問骨髓增生異常綜合癥都有哪些癥狀
病情描述：
骨髓增生異常綜合癥都有哪些癥狀
答醫生回答
病情分析：
意見建議：
為你推薦
-
酒精戒斷綜合癥都有哪些癥狀呢酒精戒斷綜合癥最常見的臨床表現主要有：第一意識模糊；第二出現供給失調；第三眼球震顫，另外有些嚴重的患者，還會出現神經的麻痹、復視、外展神經麻痹等等。如果酒精戒斷不及時治療的話，可能會引起腦部不可逆性的損傷，酒精戒斷最常見的原因是長期酗酒以后，短暫的停用酒精所引起。長期酗酒最常見的損傷會引起繼發性的維生素B1缺乏，所以繼發性B1缺乏，會引起很多的癥狀，所以如果是酒精戒斷的患者，一定要及時給予患者補充大量的維生素B1，同時要給予血液生化的檢測，觀察有無電解質紊亂，以及營養不良的情況。如果有的話，要給予相應的對癥處理。
01:51
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2021-06-09 6296次
-
什么是Horner綜合癥？腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經產生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經，一個臂叢神經，對于交感神經的壓迫腫瘤如何對交感神經產生壓迫就會產生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質量產生一個非常大的影響，除了交感神經的壓迫以外，低頭如果產生壓迫，也可能造成患者一側肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。
01:32
陳晉峰
主任醫師北京腫瘤醫院
2018-04-12 17654次
-
骨髓增生異常綜合癥都有哪些癥狀由于骨髓增生異常綜合征是一類血液系統的惡性腫瘤，老百姓把它稱作為白血病的前期，所以骨髓增生異常綜合征的癥狀，類似于白血病的癥狀，常見的癥狀有發熱、頭暈、乏力、記憶力下降以及皮膚粘膜的出血等一些臨床癥狀。由于原始或者幼稚細胞在骨髓中的大量生成，同時抑制骨髓的正常造血，而且此時骨髓中的正常造血造出來的都是病態的血細胞，沒有正常的血細胞的功能，所以患者常常會出現白細胞減低、紅細胞減低、血小板減低，進而引起患者出現感染和貧血以及出血等一些臨床癥狀。語音時長 1:04”
鄭永亮
主治醫師井岡山大學附屬醫院
2019-02-28 2928次
-
骨髓增生異常綜合癥是一組克隆性造血干細胞的疾病，其特征為血細胞減少，血系細胞一系或者是多系病態造血，或者是無效的造血和高風險向白血病轉化。診斷好風險主要難點在于外周血和骨髓原始細胞不增多，或與營養缺乏化學藥物中毒，造血生長因子，以及嚴重感染繼發的病態造血相混淆。臨床上主要表現為貧血，輸血感染的體征，部分還會有肝脾的重大，尤其是以脾腫大明星，一般要持續六個月以上一系或者多系細胞減少，紅細胞減少，中性粒細胞減少，血小板也要減少，而且骨髓涂片紅細胞系中性，粒細胞系，聚合細胞系其中任意見都要至少達到10%。同時還要結合病理活檢，骨髓圖片來判斷，這個疾病比較的兇險，所以要及時的明確診斷，鑒別診斷，然后積極的進行治療。語音時長 1:36”
袁玲
主治醫師徐州市第一人民醫院
2018-09-30 8821次
-
如何確診骨髓增生異常綜合癥骨髓增生異常綜合征是一種常見的血液病。其臨床特點主要是全血細胞減少、病態造血、高風險向白血病轉化。要確診骨髓增生異常綜合征，需完善下面相關檢查，血常規及網織紅細胞、血液生化檢查等。最主要是完善骨髓穿刺術、行骨髓細胞學檢查、骨髓病理檢查、免疫分型、染色體。必要時基因芯片檢測。
謝將
主治醫師吉安市中心人民醫院
2019-02-02 2102次
-
骨髓增生異常綜合癥難治嗎骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞的惡性克隆性疾病，屬于惡性血液病。其治療比較困難、難以治愈。目前主要以支持治療、促進造血、去甲基化治療、及聯合化療為主。造血干細胞移植是唯一能治愈該病的方法。但由于病人年齡大、并發癥多，移植成功率不高。
謝將
主治醫師吉安市中心人民醫院
2019-02-02 2002次
-
骨髓增生異常綜合癥是什么骨髓增生異常綜合癥一般是指骨髓增生異常綜合征，骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細胞的異質性髓系克隆性疾病。骨髓增生異常綜合征的發病原因尚不完全明確，考慮與遺傳因素有關，如果父母患有該疾病的情況，就有可能遺傳給子女，其特點是髓系細胞發育異常，可表現為無效造血，難治性血細胞減少，高風險向急性髓系白血
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2023-04-27 0次
-
骨髓增生異常綜合癥吃什么好宜多吃一些補充蛋白質的食物，比如魚肉、雞肉、牛奶、雞蛋，都是可以吃的，水果、蔬菜可宜多吃，一些能夠提供葉酸和b12，避免營養素缺乏。像一些辛辣性的食物，比如蔥、姜、蒜、辣椒、花椒這些要少吃。盡量避免吃；另外多加一些運動鍛煉，增加食欲，多曬太陽。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-05-30 222次
