問重癥肌無力住院在什么科
病情描述:
重癥肌無力住院在什么科
答醫生回答
病情分析:
重癥肌無力屬于神經內科疾病,一般住院是住在神經內科;如果醫院沒有神經內科的話可住在內科;如病情危重出現重癥肌無力危象發作,需要住重癥監護室;如果有胸腺瘤需要手術的話,需要住到胸外科。
意見建議:
重癥肌無力患者需要及時就診,由專業醫生進行病情評估以決定下一步診治方案。重癥肌無力患者日常中應注意休息,避免疲勞、劇烈活動,夏天注意防暑、降溫,冬天注意防寒避免感冒。
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病,它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產生一些抗體,這些抗體對神經肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發生了攻擊,就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力,這種無力不是持續性的,比如說像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無力是不一樣的,它是波動性的無力,是一種疲勞現象。對于一般人來說,就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力,勞累后加重、休息后減輕。01:27
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力,是一個神經系統免疫性疾病,它的初期的表現,可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發展到無力,也可以有眼肌無力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候,特別吃一些比較硬的時候,咀嚼肌無力,開始還是有力量,后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強,可以有疲勞、乏力,最后發展到無力,還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無力的早期的表現。01:23
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重癥肌無力住院在什么科重癥肌無力的患者,一般住院應該先住在神經內科。重癥肌無力是一種由補體和抗體介導,神經肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病。重癥肌無力發病機制至今尚未完全闡明,目前,重癥肌無力的治療包括對癥治療,免疫治療和胸腺切除治療。對癥治療主要應用膽堿酯酶抑制劑,其中溴吡斯的明是最常用的藥物。另外免疫抑制劑的目的是盡快緩解癥狀,免疫抑制劑的藥物包括糖皮質激素,甲氨蝶呤等藥物。以上方案僅供參考,具體使用情況請按藥品說明或到正規醫院按醫囑用藥。語音時長 01:27”
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重癥肌無力吞咽肌無力需要住院嗎這個時候是必須要住院的,因為已經出現了吞咽困難,為了防止營養的缺乏、進一步脫水或者是產生煩躁的情緒等加重病情,出現呼吸困難或者是誤吸引起肺炎、窒息、缺氧等情況,需要盡快的住院治療進行鼻飼。大多是一些比較富含有營養的維生素、高纖維的流質飲食,還要含有鉀,鈣等,同時還要高蛋白,同時還要清淡易消化的飲食,多喝流質、半流質的,比如骨頭湯等。這種情況下還可以用健脾的中成藥服用,但是也必須要制作成流質或者是半流質,可以浸泡成湯水。同時這類病人都要有一個正確的認識,心態也尤其的重要,如果特別急躁,沉溺在消沉、悲觀、失望的情緒中,是不利于疾病的恢復的,有可能會加重病情。同時還可以用藥鼻飼,還可以肌注甲硫酸新斯的明,對于治療這個疾病是有一定的療效的。語音時長 2:12”
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重癥肌無力屬于什么科病情分析:重癥肌無力是屬于神經內科的范疇。重癥肌無力是一種神經肌接頭病變,主要是由于神經肌接頭處的膽堿酯酶清除障礙,造成乙酰膽堿分泌不足,從而導致肌肉無力的現象。意見建議:重癥肌無力的患者,需要通過腦脊液檢查、血常規、單纖維肌電圖、乙酰膽堿含量測定、新斯的明試驗明確診斷。明確診斷后,應盡早給予溴吡斯的明和糖皮質激素治療。
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重癥肌無力看什么科病情分析:重癥肌無力的患者應當看神經內科。重癥肌無力是由于神經肌接頭處的膽堿酯酶清除受到抑制,造成乙酰膽堿減少,從而導致患者出現肌肉無力的癥狀,這種疾病屬于神經肌接頭病變。意見建議:重癥肌無力需要通過腦脊液檢查,血常規,尿常規,重復電刺激,胸部CT,頭顱CT等相關檢查明確診斷。診斷明確后,應及早的給予膽堿酯酶抑制劑以及糖皮質激素進行治療。
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眼睛重癥肌無力看什么科出現這種疾病,是建議看神經內科的。重癥肌無力屬于神經內科非常經典的一種疾病,也屬于經典的神經肌肉接頭疾病。所以,去看神經內科是不錯的選擇的。眼肌型重癥肌無力主要表現為眼瞼下垂,患者也可以出現看東西重影、眼球活動障礙等臨床表現。這些癥狀具有明顯的波動性,一般早晨起來癥狀比較輕,到了下午癥狀又會出現加重
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重癥肌無力要掛什么科重癥肌無力患者要掛神經內科。因為重癥肌無力屬于神經系統疾病,是一種自我免疫系統的紊亂。如果合并有胸腺瘤的話,也可以就診于胸外科。重癥肌無力患者平時飲食宜以低脂肪食物為主,多吃蔬菜,多補充維生素,注意休息,避免勞累和劇烈運動。病情嚴重的時候要