問β地中海貧血會怎么樣
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β地中海貧血會怎么樣
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
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沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-10-22 63572次
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怎樣判斷是地中海貧血我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結合家系的調查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。
01:09
沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-10-22 99143次
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β地中海貧血會怎么樣大多嬰兒期發病表現為貧血、虛弱等，重型多生長發育不良，輕型及中間型患者一般可活至成年，并能參加勞動，注意飲食起居，可以減少并發癥，改善癥狀，腎氣虛弱為主要原因，同時也影響后天脾胃功能和生長發育，出現黃疸積聚等表現。在重型β地中海貧血，骨骼的x線檢查顯示就有慢性骨髓過度活動的特點，股骨和長骨的皮質層變薄，骨髓腔變寬，長骨中可能出現骨質疏松區域，椎體和股骨可能呈顆粒和磨砂玻璃狀表現。語音時長 1:47”
張雋瑜
主治醫師麗水市中心醫院
2018-09-12 1679次
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地中海貧血嚴重會怎么樣地中海貧血如果是嚴重，那么往往是表現為出生數天就會出現貧血，肝脾腫大，進行性加重，黃疸，發育不良。特殊的表現有頭大，眼距增寬，馬鞍鼻，前額突出。典型的表現是有可能出現骨折，骨骼改變是骨髓造血功能亢進，骨髓腔變寬，皮質變薄導致的。少數患者在肋骨以及脊柱之間，會發生胸腔的腫塊有可能見膽石癥，下肢潰瘍這樣的表現。所以說地中海貧血如果嚴重，會嚴重的影響到生長發育，甚至出現嚴重的并發癥，導致多臟器衰竭而危及患者的生命。所以針對地中海貧血，如果說是表現的比較嚴重一定要積極的治療，常用的治療方法就是要休息，防止感染，補充葉酸以及維生素成分，紅細胞輸注以及缺鐵治療。一般情況下血紅蛋白如果低于六十克每升就應該進行輸血，還可以進行去鐵治療常用的是去鐵胺，維生素c和去鐵胺聯合應用，有利于促進鐵的排出。部分患者脾切除有效，最根本的治療方法是造血干細胞移植治療。語音時長 1:39”
張化勇
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-11-06 16416次
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地中海貧血會怎么樣中、重度的地中海貧血會讓病人發覺貧血的病癥，身體沒有力氣、營養失調、肝脾腫大，隨著年齡增長會越來越嚴重，骨骼也會變大，誘發頭顱變大、額部隆起、顴高、鼻梁塌陷、眼距寬的面容改變，還會發覺支氣管炎和腎炎，各種臟器因為鐵質的沉積會有一定的損害，導致心力衰竭死亡，地中海貧血的危害表現還有畸形，小頭、身材矮小、胸廓與四肢細長、特別面容。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2019-01-01 2502次
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地中海貧血嚴重會怎么樣不同類型的地中海貧血表現不同，嚴重地中海貧血一般以頭痛、低燒等癥狀為主。如果是重型多見于小兒,有疲乏,納呆,低熱,或有頭痛,或心前區痛.生長,發育不良,常伴有性腺功能減退等癥狀。地中海貧血癥就是小孩子天生性貧血。是一種遺傳性疾病,這種疾病是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血.此病目前尚無特殊根治方法.
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2018-11-26 2302次
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地中海貧血嚴重會怎么樣地中海貧血如果是嚴重，那么往往是表現為出生數天就會出現貧血，肝脾腫大，進行性加重，黃疸，發育不良。特殊的表現有頭大，眼距增寬，馬鞍鼻，前額突出。典型的表現是有可能出現骨折，骨骼改變是骨髓造血功能亢進，骨髓腔變寬，皮質變薄導致的。少數患者在肋骨以及脊柱之間，會發生胸腔的腫塊有可能見膽石癥，下肢潰瘍這樣
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2021-12-02 343次
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地中海貧血嚴重會怎么樣地中海貧血，又稱珠蛋白生成障礙性貧血，是一種遺傳性血液疾病。當病情嚴重時，會對患者的健康造成顯著影響，包括但不限于發育遲緩、骨骼變形、肝脾腫大、心臟功能受損以及免疫力降低等。1、發育遲緩地中海貧血患者由于血紅蛋白合成障礙，導致身體供氧不足，
趙聲明
主任醫師北京醫院
2025-01-27 0次
