問視網膜母細胞瘤查基因有必要嗎
病情描述：
視網膜母細胞瘤查基因有必要嗎
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神經母細胞瘤是基因缺陷嗎神經母細胞瘤不是基因缺陷，它的發生、預后和治療，可能與一些基因有關系。目前因為基因生物診斷方面，取得了很大的進步，通過某個特定的基因檢查，和基因測序，可以發現一些，與疾病發生有關系的，或對藥物敏感性有關系的，或者對于預后的判斷，有關系的基因。但是這個疾病本身的發生，并不是由于哪個基因的缺陷所造成的，目前還沒有發現這種，直接相關的證據。
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張曉倫
主任醫師首都兒科研究所附屬兒童醫院
2019-10-28 3527次
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神經母細胞瘤有良性嗎嚴格的來講，神經母細胞瘤是一種惡性的腫瘤，是沒有良性的。但是，另外兩個方面，第一就是一些神經母細胞瘤自然消退，然后成為良性的。再有一種就是從廣義的神經母細胞來講，有一些由發育成熟的神經節細胞瘤組成，我們叫它節細胞神經瘤，它是良性的。所以節細胞神經瘤屬于廣義神母概念之內，所以這部分可以稱為良性的。
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張曉倫
主任醫師首都兒科研究所附屬兒童醫院
2019-10-28 7047次
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視網膜母細胞瘤查基因有必要嗎視網膜母細胞瘤基因篩查是非常有必要的，因為這個疾病有很強的家族遺傳性，如果能夠早期進行基因篩查，可以避免有視網膜母細胞瘤的孩子出生。因為這個疾病很多時候往往會耽誤了最佳治療時機，所以發現的時候可能病情就比較嚴重，那么往往就需要進行眼球摘除，或者是眶內容物剜除，對于孩子而言是非常殘忍的。所以如果父母雙方有視網膜母細胞瘤，那么孩子出現這個疾病的概率是非常高的，如果能夠盡快的進行基因篩查，就能夠降低視網膜母細胞瘤的出生率，這個是非常有意義的。所以對于有視網膜母細胞瘤家族史的患者而言，必須要在早期就進行知識的普及，進行基因的篩查。語音時長 01:11”
韓莎莎
主治醫師東營市人民醫院
2019-12-03 2424次
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耳聾基因有查的必要嗎耳聾基因檢查是非常有必要的，主要用于指導抗生素的應用，抗生素用于預防感染和抗炎治療。氨基糖類抗生素，如慶大霉素、鏈霉素、卡拉霉素等。因其價格便宜療效好，在臨床上被廣泛應用。用藥途徑包括靜脈肌肉和局部注射。抗生素均有一定的副作用，氨基糖類抗生素有耳毒性和腎毒性。其中一部分患者，對此類藥物及其敏感，少劑量短時程應用此類抗生素后有可能發生耳聾。所以說基因檢測，可以有效的檢測，患者是否可以飲用此類藥物。還有就是可知道部分耳聾患者，減緩耳聾的發展。大前庭水管綜合癥是常染色體隱性遺傳疾病，是一種內耳發育畸形及聯系前挺和顱腔的管道變得異常擴大。顱腔內微小的壓力變化可以轉化為內耳腔內翻江倒海式的沖擊，破壞結構引起聽力下降。基因檢測可以避免頭部外傷等原因引起的顱壓增高，損傷內耳從而簡化耳聾的發展，還可預測人工耳蝸植物的療效。語音時長 1:49”
徐聳
主治醫師錦州市中心醫院
2018-11-28 4360次
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視網膜母細胞瘤多久查病情分析：視網膜母細胞瘤的患者是需要終身復查的。當新生兒出生后4~6周時就可以進行新生兒眼底篩查，如果有視網膜母細胞瘤，則可以早期的發現，進行及時治療。當視網膜母細胞瘤治愈之后，也要定期進行眼底的復查，復查的時間根據眼底情況決定。意見建議：建議視網膜母細胞瘤的患者在平時要注意用眼衛生，不要揉眼，不要長時間的看手機電視等，注意保護眼睛，不要使眼睛處于過于疲勞的狀態。
尹靚瑤
主治醫師濱州市中心醫院
2020-08-03 1304次
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視網膜母細胞瘤能查出基因問題嗎病情分析：視網膜母細胞瘤能查出基因問題，為腫瘤抑制基因RB1突變或缺失導致的。大約40%的視網膜母細胞瘤是遺傳導致的，遺傳方式為常染色體顯性遺傳。多發生于嬰幼兒及兒童，可以表現為白瞳癥，有一些還會出現斜視 。意見建議：建議患兒家長，如果發現患兒在六個月內出現斜視，或出現瞳孔發白，則要盡早進行眼底檢查，排除視網膜母細胞瘤。
尹靚瑤
主治醫師濱州市中心醫院
2020-08-02 1102次
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視網膜母細胞瘤視網膜母細胞瘤是一種罕見病，患病人群多為5歲以下的幼兒，在新生兒中的患病率為20000分之一，因該疾病的罕見性，多數患兒就醫時已到該疾病的中后期，因患兒年齡普遍較小，無法自述視力情況，給該疾病的治療帶來了極大的不便。多數家長發現孩子患病是在患兒眼中瞳孔處，患病后瞳孔發白或黃色反光，類似貓眼，這個時候
陶遠
副主任醫師濟南市第二人民醫院
2018-12-07 6943次
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視網膜母細胞瘤是基因突變嗎該病的病因尚不明確。可能原因是與遺傳因素或是病毒感染有關。跟基因有一定的聯系，會出現白瞳癥斜視等癥狀，一般需要行眼底和視力檢查。患者需要保持積極治療的心態，避免恐懼的心理。加強營養，注意眼部的衛生。保持患處的清潔和干燥，遵醫囑定期復查，按時
崔馨
副主任醫師中國人民解放軍總醫院
2024-10-16 0次
