問肌萎縮側索硬化癥狀怎么辦
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肌萎縮側索硬化癥狀怎么辦
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肌萎縮側索硬化癥是什么病肌萎縮側索硬化癥俗稱漸凍癥，是一類運動神經元病，患者由于其漸進性肌無力和肌肉萎縮，最后肢體完全不能活動和進食困難，說話困難，所以民間俗稱“漸凍人”。漸凍癥患者一般會經歷癥狀開始期、工作困難期、生活困難期、吞咽困難期、最終呼吸困難期這幾個時期?；颊邚淖铋_始的手指不靈活，到后面會漸漸的感覺到肢體無力、僵直、動作不協調、行走困難，如果不重視治療，最終會導致呼吸肌的麻痹而死亡。在現代醫學中，漸凍癥還是一種無法治愈的疾病，但仍可選用藥物治療、病因治療、對癥治療、各種非藥物治療等多種方法，提高臨床療效、改善患者的生活質量。目前可以延緩病情發展的藥物包括利魯唑片等，利魯唑片是治療漸凍癥的專用藥，可以有效的控制病情的進展，延緩肌肉惡化的速度和病程，提高病人的存活率，從而達到延長漸凍癥患者生命的作用。建議平時應心胸開闊，定期檢查，注意病情變化，適當休息，及時遵醫囑服藥，積極治療。如果需要了解更多的用藥知識，可以咨詢醫師或藥師，在其指導下合理用藥。
01:36
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2021-01-06 6241次
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肌萎縮早期癥狀肌肉萎縮的早期會表現為，肌萎縮區肌肉跳動感，手指活動不靈，精細操作不準確，握力減退，繼而手部小肌肉出現萎縮，逐步向心發展至前臂、上臂、肩胛帶肌群。肌肉萎縮的原因有多種，建議患者盡早去醫院，明確診斷。有一定的可能是漸凍癥，漸凍癥是一種運動神經元病，患者一般會經歷癥狀開始期、工作困難期、生活困難期、吞咽困難期、呼吸困難期這幾個時期。從最開始的手指不靈活，到后面會漸漸的感覺到肢體無力、僵直、動作不協調、行走困難，如果不重視，最終會導致呼吸肌的麻痹而死亡。因此積極的用藥治療是當務之急，常用的利魯唑是治療漸凍癥的專用藥，患者如果確診為漸凍癥應盡早服用利魯唑，越早服用受益越大。需要注意日常生活要勞逸結合。注意飲食調理，養成良好的飲食習慣，少吃含脂肪、膽固醇的食物，盡量控制糖的攝入，多吃水果蔬菜、戒煙禁酒、堅持適當的體育鍛煉。如果需要了解更多的用藥知識，可以咨詢醫師或藥師，在其指導下合理用藥。
01:30
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2021-01-06 7687次
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肌萎縮側索硬化癥狀怎么辦由于目前還沒有一種有效的方式，能夠阻止肌萎縮性側索硬化的病理學的進展，所以來應用相應的一些對癥藥物還是比較主要。目前應用利魯唑就被批準，用于治療肌萎縮型側索硬化癥。它能在一定程度上可以延長生存的時間，這是非常重要，利魯唑的生存率為18個月。雖然對之前的一些實驗中安慰劑藥物的一些15個月相似，但是來說相應的一些治療方式，目前來說也是比較有必要。利魯唑可以通過減少過氨酸的釋放減少這種興奮性的毒性，可以使得它相應的藥物耐受性也比較好。只是偶爾會出現一些惡心、頭暈，體重減輕，甚至有肝功的一些酶學異常情況，但是來說目前還是應用比較廣泛一些，就是價格相對昂貴。除了利魯唑之外，各種康復手段也是能夠很好的幫助肌萎縮性側索硬化患者，像足下垂的夾板以及手指的牽引夾板等等，都可以增強相應的能力。語音時長 1:34”
趙騫康
主治醫師天津市職業病防治院
2019-01-09 2538次
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肌萎縮側索硬化癥的表現第一點，患者會出現肌肉的無力，在一開始主要表現為遠端的肌肉無力，比如手部的力量下降，進行精細活動比較笨拙，也可能出現下肢的無力，表現為行走困難。隨著疾病的進展，無力的范圍逐漸擴大，會出現全身的肌肉無力。第二點，會有比較明顯的肌肉萎縮，特別是遠端的肌肉萎縮比較明顯，比如手部的肌肉通常是早期出現萎縮。第三點，患者也可能出現吞咽困難，飲水嗆咳，構音障礙等球麻痹的表現。除此以外，如果影響到了呼吸肌患者還會出現呼吸無力，出現呼吸功能的衰竭?；颊咭矔霈F肉跳的臨床表現。語音時長 01:09”
張輝
主治醫師濰坊市人民醫院
2020-01-05 2600次
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肌萎縮側索硬化癥怎么回事肌萎縮側索硬化是運動神經元病中經典的類型，也是最多見的類型。男性多于女性發病，年齡在30歲到60歲左右。常見的癥狀是開始于一側或雙側的手指活動不靈活，無力，手部肌肉萎縮（少數患者可以從下肢無力開始）。逐漸累及前臂，上臂及軀干和頸部肌肉，最后可以累及咽喉部肌肉。病變部位的肌肉可以有肌束顫動，肢體腱反射亢進，巴彬斯基征陽性，可有主觀的麻木感。
桑川
主治醫師佳木斯大學附屬口腔醫院
2019-01-14 2402次
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肌萎縮側索硬化怎么治療肌萎縮側索硬化臨床表現: ①50歲前后發病，20歲以前70歲以后發病少見，男多于女。 ②潛行性發病，多數緩慢進展，極少數急劇進展。 ③首發癥狀為單側上肢遠端肌肉無力和肌肉萎縮最常見，其次為球麻痹、肌束震顫、錐體束征，少數出現肢體麻木、疼痛、發涼等感覺異常。上肢遠端為好發病部位，其次為延髓支配肌肉。臨床主要癥狀是肢體無力、肢體和舌肌肌肉萎縮、錐體束征、肢體和舌肌肌束震顫。舌咽迷走神經運動核最常受累，舌下神經、副神經、面神經等運動核也多見損害，其余顱神經罕見損害。發病形式有:一側上肢→對側上肢→下肢→球麻痹癥狀，球麻痹癥狀(球麻痹型) →四肢或下肢→上肢。 ④肌電圖表現神經源性變化。ALS患者上下運動神經元同時受累丟失，可表現為不同部位的進展性肌肉萎縮無力，可伴有肌跳，球部受累患者有吞咽困難和構音障礙，常因呼吸肌受累或肺內感染導致呼吸衰竭而臨床死亡。
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2018-12-07 1802次
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肌萎縮側索硬化癥的表現第一點，患者會出現肌肉的無力，在一開始主要表現為遠端的肌肉無力，比如手部的力量下降，進行精細活動比較笨拙，也可能出現下肢的無力，表現為行走困難。隨著疾病的進展，無力的范圍逐漸擴大，會出現全身的肌肉無力。第二點，會有比較明顯的肌肉萎縮，特別是遠端的肌肉萎縮比較明顯，比如手部的肌肉通常是早期出現萎縮。第
伊志強
主任醫師北京大學第一醫院
2022-01-25 42次
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肌萎縮性側索硬化癥手部皮膚有一層灰怎么回事?肌萎縮性側索硬化癥手部皮膚有一層灰可能是局部代謝異常造成的。肌萎縮性側索硬化癥是一種運動神經疾病中比較典型的類型，一般是由于遺傳以及接觸毒物所導致的，通常會出現肌肉萎縮、無力的癥狀，也可能會刺激局部組織，導致局部代謝出現異常，從而引發手部皮膚呈灰色的情況。可以在醫生的指導下服用免疫抑制劑潑尼松、環磷
遲慧彥
主任醫師中國中醫科學院西苑醫院
2022-09-20 50次
