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• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國紅 主任醫師北京醫院

  2018-06-13 23074次

• 重癥肌無力初期癥狀

  重癥肌無力，是一個神經系統免疫性疾病，它的初期的表現，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現。

  

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  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2019-12-04 7027次

• 全身重癥肌無力還可稱什么病
  全身重癥肌無力，沒有什么其它特別的稱號，就叫做重癥肌無力全身型，這個概念被廣泛的認可的。主要是患者出現全身明顯的疲勞無力，也可能出現眼瞼下垂，視物重影，眼球活動障礙。還可能出現吞咽困難，飲水嗆咳等相關的臨床癥狀。這種疾病是神經內科比較常見的疾病，也屬于神經系統自身免疫性疾病。這些患者很多有胸腺的異常，比如有些胸腺瘤，有研究證實這可能是免疫應答起始的地方，體內產生了大量的異常抗體，從而造成了臨床表現。這種患者需要完善肌電圖，胸部CT以及新斯的明試驗，需要在神經內科醫生的指導下進行正規的治療。
  語音時長 01:11”
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2019-11-05 1378次

• 重癥肌無力病
  生活中很多重癥肌無力的患者在接受治療的時候往往得不到理想的治療效果。大部分是因為患者在疾病初期沒能搞清楚治療方向，對疾病哪些癥狀認識不深刻，錯失了很多治療良機。重癥肌無力是很嚴重的疾病，生活中存在很多的罕見疾病重癥肌無力就是其中之一，導致重癥肌無力的原因非常多，再患上的時候身體會出現很多的癥狀是需要及時的醫治的。此外后天生活中的各種因素影響也比較多。如人們過度勞累和精神緊張的狀態下極易發病。如長時間坐在電腦前玩游戲或者長時間的玩麻將都會導致發生重癥肌無力。若是在飲食的過程中出現了食物中毒現象或是吃了被感染的食物，喝了化學物品感染的劣質飲料后感染也會發病。一旦患上重癥肌無力要根據自己的病情進行治療是可以很好的緩解病情的發展的。明確病因以后也知道該如何防范，對于遺傳因素一般是比較難預防的。此時需要做好避孕措施防止疾病遺傳，不過大多數情況下需要改善生活習慣注意合理飲食，提高自身免疫力是很重要的。
  語音時長 1:53”
  支娜 主任醫師錦州市中心醫院

  2018-10-31 5508次

• 什么是重癥肌無力病
  病情分析：重癥肌無力是一種獲得性自身免疫性疾病，由乙酰膽堿受體抗體介導、細胞免疫依賴、補體參與，累及神經肌肉接頭突觸后膜，引起神經肌肉接頭傳遞障礙，出現骨骼肌收縮無力的一種疾病，主要表現為骨骼肌無力、易疲勞，活動后加重，休息和應用膽堿酯酶抑制劑后癥狀明顯緩解、減輕。意見建議：出現重癥肌無力的患者要及時神經內科就診，積極配合治療，可選用膽堿酯酶抑制劑（如溴吡斯的明）、免疫抑制劑（如糖皮質激素）或手術治療（如胸腺切除術）。患者日常生活中要避免劇烈運動或勞作，防止受涼、感冒，飲食要清淡，增加維生素和優質蛋白的攝入，多吃魚肉、瘦肉、蛋、奶等。
  江文婷 主治醫師福建省福州神經精神病防治院

  2020-07-15 3602次

• 重癥肌無力是什么病
  病情分析：重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，主要與突觸后膜的乙酰膽堿受體損害有關。患者的主要癥狀表現為骨骼肌的無力和易疲勞感，膽堿酯酶抑制劑治療有效。意見建議：重癥肌無力的患者需要在神經內科進行檢查和治療。患者需要完善重復神經電刺激，單纖維肌電圖，胸部CT，血常規，尿常規，乙酰膽堿受體抗體滴度等檢查。
  劉仕翔 副主任醫師九江市第一人民醫院

  2021-02-23 1002次

• 全身重癥肌無力還可稱什么病
  全身重癥肌無力，沒有什么其它特別的稱號，就叫做重癥肌無力全身型，這個概念被廣泛的認可的。主要是患者出現全身明顯的疲勞無力，也可能出現眼瞼下垂，視物重影，眼球活動障礙。還可能出現吞咽困難，飲水嗆咳等相關的臨床癥狀。這種疾病是神經內科比較常見的疾病，也屬于神經系統自身免疫性疾病。這些患者很多有胸腺的異常
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-01-24 146次

• 全身重癥肌無力還可稱什么病
  目前沒有別的稱呼，是一種自身免疫性神經-肌肉接頭疾病，以骨骼肌出現逐漸加重的無力現象為主要臨床表現，偶可累及心肌，可以合并胸腺瘤。重癥肌無力應及時就醫，防止重癥肌無力危象發生。常用新斯的明等膽堿酯酶抑制劑治療，也可用糖皮質激素以及硫唑嘌呤等
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2025-03-31 0次