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• 先天性斜頸和痙攣性斜頸有什么區別

  先天性斜頸，就是指由于出生的時候，發現頸部向一側傾斜，這么一種畸形。它有兩種原因所導致的，一種是相對來說比較常見的，也就是肌肉病變所導致的，我們叫做肌性的先天性斜頸。還有一部分是屬于骨骼發育異常，骨骼發育畸形所導致的，我們叫做骨性的斜頸。骨性斜頸相對來說是比較少見的，這種病人和先天性斜頸是不一樣的。先天性斜頸，主要是椎體外系的一些病變所導致的一個肌張力障礙。先天性斜頸就是由于先天發育異常，產生的一種肌肉或骨骼的異常，所產生的斜頸，它的治療方法也是不一樣。

  

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  尹豐 副主任醫師航天中心醫院

  2019-09-04 2136次

• 遺傳性腎炎有什么癥狀

  遺傳性腎炎它的特點，就是起病比較隱襲，為什么這么說，因為遺傳性腎炎的病人，大多數隨著人的生長之后，慢慢地才開始出現癥狀。它的癥狀有幾個方面，首先一個就是血尿，或者是蛋白尿。血尿、蛋白尿，有的病人會出現的比較早，有的病人會出現的比較晚，這是遺傳性腎炎的一個特點。另外一個就是，病人會有眼部的癥狀，眼部的癥狀主要是包括，病人會有晶狀體的，就是晶狀體的病變，會有黃斑的病變，會有視網膜的病變，這個也是遺傳性腎炎的一個特點。另外一個，病人會有耳部的病變，耳部的病變會出現聽力的損害，普通聽力的損害，包括傳導性的耳聾和感應性耳聾，這種情況往往是感應性耳聾，就說是神經性耳聾，這三個一般是遺傳性腎炎的一個常見癥狀。

  

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  馬強 副主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2020-01-22 4159次

• 神經內腦癱與遺傳性痙攣性截癱有區別嗎
  腦癱和遺傳性痙攣性的截癱具有明顯的區別。腦癱的患者有可能是遺傳因素、基因突變、染色體的異常等因素導致患者出現認知功能的障礙，以及肢體運動障礙和特殊的姿勢和步態異常形成等癥狀。這些患者往往需要應用藥物和進行康復鍛煉，才有可能會延緩病情的進展。而遺傳性的痙攣性截癱往往是因為存在常染色體的顯性遺傳等遺傳疾病，會使患者出現雙下肢痙攣性的肌無力、肌張力的增高、腱反射的活躍、亢進以及呈剪刀樣的步態，這些患者一般來說認知功能是正常的，患者需要積極的進行康復鍛煉。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結合自身情況在專業醫生指導下用藥。
  語音時長 01:13”
  陳麗平 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2020-02-15 1649次

• 遺傳性痙攣性截癱分類
  這種疾病主要分為單純型和復雜型兩大類。單純型是比較多見，患者主要表現為痙攣性截癱、雙下肢僵硬、雙下肢無力，走路容易跌倒，呈剪刀步態?？梢园橛心蚴Ы⒛蚣钡扰R床表現。復雜型的患者除了有痙攣性截癱之外，通常伴有其他系統受損害的癥狀和體征，比如可以出現脊髓小腦性共濟失調，可以出現肢體震顫、動作強直等錐體外系的臨床表現。也可以出現視神經的萎縮、認知功能障礙等，臨床表現是復雜多樣，這些疾病都是缺乏特異性的治療辦法。
  語音時長 01:08”
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2020-01-05 1749次

• 什么是遺傳性痙攣性截癱
  病情分析：這種疾病是一種遺傳性疾病。主要是遺傳因素引起了雙下肢肌張力增高、肌肉無力和步態異常為特征的一種綜合癥，主要是常染色體顯性遺傳。意見建議：如果患者出現這種疾病，要盡快醫院就診，盡快完善基因等方面的篩查。在治療方面要注意采取康復治療，盡可能的減少肌肉萎縮的程度。
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2020-06-10 1504次

• 遺傳性痙攣性截癱如何分類
  病情分析：遺傳性痙攣性截癱是以雙下肢進行性肌張力增高，肌無力和剪刀步態為特征的臨床綜合征。根據臨床表現，可分為單純性和復雜性，后者又根據合并不同癥狀，分為7個不同的類型，包括Hsp伴有脊髓小腦和眼部癥狀，Hsp伴有錐體外系體征，Hsp伴有視神經萎縮，Hsp伴有黃斑變形，Hsp伴有精神發育遲滯或癡呆，Hsp伴有多發性神經病，Hsp伴有遠端肌肉萎縮。意見建議：遺傳性痙攣性截癱的患者面對病情不應過度悲觀，應保持樂觀心態，堅持每日進行康復訓練，導致每日食物的正常攝入，多吃蔬菜水果，保持大便通暢，保證每晚的睡眠質量，及時就醫，在醫師的指導下進行治療。
  許多 主治醫師福建省福州神經精神病防治院

  2020-06-30 1202次

• 遺傳性痙攣性截癱會造成癱瘓嗎
  遺傳性痙攣性截癱會逐漸發展并造成癱瘓，該病屬于神經系統變性性疾病。主要癥狀為雙下肢高肌張力、病理征陽性、腱反射亢進，剪刀步態。疾病加重可進展為癱瘓。建議在患此病后，應至醫院完善肌電圖、MRI等檢查。至目前，本病尚無有效治療方案。只能進行減輕
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2025-03-31 0次

• 痙攣性截癱步態圖片
  痙攣性截癱通常是指遺傳性痙攣性截癱，患者可出現剪刀步態，需在醫生指導下選擇合適的方式進行治療。
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-11-30 35次