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• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

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  國紅 主任醫師北京醫院

  2018-06-13 23033次

• 重癥肌無力初期癥狀

  重癥肌無力，是一個神經系統免疫性疾病，它的初期的表現，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現。

  

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  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2019-12-04 7016次

• 重癥肌無力什么年齡容易得
  重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導的累及神經肌肉接頭突出后膜，引起神經和肌肉之間信號傳導障礙，出現的骨骼肌收縮無力，它是一種自身獲得性免疫性的疾病。重癥肌無力，主要的臨床表現為骨骼肌的無力容易疲勞，活動以后患者癥狀加重，休息以后，癥狀減輕，重癥肌無力，在各個年齡階段均可以發病。研究顯示，在40歲之前，女性的發病率略高于男性，40~50歲的男女的發病率旗鼓相當，50歲以后，男性的發病率，又略高于女性。
  語音時長 01:10”
  徐化利 主治醫師濱州市中心醫院

  2019-10-16 2403次

• 重癥肌無力什么年齡段
  重癥肌無力有兩個發病年齡高峰，分別是二十歲到四十歲，第二個高峰是四十歲到六十歲。在二十歲到四十歲這個年齡段的高峰一般是女性比較多見，在四十歲到六十歲這個年齡段當中男性比較多見。重癥肌無力的一些臨床表現包括全身乏力，眼瞼下垂，復視，吞咽困難，咀嚼無力，聲音嘶啞，面肌無力，頸肌無力等表現，需要及時的診斷清楚和及時的進行規范的治療。
  語音時長 1:00”
  熊洪海 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2018-10-19 1959次

• 有哪些人容易得重癥肌無力
  病情分析：重癥肌無力可見于各個年齡階段，其中以2~5歲的兒童和20~50歲的女性最為多見。重癥肌無力與遺傳和免疫因素有關，是一種自身免疫性疾病，主要表現為眼瞼下垂、視力模糊、眼球轉動不靈活。意見建議：患者應該在醫師指導下規律服藥，積極配合治療。少吃寒涼的食物，多吃具有溫補作用的食物，比如牛肉、豬肉、韭菜、生姜、蘋果等。
  吳娜 副主任醫師吉林市人民醫院

  2020-07-06 804次

• 重癥肌無力病因
  病情分析：重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭疾病，病因與自身免疫相關，大部分重癥肌無力患者血清中可以檢測到抗乙酰膽堿抗體，少數患者血清中可以檢測到MuSK抗體，其肌無力癥狀經過血漿交換治療可以暫時得到改善。大部分患者伴有胸腺增生或者胸腺瘤。意見建議：重癥肌無力患者應盡早就診神經內科，在醫師的指導下進行治療，平時應注意休息，按醫囑服藥，不可自行停藥減藥，平時應盡量避免安眠藥、喹諾酮類抗生素等可能加重病情的藥物，不要熬夜，不要酗酒，保證睡眠質量。
  許多 主治醫師福建省福州神經精神病防治院

  2021-03-25 1404次

• 重癥肌無力什么年齡段
  重癥肌無力有兩個發病年齡高峰，分別是二十歲到四十歲，第二個高峰是四十歲到六十歲。在二十歲到四十歲這個年齡段的高峰一般是女性比較多見，在四十歲到六十歲這個年齡段當中男性比較多見。重癥肌無力的一些臨床表現包括全身乏力，眼瞼下垂，復視，吞咽困難，咀嚼無力，聲音嘶啞，面肌無力，頸肌無力等表現，需要及時的診斷
  伊志強 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-01-25 369次

• 重癥肌無力容易誤診嗎
  重癥肌無力的患者很多首發癥狀就是眼瞼下垂，早期的時候多是一次后期的時候是兩次，一般來說不太容易誤診，當然有一些不太明顯的，不太特征性的可能會出現誤診，那么重癥肌無力患者的肌無力的特點：一、全身的骨骼肌容易疲勞或者肌無力成波動性的。二，多數表現為肌肉持續收縮后出現肌無力甚至癱瘓，休息后可以減輕或者緩解
  伊志強 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-01-25 177次