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• 做羊水穿刺會痛嗎

  現(xiàn)在做羊水穿刺的針都非常細(xì)，單純做羊水穿刺的時候，可能也沒什么感覺，大夫動作很熟練，可能很快地很迅速地就穿進(jìn)去，抽到羊水再拔針出來，整個過程就像咱們平時打肌肉針，這種感覺一樣，但是大多數(shù)孕婦是因為過于緊張，覺得做羊水穿刺這件事很恐怖，所以她精神緊張，會感覺自己做羊水穿刺的時候，會非常疼，實際沒有那么嚴(yán)重，只要你精神放松，好好配合醫(yī)生，是不會太疼的。

  

  01:07
  劉晨 副主任醫(yī)師北京清華長庚醫(yī)院

  2018-11-22 32025次

• 21三體綜合征高風(fēng)險什么意思

  21三體綜合征是染色體異常的疾病，是第21號染色體多了一條染色體所造成的異常，60%的患兒可以出現(xiàn)唐氏綜合征，孩子出生后可以出現(xiàn)智力低下、特殊面容，甚至可以出現(xiàn)多發(fā)畸形，有一部分在宮內(nèi)就發(fā)生了流產(chǎn)。如果21三體綜合征是高風(fēng)險的，還可以再進(jìn)一步的去檢查，比如查羊水穿刺或者查無創(chuàng)的DNA，也就是基因檢測，看看有沒有其他的病變，如果通過檢查能夠確定就是21三體綜合征異常，就是唐氏綜合征患兒，最好還是適時的終止妊娠。

  

  01:18
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-09-08 6863次

• 羊水穿刺21三體異常遺傳嗎
  羊水穿刺提示二十一三體異常，有一定的遺傳傾向。二十一三體異常的胎兒出生后，有智力的障礙，發(fā)育的遲緩以及特殊的面容。這種新生兒出生之后不僅加重家庭的負(fù)擔(dān)，也會增加家人的痛苦。引起二十一三體異常原因有很多，有胎兒自身發(fā)育的異常，也跟遺傳因素有關(guān)。周圍環(huán)境，接觸放射性物質(zhì)以及化學(xué)性的物質(zhì)，也有可能導(dǎo)致胎兒染色體的異常。孕婦如果下次妊娠，應(yīng)直接進(jìn)行羊水穿刺檢查，明確胎兒是否合并有染色體的異常。如果提示明顯的染色體的異常，甚至可能導(dǎo)致胎兒智力發(fā)育異常，可能需要引產(chǎn)終止妊娠。
  語音時長 01:21”
  吳傳歡 主治醫(yī)師九江市婦幼保健院

  2019-11-07 2848次

• 羊水穿刺21三體異常怎么辦
  羊水穿刺提示21三體異常，孕婦應(yīng)引產(chǎn)終止妊娠。21三體異常常見的就是21三體綜合征，即所謂的唐氏綜合征。唐氏綜合征出生的新生兒往往有明顯的智力障礙，特殊面容，生長發(fā)育落后以及多發(fā)性的畸形。這種新生兒出生之后，不僅會加重社會的負(fù)擔(dān)，也會增加家人的痛苦。21三體患兒具有典型的特殊面容，比如眼距寬，鼻根低平，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多，且多合并有心臟的畸形以及腎臟的畸形。孕中期羊水穿刺提示21三體異常，沒有其他的治療的辦法，只能引產(chǎn)終止妊娠，孕婦下次妊娠應(yīng)直接進(jìn)行產(chǎn)前診斷。
  語音時長 01:33”
  吳傳歡 主治醫(yī)師九江市婦幼保健院

  2019-11-02 5541次

• 羊水穿刺21染色體異常怎么復(fù)查
  病情分析：羊水穿刺21染色體異常，孕婦可到其他有資質(zhì)的醫(yī)療機構(gòu)再次進(jìn)行相關(guān)的復(fù)查，等待結(jié)果出來后可以進(jìn)行對比。意見建議：一般進(jìn)行羊水穿刺的孕婦，說明前期唐氏篩查或者無創(chuàng)DNA結(jié)果存在異常，羊水穿刺21染色體異常說明胎兒存在唐氏綜合征的風(fēng)險，建議孕婦慎重考慮，必要時進(jìn)行引產(chǎn)。另外羊水穿刺存在一定的風(fēng)險，孕婦在進(jìn)行此類操作前一定要與醫(yī)生、家屬溝通好。
  張印星 副主任醫(yī)師黃石市中心醫(yī)院

  2023-06-27 2403次

• 羊水穿刺18三體異常能要嗎
  病情分析：18三體，21三體，神經(jīng)管缺陷就是唐氏綜合征患兒，是先天愚型，胎兒智力低下。羊水穿刺確診18三體異常，這個孩子會存在有畸形，胎兒智力低下的情況，確診情況下肯定是不能要的。意見建議：建議盡早考慮住院引產(chǎn)手術(shù)，術(shù)后要調(diào)理好身體，一月內(nèi)禁止性生活，多吃點補氣、補血的食物，盡量的調(diào)理好身體。身體恢復(fù)好以后，三到六個月以后再考慮懷孕的情況。
  王鳳雙 主任醫(yī)師佳木斯市婦幼保健院

  2019-12-31 4904次

• 羊水穿刺查哪些染色體異常
  羊水穿刺檢查23對染色體，常見的染色體異常包括13、18、21以及性染色體的異常。羊水穿刺是產(chǎn)前診斷常用的檢查方法之一。羊水穿刺，一般在孕16~24周之間進(jìn)行，這個時候羊水量較多，胎兒小，穿刺的過程中不容易損傷胎兒。通過抽取的羊水，檢測胎兒染色體的分型、染色體的遺傳性疾病，也可以用于基因病的診斷和代
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2022-01-21 898次

• 羊水穿刺可以查出染色體異常嗎
  羊水穿刺能準(zhǔn)確檢測染色體異常。羊水穿刺通常用于高齡產(chǎn)婦或有遺傳病史的孕婦，以及常規(guī)產(chǎn)檢中發(fā)現(xiàn)異常情況的孕婦。通過穿刺取得的羊水樣本中，含有胎兒的脫落細(xì)胞，這些細(xì)胞中包含胎兒的遺傳物質(zhì)，即染色體。通過對這些細(xì)胞進(jìn)行遺傳學(xué)分析，可以精確地識別出
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2025-01-23 0次