問法洛四聯癥急性發作時應怎么辦
病情描述:
法洛四聯癥急性發作時應怎么辦
答醫生回答
病情分析:
立即去醫院進行治療,給患者持續低流量吸氧,必要時需要面罩吸氧,生命體征監護,如果病情嚴重,必要時需要進行外科手術治療。
意見建議:
法洛四聯癥是目前臨床當中比較常見也比較危重的一類先天性心臟病,建議嬰幼兒在出生的時候,及時及早的進行心臟彩超檢查,根據檢查結果來判斷,如果發現法洛四聯癥,建議及早進行手術治療,盡量減少后期法洛四聯癥對于人體的傷害。
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什么是法洛四聯癥法洛氏四聯癥,一般是因為胚胎期的動脈圓錐,旋轉不良導致的。臨床上一般合并四種畸形,一種是室間隔缺損合并主動脈騎跨。主動脈騎跨,是因為動脈旋轉不夠以后,造成了主動脈騎在了室間隔缺損上面。然后,還有合并右室流出道的狹窄,或者肺動脈瓣的狹窄,繼發右心室肥厚。所以室間隔缺損合并主動脈騎跨,再加上右室流出道或者肺動脈瓣的狹窄,再加上右心室肥厚,這四種畸形合并起來,就組成了法洛氏四聯癥。法洛氏四聯癥的病情輕重,根據流出道、肺動脈的發育情況,還有主動脈騎跨的嚴重程度,包括側枝的形成情況,病情輕重各有不同。01:19
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法洛四聯癥患兒術后情況如何法洛氏四聯癥是一種復雜畸形,隨著他的肺血管發育的情況、側枝的情況,包括主動脈騎跨的情況,術后效果根據手術的不同方式是有不同的,但是總體上來說,進行了根治手術的法洛氏四聯癥的孩子,基本上都能接近正常人的生活。遠期預后上的評價,我們一般根據兩個方面,比如右室流出道有沒有狹窄,梗阻的程度有多重,還有肺動脈瓣的反流情況,因為根據手術方式的不同,有些可能需要切開肺動脈瓣環,去進行肺動脈流出道的加寬,有些孩子不用。但是如果你切開了肺動脈瓣,進行了加寬,這種肺動脈瓣的功能,是不能得到完整的保護的,可能需要用一些人工的材料去代替。但是隨著孩子的生長發育,人工材料不生長發育,所以他肺動脈瓣的反流量可能會增加。所以一般這種,進行了跨環修補的,用的人工材料可能會隨著年齡的增加,肺動脈瓣的反流量會加重,遠期比如說成年以后,我們需要定期隨訪,觀察他的右心功能。如果說右心負荷過重的話,可能需要一些介入的治療,去保護肺動脈瓣的功能。但是如果我們做手術的時候,孩子各方面條件比較好,我們盡量保證了肺動脈瓣的完整性,都用的他自己的瓣膜進行了處理,保證了周圍都是他自己的東西。隨著他的生長發育,瓣膜反流沒有加重,右室流出道梗阻也沒有,這種孩子他的臨床表現是正常的,可以說他是一個正常人,也可以從事正常的體力活動,跟正常的工作,遠期預后是很好的。02:18
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法洛四聯癥急性發作時應怎么辦法洛四聯癥急性發作的時候,患者可能會出現嚴重的缺氧,胸悶,血壓低等情況,所以在處理上可以及時的讓孩子蹲下,一般孩子在蹲下之后,慢慢的就能夠緩解過來,如果嚴重的可能緩解不過來,就可能導致失去生命。所以應該及時的進行救治,可以在醫院進行鎮靜吸氧,緩解他的這種缺氧的情況,也可以采取一些屈膝臥位,這樣也可以增加他的體循環的壓力,減少心內的右向左分流,會緩解癥狀。還有平常準備一些藥物,吃一些像嗎啡,普萘洛爾這些藥物也能夠減輕他的心內分流。以上方案僅供參考,具體藥品使用請結合自身情況在專業醫生指導下用藥。語音時長 01:09”
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法洛四聯癥法洛四聯癥病理解剖學改變是右心室流出道梗阻,室間隔缺損,主動脈騎跨和右心室肥厚,這四個征相就是四聯癥。血流動力學改變是右心室,右心房擴張,肺動脈狹窄,右室流出道梗阻,肺少血,體循環中有混合血。臨床表現是青紫,杵狀指出現在六個月以后,再就是缺氧發作,表現為呼吸急促,陣發性呼吸困難,暈厥,驚厥。第三個是蹲踞現象,表現為下肢屈曲,增加體循環阻力,肺血流量增多,回心血量減少,體循環氧飽和度增加。再有一個體征就是胸骨左緣2,3,4肋間可以聞及粗糙、噴射性收縮期雜音,心電圖表現為電軸右偏,右心室肥厚,X線表現為右心室擴大,肺動脈段凹陷,沒有肺門“舞蹈”,心影呈靴形,肺影清晰,心導管檢查表現為血氧飽和度明顯降低。語音時長 01:38”
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法洛四聯癥怎樣確診病情分析:法洛四聯癥通過患兒的臨床表現及輔助檢查可確診。診斷要點: (1)進行性加重的發紺和呼吸困難,哭鬧時加重,常常伴有杵狀指和紅細胞增多。大部分病例出生后數月出現青紫,活動時喜蹲踞也是本病的特征之一。 (2)胸骨左緣第2、3肋間收縮期吹風樣噴射性雜音,伴震顫。 (3)X線檢查示肺血減少,肺動脈段凹陷。主動脈影增寬,心尖上翹,構成典型"靴形心"。超聲心動圖和右心室造影可顯示本病的解剖畸形,可助確診本病。意見建議:法洛四聯癥是最常見的紫紺型先天性心臟病,屬于復雜型先天性心臟病,預后差,死亡率高,未經手術治療者,僅3%可活至40歲。當患兒有紫紺時建議及早小兒心內科或心外科就診,完善心臟彩超等以明確診斷,一經確診,及早心外科治療,主張一次性根治術治療。
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什么是法洛四聯癥法洛四聯癥主要是心臟畸形,包括右心室肥厚、主動脈騎跨、肺動脈狹窄、室間隔缺損。主要表現為發紺、呼吸困難和缺氧性發作。法洛四聯癥可累及心血管呼吸系統,嚴重者多因心衰,心律失常而死亡。本病主要采取手術治療,糾正心臟畸形。
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法洛四聯癥怎樣確診法洛四聯癥屬于先天性心血管畸形,包括肺動脈狹窄,室間隔缺損,主動脈騎跨和右心室肥大,與發病的因素與遺傳因素,以及懷孕期間暴露因素有關,通過心臟彩超以及四維彩超檢查,可以幫助確診。預防法洛四聯癥,首先在懷孕期間盡量避免用一些對胎兒發育有影響的藥物,避免病毒感染,不要隨意接觸放射性類的物質,避免煙酒的刺
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法洛四聯癥的診斷法洛四聯癥是最常見的發紺型先天性心臟病,需要與三聯征、大血管錯位等其他的發紺相鑒別。右心導管檢查和選擇性右心造影可以明確診斷。其主要特點是右心室壓力等于或略高于主動脈,肺動脈壓力低,有時導管可以通過缺損進入左心室或升主動脈。右心造影的主要征象是:1.肺動脈口顯示不同程度的狹窄,呈現第三心音和或肺動脈