問硬皮病是怎樣的
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硬皮病是怎樣的
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什么是硬皮病硬皮病是一種以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征的全身性自身免疫病。病變的特點為皮膚纖維增生，及血管洋蔥皮樣改變，最終導致皮膚硬化、血管缺血。除皮膚受累外，它可以影響內臟，如心、肺、腎、消化道等器官。作為一種自身免疫病，往往伴抗核抗體、抗著絲點抗體、抗Scl-70等自身抗體。本病女性多見，發病率約為男性的4倍，男女比例約為1:3，兒童相對少見。
01:12
邱明山
副主任醫師廈門市中醫院
2019-12-31 4882次
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硬皮病是怎么引起的硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特征的結締組織病，此病可以引起多系統損害。其中系統性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現退行性病變外，消化道、肺、心臟和腎等內臟器官也可受累。硬皮病的病因仍不明確，可能在遺傳、環境因素（病毒感染、化學物質如硅等）、女性激素、細胞及體液免疫異常等因素作用下，成纖維細胞合成并分泌膠原增加，導致皮膚和內臟的纖維化。化學物質或病毒感染是影響疾病易感性的環境因素。工作中常暴露于二氧化硅的人群患此病相對危險性增高。目前關于硬皮病的成因有多種理論學說，以免疫學說、膠原合成學說、血管學說為主。一般認為，攜帶有系統性硬化病易感基因的個體，受到外界環境因素的刺激后，發生免疫細胞活化或血管損傷，這一過程中的細胞、細胞因子、血管反應會互相影響、放大致病效果，最終導致全身反應。
01:45
邱明山
副主任醫師廈門市中醫院
2019-12-31 4192次
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硬皮病是怎樣的硬皮病是一種病因尚不明確的，臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚或纖維化為特征，并且影響心，肺，腎和消化道等多器官的慢性全身性自身免疫性疾病。根據皮膚增厚的程度和病變侵犯的部位可將硬皮病分為兩類，彌漫型系統性硬化病和局限型硬化病。一般來講，患者的病情變化多端，預后很難預料，但總體來講局限型者預后較好，病情可長期保持穩定而不進展。但是彌漫型者往往會由于重要臟器的受累而影響到生活質量，預后較差。語音時長 01:13”
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2020-01-21 1393次
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硬皮病是怎樣形成的硬皮病確切病因尚不完全清楚，但經多年來的研究表明，疾病的發生往往是與一些化學試劑的長期慢性刺激有關，也可能是與性激素水平紊亂有關，還可能是跟遺傳因素，物理因素，環境因素，病原微生物感染等有關。往往是多種因素綜合作用的結果，最終導致了免疫功能紊亂，而出現了皮膚粘膜以及臟器的硬化和纖維化，導致了疾病的發生和發展。硬皮病是一種慢性全身性自身免疫性疾病，就目前來講不能根治，所以一旦診斷成立，要及早進行正規有效的治療。語音時長 01:15”
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2020-01-21 1563次
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硬皮病是怎樣形成的病情分析：硬皮病目前具體的發病原因和發病機制尚不明確，可能與遺傳基因、接觸某些化學物質，比如二氧化硅，應用藥物，或者病毒的感染等多種因素有關，可能是上述多種因素綜合作用的結果。意見建議：硬皮病目前主要是通過藥物治療來控制病情的繼續惡化，常用的藥物有糖皮質激素，對于緩解關節和肌肉的疼痛、肺間質纖維化能夠起到一定的作用。免疫抑制劑比如環磷酰胺等可以控制病情，延緩病情的進展。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結合自身情況在專業醫生指導下用藥。
李霞
主治醫師聊城市第二人民醫院
2020-06-11 801次
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局限性硬皮病是怎樣形成的病情分析：局限性硬皮病具體形成的原因尚不完全清楚，但主要是跟環境因素，感染因素，免疫功能紊亂，遺傳因素等有關。可以形成局部帶狀或者條索狀的病變，很少累及臟器。意見建議：局限性硬皮病，大多數患者預后良好，可以通過局部皮損內注射糖皮質激素的方法，或者應用理療方法來緩解癥狀，也要做好皮膚的護理。
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2020-02-09 1203次
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硬皮病怎樣醫治硬皮病一般可以遵醫囑使用環磷酰胺免疫抑制劑藥物治療，有利于延緩病情發展，改善患者身體出現的關節僵硬和疼痛以及皮膚變硬癥狀，具體藥物用量和用藥時間需謹遵醫囑。平時要避免吃辛辣、刺激性的食物，里面含有的刺激性物質和辣椒素，有可能會影響藥性發揮，
王曉彥
主任醫師首都醫科大學附屬北京天壇醫院
2024-09-12 0次
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硬皮病怎樣鍛煉硬皮病的患者由于皮膚的萎縮，可以出現關節的攣縮，所以患者在病情穩定的時候，要及早進行關節肌肉的活動、鍛煉，來避免出現肌肉的萎縮無力。硬皮病患者可以選擇一些有氧的運動來進行鍛煉，或者選擇一些醫學康復鍛煉操，來改善全身的肌肉關節功能，比如八段錦、太極拳、散步、慢跑、游泳等等，要根據自身的情況，選擇適合自
楊鐵生
主任醫師北京大學人民醫院
2022-01-26 189次
