為你推薦

• 什么是先天性手足畸形

  先天性的手足畸形，不是正常的結構，是畸形的。這種畸形包括兩大類：第一類，是結構性的畸形，就是我們本身是五個手指頭，長出來六個手指頭，或者是只長出四個手指頭，就是缺了或者少了，結構性的異常，是結構性的畸形。第二類，就是本身是有五個手指頭，但是每個手指頭長歪了，或者長長了，或者長短了。這種情況，是排列的異常，這就是另外一類的畸形。這兩類的畸形，治療理念和治療的策略方面，也是各有側重點

  

  01:46
  譚為 主治醫師南方醫科大學第三附屬醫院

  2018-06-08 6297次

• 什么是先天性甲狀腺功能減低癥

  先天性甲狀腺功能減低癥，是指嬰兒出生時甲狀腺功能是減退的、甲狀腺激素是分泌不足的。先天性甲狀腺功能減低癥原因是多種多樣的，主要跟母體在妊娠期的甲狀腺功能異常、服用了甲狀腺藥物、遺傳因素有很大的關系。甲狀腺激素是促進代謝的，除了增加機體的代謝，也能夠促進腦部的發育和骨骼的發育。所以甲狀腺激素有促進生長和智力發展的作用，先天性甲狀腺功能減低的話，會造成嬰兒生長發育不良、智力低下，叫做呆小癥。如果不治療的話，或者是不及早發現的話，患兒會出現智力低下、身材矮小，一般嬰兒在出生的時候就檢測足跟血，足跟血中可以檢測甲狀腺激素。在妊娠期母親服用甲狀腺激素時，嬰兒在出生的時候，體內可能還有母體的甲狀腺激素，有時候不能檢測，需要在兩周之后，進行甲狀腺激素的復檢，以便篩出更多的先天性甲狀腺功能減退的患兒。

  

  02:04
  苗莉 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-07-06 4940次

• 先天性夜盲癥
  先天性夜盲癥是一種由于遺傳因素等引起的先天性眼病，夜盲癥就是在夜晚視力和暗環境下很差，或完全看不見東西，俗稱雀蒙眼，在夜間或光線換的環境下，視物不清，行動困難，稱為夜盲癥。引起先天性夜盲癥的根本原因是，視網膜桿狀細胞缺乏合成視紫紅質的原料，或桿狀細胞本身的病變。先天性夜盲癥分為兩種，一種是先天性靜止性夜盲癥，一種是先天性進行性眼盲癥。前者的發病癥狀，除了普通夜盲癥所具有的盲外，視野、視力、眼底都有異?，F象，是由遺傳因素決定的桿梯視紫質合成功能障礙，并終身不變，無特殊治療夜盲癥。后者發病癥狀常和其他遺傳視網膜疾病并發，除了夜盲癥之外，視野、視力、眼底的都有改變，病情不斷進展，視力逐漸減退直至失明，治療往往難以奏效。
  語音時長 1:31”
  喬玉遷 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-09-15 12051次

• 先天性夜盲癥能治好嗎
  先天性夜盲癥是一種由于遺傳因素等引起的先天性眼病，夜盲癥就是在夜晚視力或暗環境下很差或完全看不見東西，俗稱雀蒙眼，在液晶或光線昏暗的環境下視物不清，行動困難，稱為夜盲癥。夜盲癥是可以治療好的，先天性夜盲癥只要及時治療是可以完全改善的，夜盲癥往往是由于視網膜桿狀細胞營養不良和本身的病變引起的，常見于彌漫性脈絡膜炎，管泛的脈絡膜缺血回縮等，這種夜盲隨著有效的治療、疾病的痊愈而逐漸改善，先天性夜盲系先天遺傳性眼病，如視網膜色素變性，桿狀細胞發育不良，失去了合成視紫紅質的功能，所以發生夜盲。
  語音時長 1:43”
  李佳 主治醫師錦州醫科大學附屬第一醫院

  2018-10-30 11085次

• 先天性夜盲癥遺傳嗎
  病情分析：先天性的夜盲癥通常是由于視桿細胞營養不良，視網膜色素變性等造成的，這一類的疾病是有可能遺傳的。意見建議：還有一些情況，雖然是小時候發病，例如維生素a缺乏癥夜盲癥，這個病是不會遺傳的。并且是能夠治愈的，只要口服維生素ad膠丸，進行補充維生素a治療就可以治愈。
  陶遠 副主任醫師濟南市第二人民醫院

  2019-04-26 1403次

• 先天性夜盲癥怎么治
  病情分析：先天性夜盲癥是指從出生后或者從小就存在的夜盲的表現，這種情況常見的原因有視桿細胞營養不良，視網膜色素變性等，也不能排除是由于維生素a缺乏導致的夜盲癥。意見建議：目前必須面診檢查一下，看看是上述哪種原因造成的，其中維生素a缺乏導致的夜盲癥，可以通過口服維生素a進行補充來治療，而視桿細胞營養不良和視網膜色素變性造成的則沒有太好的辦法治療。
  陶遠 副主任醫師濟南市第二人民醫院

  2019-04-23 2401次

• 先天性夜盲癥會導致失明嗎
  先天性夜盲癥一般會導致失明，患者應在醫生的指導下及時進行治療。先天性夜盲癥主要是由于孕婦在懷孕的過程當中，沒有注意營養元素的攝取，從而使患者出現維生素A缺乏的情況所引起的。患者在出現先天性夜盲癥的時候，通常會表現出晚上看不清楚東西的癥狀。如果是先天性的夜盲癥在疾病后期有管狀視野的情況，同時還會伴有黃
  李旭慧 主治醫師南方醫科大學南方醫院

  2023-02-20 0次

• 什么是夜盲癥
  夜盲癥，又叫視網膜色素變性，主要和染色體有關，有的人是因為有家族遺傳病史，也有的人是因為基因突變引起的單發性視網膜色素變性。視網膜色素變性初期時，眼底周邊部會出現團塊狀的色素骨細胞樣沉著，后期視網膜、視神經會萎縮，初期是晚上視力不好，后期是任何時候視力都很差。1、夜盲基因，是主要的夜盲癥的病因。正常
  陶遠 副主任醫師濟南市第二人民醫院

  2020-02-28 2080次