)影響到他的壽命。

  

  02:29
  劉堅(jiān) 副主任醫(yī)師航天中心醫(yī)院

  2018-10-10 16000次

• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對(duì)神經(jīng)產(chǎn)生一個(gè)壓迫比較明顯，一個(gè)是交感神經(jīng)，一個(gè)臂叢神經(jīng)，對(duì)于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對(duì)交感神經(jīng)產(chǎn)生壓迫就會(huì)產(chǎn)生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側(cè)眼瞼下垂明顯，實(shí)際上是非常明顯的一個(gè)形狀。然后對(duì)患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一個(gè)非常大的影響，除了交感神經(jīng)的壓迫以外，低頭如果產(chǎn)生壓迫，也可能造成患者一側(cè)肢端的疼痛，呈放射狀，這個(gè)放射狀疼痛持續(xù)存在，嚴(yán)重的會(huì)影響到患者的休息和生活。

  

  01:32
  陳晉峰 主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院

  2018-04-12 17640次

• 嗜血綜合癥能治愈嗎
  嗜血綜合征是一種死亡率非常高的疾病，治愈率很低。主要是由于細(xì)菌、病毒或者是免疫功能受損，機(jī)體會(huì)產(chǎn)生一種嗜血細(xì)胞，吞噬血液里面的細(xì)胞，使免疫功能紊亂造成的一組綜合征。臨床表現(xiàn)主要是不明原因的發(fā)熱，高熱持續(xù)三天以上，同時(shí)可以合并有肝功能的損害，轉(zhuǎn)氨酶升高，血清膽紅素升高，同時(shí)可能會(huì)伴有鐵蛋白增高的情況，在進(jìn)行骨髓穿刺細(xì)胞學(xué)檢查，可以在骨髓細(xì)胞中找到嗜血細(xì)胞，另外嚴(yán)重的還會(huì)出現(xiàn)極重度的肝功能衰竭，那么針對(duì)這個(gè)疾病治療主要是以化療為主的綜合性治療。同時(shí)治療的療程是相當(dāng)長的，因?yàn)榧膊∪菀追磸?fù)，會(huì)有繼發(fā)死亡的一些風(fēng)險(xiǎn)，效果是非常差的。
  語音時(shí)長 1:16”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-05 19333次

• 嗜血細(xì)胞綜合癥治愈率
  嗜血細(xì)胞綜合癥治愈率可達(dá)60%到70%，根據(jù)具體的癥狀，進(jìn)行規(guī)范的對(duì)癥治療，盡量保護(hù)器官功能，預(yù)防多器官功能衰竭，這是一個(gè)規(guī)范的治療過程。目前根據(jù)具體的情況，需要系統(tǒng)規(guī)范治療，要密切監(jiān)測生命征變化，監(jiān)測器官的功能，治愈良好，治愈率可達(dá)60%到70%。嗜血細(xì)胞綜合癥是一種以發(fā)熱伴皮疹肝脾腫大，全血細(xì)胞減少，凝血功能障礙，以及組織吞噬形態(tài)完整的紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板為主要表現(xiàn)的臨床綜合征。本病前期臨床診斷較困難，而且容易誤診，特別是發(fā)病年齡小于兩歲的患兒，提示家族性，嗜血性淋巴組織細(xì)胞增生癥的可能性大，多有陽性家族史屬隱性遺傳診斷較難，該病情發(fā)展迅速，來勢兇猛，死亡率高。有研究顯示，死亡率可高達(dá)45%，嗜血細(xì)胞綜合癥一般早期發(fā)病70%發(fā)生于一歲以內(nèi)，甚至可在生前發(fā)病，出生時(shí)即有臨床表現(xiàn)，所以需要早期診斷清楚，早期給予治療，進(jìn)行造血干細(xì)胞移植是唯一可治愈該疾病的手段。早期給予結(jié)合基因?qū)W、細(xì)胞功能學(xué)治療反應(yīng)等，進(jìn)一步判斷有無原發(fā)的可能，盡早的進(jìn)行干細(xì)胞移植，治愈率可達(dá)60%到70%。
  語音時(shí)長 2:31”
  王玲玲 副主任醫(yī)師華潤武鋼總醫(yī)院

  2018-10-31 30300次

• 嗜血綜合癥能活多久
  早期的死亡率較高，經(jīng)過積極的及時(shí)的治療，大部分患者是可以長期存活的，噬血細(xì)胞綜合征的治療效果，預(yù)后情況存在一定的個(gè)體性差異，某些患者治療后可以長期存活，甚至不再復(fù)發(fā)，但有些患者反復(fù)發(fā)作，即使進(jìn)行異基因造血干細(xì)胞移植，最終成活率還是比較低的，原發(fā)性的血細(xì)胞綜合癥，經(jīng)過治療可以完全康復(fù)，但存在再次復(fù)燃的可能，獲得性嗜血細(xì)胞綜合癥b細(xì)胞感染預(yù)后相對(duì)比較好，t細(xì)胞，nk細(xì)胞或混合性的感染預(yù)后會(huì)較差。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-11-18 9704次

• 嗜血綜合癥能治好嗎
  嗜血細(xì)胞綜合癥目前尚無康復(fù)的方法，這是一種與EB病毒感染有關(guān)系的病癥。該病病情兇險(xiǎn)，進(jìn)展快，出現(xiàn)急劇性的三系減少，凝血功能障礙，一般死于出血，每天輸血，輸血小板和凝血因子可以延長生命。嗜血細(xì)胞綜合癥可分為原發(fā)生和反應(yīng)性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導(dǎo)性疾病等，由于噬血細(xì)胞增多，加速了血細(xì)胞的破壞。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-01-14 4904次

• 嗜血綜合癥能治好嗎
  嗜血細(xì)胞綜合癥目前尚無康復(fù)的方法，這是一種與EB病毒感染有關(guān)系的病癥。該病病情兇險(xiǎn)，進(jìn)展快，出現(xiàn)急劇性的三系減少，凝血功能障礙，一般死于出血，每天輸血，輸血小板和凝血因子可以延長生命。嗜血細(xì)胞綜合癥可分為原發(fā)生和反應(yīng)性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導(dǎo)性疾病等，由于噬血細(xì)胞增多，加速了血細(xì)胞的破壞。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-07-27 238次

• 嗜血綜合癥能活多久
  早期的死亡率較高，經(jīng)過積極的及時(shí)的治療，大部分患者是可以長期存活的，噬血細(xì)胞綜合征的治療效果，預(yù)后情況存在一定的個(gè)體性差異，某些患者治療后可以長期存活，甚至不再復(fù)發(fā)，但有些患者反復(fù)發(fā)作，即使進(jìn)行異基因造血干細(xì)胞移植，最終成活率還是比較低的，原發(fā)性的血細(xì)胞綜合癥，經(jīng)過治療可以完全康復(fù)，但存在再次復(fù)燃的
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-05-30 317次