問聽神經鞘瘤怎么得的
病情描述:
聽神經鞘瘤怎么得的
答醫生回答
病情分析:
目前對于聽神經鞘瘤具體產生的原因尚無定論,多數情況下認為與先天性遺傳因素有很大的關系,部分患者則是由于后天性一些疾病,比如說嚴重的顱腦損傷,中樞神經系統疾病,嚴重的顱內感染,包括顱內占位,性病變所侵犯造成的影響等很多因素都有關系。
意見建議:
一旦患有聽神經瘤的話,正常情況下,建議最好早期住院接受手術治療,通過手術將聽神經瘤完整切除。
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聽神經鞘瘤能活多久這種腫瘤是良性腫瘤,如果能夠及時發現,并且進行手術治療,一般不會影響患者的壽命,偶爾患者的就診延遲,腫瘤體積特別大,甚至引起梗阻性腦積水,這些患者會出現,嚴重的顱內壓增高,有可能在短時間內,危及患者的生命,對于絕大多數聽神經瘤患者,一般會出現一側的耳鳴,聽力下降,在腫瘤體積增大之后,會引起患者走路不穩、蹣跚步態,像喝醉酒一樣的走路,同時還會有頭暈、頭痛等癥狀,在這些癥狀出現之后,如果能夠及時就診,并切除腫瘤,患者的預期壽命,是可以不受到任何影響的。01:09
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聽神經耳聾和聽神經瘤有什么區別神經性的耳聾是指內耳的病變,出現了神經性的耳聾,聽神經瘤是指由于聽神經的腫瘤,引起的病人聽力下降,導致的耳聾,這兩者是有區別的。那么神經性耳聾,通常病人會表現為,像老年聾,隨著年齡的增長,神經性的細胞或者是神經出現了衰退,導致聽力的下降。還有藥物性聾導致的,噪聲性聾也可以導致耳聾,還有突發性的耳聾,由于缺血等原因引起,病毒感染引起的耳聾等等。聽神經瘤引起的耳聾,通常病人首先表現為耳鳴,逐漸的引起聽力的下降,或者是以突發性耳聾來表現,在核磁檢查的時候,可以發現聽神經瘤的表現。所以當我們有突發性耳聾的時候,如果治療效果不好,我們通常要做頭顱的核磁檢查,排除聽神經瘤病變。01:36
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聽神經瘤與聽神經鞘瘤聽神經瘤與聽神經鞘瘤其實是指的同一種疾病,平常簡稱聽神經瘤,其實應該是叫聽神經鞘瘤。這個腫瘤是長在聽神經鞘上的,是一種良性的腫瘤。聽神經瘤通過藥物治療沒有什么作用,藥物是不可能使腫瘤縮小和消失的,也無法避免腫瘤的持續增長。并且如果腫瘤持續地增大,會壓迫和損傷聽神經和面神經,可以導致出現聽力的下降以及聽力喪失,也可以出現耳鳴,出現面癱的癥狀。持續增大會壓迫腦袋,所以是需要進行處理的。聽神經瘤需要通過手術治療,這是有效的治療方法。通過手術如果能夠完全切除干凈的話,是可以治愈的。但有時候腫瘤跟聽神經關系密切,出現嚴重的粘連,導致無法分辨,這樣的話為了保證功能的存在,需要保護聽神經,就可以導致腫瘤的殘留,這樣在術后是可以出現復發的。但是這也沒有必要擔心,即使是復發,聽神經瘤也長得非常慢,所以對于生命的危險不大,如果是在多年以后再次出現腫瘤比較明顯,還可以再次手術處理。語音時長 1:42”
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聽神經鞘瘤的發生聽神經鞘瘤起源于外胚層的雪旺細胞,大多數發生于前庭神經,少數發生于耳蝸神經。1915年以前認為腫瘤發生于前庭神經的腦橋小腦隱窩段,1915年以后認為僅20%~25%的聽神經鞘瘤發生于前庭神經的腦橋小腦隱窩段,聽神經鞘瘤多數發生于前庭神經的內耳道段,因為從組織學上看,前庭神經的腦橋小腦隱窩段為神經膠質段,且無鞘膜、前庭神經的內耳道段為非神經膠質段而有鞘膜,兩者在內耳孔處連接。因此聽神經鞘瘤多發生于內耳道內或內耳孔區具有鞘膜的前庭神經。語音時長 1:31”
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聽神經鞘瘤怎么引起的?病情分析:聽神經鞘瘤又稱聽神經瘤,常常是由于先天性遺傳因素導致出現的結果,患者有著明顯的家族聚集傾向,在家族病史當中可以發現有多名家族成員有聽神經瘤的情況。意見建議:但往往后部分患者是由于后天一些特殊的原因,比如說嚴重的顱腦損傷,外傷,炎癥,中樞神經系統病變,以及不良的生活習慣,包括接受了過量的放射線污染等多種因素導致的結果。
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聽神經鞘瘤怎么形成聽神經鞘瘤的形成規律來講,目前主要還是以射線以及化學物質導致的,有的也會有一些先天性的遺傳因素。這種是一個人體的正常的反應過程,只不過是減少了負反饋的機制,從而導致了不斷的生長,像這樣的情況主要還是以外科手術的方式進行治療切除為主。
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聽神經鞘瘤風險大嗎聽神經鞘瘤手術的風險并不是很高,當然任何手術都存在風險,聽神經鞘瘤是位于一側的橋小腦角區,手術是需要開顱的,采用枕下乙狀竇后入路。手術過程中有可能損傷到乙狀竇,也有可能造成聽神經和面神經的損傷,甚至可以損傷腦干,所以也會有危險性的。
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聽神經瘤得生長速度臨床觀察到,聽神經瘤生長速度較為緩慢,聽神經瘤的生長速度約為每年生長1毫米到10毫米不等。但是在現實中,也有患者一年腫瘤就長到2厘米大小的案例,同時也有學者觀察到部分聽神經瘤患者,出現癥狀以后,未進行任何治療,僅進行隨訪,十多年后腫瘤僅長到2厘米,聽神經瘤生長速度,因患者個人情況不同有一定差異。聽神