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• 得重癥肌無力怎么治療

  重癥肌無力，它是神經系統的一個免疫性疾病，一旦由專業醫師確診，是重癥肌無力以后，就應該積極地給予治療，治療的方法，可以采用口服藥物治療。藥物治療，同時還可以考慮手術治療，手術主要是切除胸腺，這個免疫中心，還可以有血漿置換等等治療方法。具體怎么樣治療，采用什么樣的方法，運用什么樣的手段，要由當時的專業醫師，根據患者的病情來決定的。一般來講采用藥物治療，配合一定的手術治療，以及有可能的情況下的，血漿置換等等，這個方法主要是由患者的病情，來決定的?；颊叩闹委煟欢ㄒ趯I醫師指導下進行，一般來講，這樣的治療發現的早、治療的好，效果還是不錯的。

  

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  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2019-12-05 3946次

• 重癥肌無力初期癥狀

  重癥肌無力，是一個神經系統免疫性疾病，它的初期的表現，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現。

  

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  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2019-12-04 7013次

• 重癥肌無力西醫怎么治
  目前西醫的治療主要分為免疫抑制劑治療，糖皮質激素治療，膽堿酯酶抑制劑治療，胸腺切除治療。免疫抑制劑通常的用于不能耐受激素治療或者激素治療效果不理想的重癥肌無力患者，療效和不良反應與劑量呈依賴性關系，具有用量小和起效快優勢，主要包括硫唑嘌呤、甲氨蝶呤。糖皮質激素目前是治療重癥肌無力臨床上的一線用藥還有膽堿酯酶抑制劑，膽堿酯酶抑制劑中的經典藥物是溴吡斯的明，是一種對癥性的治療。通俗的說就是治標不治本，而且副作用也比較大，應該注意。
  語音時長 01:36”
  高勇 主治醫師棗莊市中醫醫院（北京中醫藥大學棗莊醫院、北京中醫藥大學第四臨床醫學院）

  2019-10-22 1630次

• 重癥肌無力怎么治
  重癥肌無力無法根治，但可以通過手術和藥物治療能讓癥狀得到控制，其具體方法如下：一、藥物治療，膽堿酯酶抑制劑，是多數患兒的主要治療藥物。二、抑制免疫反應的藥物，由于長期應用可能引起嚴重的副作用，服藥期間必須有醫生密切監測，這些有包括免疫制劑、糖皮質激素，如潑尼松等各種類型的重癥肌無力均可使用糖皮質激素，長期規則應用明顯降低復發率，癥狀完全緩解后再持續四到八周，然后逐漸減量能達到控制的最小劑量，每日或隔日清晨頓服，總療程兩年。部分患兒在治療最初一到兩周，可能有肌無力加重，其最好能短期住院觀察，單克隆抗體。三、大劑量靜脈注射丙種球蛋白和血漿交換療法，兩者主要由于難治性重癥肌無力或肌無力的危象搶救，對循環中抗乙酰膽堿受體抗體增高者可能療效更佳。四、手術治療，對藥物難控制的患兒，可以考慮胸腺切除手術。此外，對于胸腺瘤的重癥肌無力的患兒，應盡早行胸腺切除手術，有助于免疫系統在平衡，從而減輕癥狀，減少藥的劑量。
  語音時長 1:46”
  朱錦莉 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-10-18 2525次

• 重癥肌無力怎么治
  病情分析：對于重癥肌無力患者的治療，在臨床上一般有藥物治療和手術治療兩種方式，一般情況下，對于病情不太嚴重的患者，可以選擇服用藥物保守治療，如果病情比較嚴重，就要盡快進行手術治療。意見建議：建議患者在平時要養成良好的作息規律，早睡早起，不要熬夜，在治療期間，要注意飲食，不吃油膩，油炸食物，多吃一些新鮮蔬菜和水果，建議患者要不要飲酒，也不要抽煙。
  李順蘭 主任醫師吉林市人民醫院

  2021-02-18 603次

• 眼部重癥肌無力怎么治
  病情分析：眼部重癥肌無力的患者需要給予溴吡斯的明以及免疫抑制劑治療。免疫抑制劑主要包括糖皮質激素，人免疫球蛋白，環孢素，他克莫司等藥物。合并胸腺瘤的患者還應當進行胸腺瘤切除術。意見建議：眼部重癥肌無力的患者需要在神經內科進行檢查，患者需要完善頭顱CT，胸部CT，新斯的明試驗，乙酰膽堿受體含量測定，重復電刺激以及腦脊液檢查以明確診斷。
  劉仕翔 副主任醫師九江市第一人民醫院

  2021-05-10 1002次

• 重癥肌無力西醫怎么治
  該病有藥物治療和手術治療兩種方式。對癥治療可以使用膽堿酯酶抑制劑，也可以使用免疫抑制劑治療。如果患者存在胸腺的異常，需要進行胸腺切除手術。建議患者需要保持樂觀心態，積極治療疾病。補充營養，保證維生素和蛋白質的攝入。多注意休息，可適當活動，定
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2025-03-31 0次

• 眼部重癥肌無力怎么治
  重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性疾病，它累及就是神經肌肉接頭的突觸后膜，引起神經肌肉之間信號傳遞的障礙，導致了骨骼肌的收縮無力。那么重癥肌無力常見的臨床表現就是骨骼肌的收縮無力，活動以后容易加重，休息以后又會減輕，早晨的時候癥狀比較輕，到了晚上的癥狀又比較重。那么眼肌是最常受累的骨骼肌，在臨床上的
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-04-08 398次