問骨髓增生異常綜合癥會頭暈渾身腫嗎
病情描述：
骨髓增生異常綜合癥會頭暈渾身腫嗎
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什么是Horner綜合癥？腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經產生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經，一個臂叢神經，對于交感神經的壓迫腫瘤如何對交感神經產生壓迫就會產生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質量產生一個非常大的影響，除了交感神經的壓迫以外，低頭如果產生壓迫，也可能造成患者一側肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。
01:32
陳晉峰
主任醫師北京腫瘤醫院
2018-04-12 17641次
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打鼾會頭暈嗎打鼾我們說分兩部分，第一部分是單純鼾癥，另外一部分是睡眠呼吸暫停綜合征，在第二類的病人，可能會引起缺氧，缺氧就會導致病人白天會頭昏、嗜睡。還有一些嚴重的病人，會導致各臟器的一些損傷，心腦血管和血壓的變化，所以有一部分病人，會引起頭暈，但是他這個頭暈，很少引起眩暈，看東西旋轉，他一般都是昏昏沉沉，容易嗜睡，尤其是在沒有事情做的情況下，有些病人坐著坐著就睡著了。
01:10
宋海濤
主任醫師北京醫院
2020-04-01 5788次
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骨髓增生異常綜合癥是一組克隆性造血干細胞的疾病，其特征為血細胞減少，血系細胞一系或者是多系病態造血，或者是無效的造血和高風險向白血病轉化。診斷好風險主要難點在于外周血和骨髓原始細胞不增多，或與營養缺乏化學藥物中毒，造血生長因子，以及嚴重感染繼發的病態造血相混淆。臨床上主要表現為貧血，輸血感染的體征，部分還會有肝脾的重大，尤其是以脾腫大明星，一般要持續六個月以上一系或者多系細胞減少，紅細胞減少，中性粒細胞減少，血小板也要減少，而且骨髓涂片紅細胞系中性，粒細胞系，聚合細胞系其中任意見都要至少達到10%。同時還要結合病理活檢，骨髓圖片來判斷，這個疾病比較的兇險，所以要及時的明確診斷，鑒別診斷，然后積極的進行治療。語音時長 1:36”
袁玲
主治醫師徐州市第一人民醫院
2018-09-30 8820次
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骨髓增生異常綜合癥分類骨髓增生異常綜合征分類主要是分為五類：一、難治性貧血。二、環形鐵粒幼細胞細胞難治性貧血。三、難治性貧血伴原始細胞增多。四、難治性貧血伴原始細胞增多轉化型。五、慢性粒單核細胞白血病。目前針對骨髓增生異常綜合征主要就是分為以上五類，對于這五種情況類型不一樣治療也不一樣，治療難度也不一樣，一般情況下，對這種情況的治療主要是針對骨髓衰竭以及并發癥。在用藥方面的話要結合患者的年齡，體能狀況，進行評估選擇治療方案，低危組的治療著就是輸血，另外應用造血因子免疫調節劑，低危組一般不推薦化療以及造血干細胞移植，但是年輕的低危組患者能夠高強度的治療有望產生更好的效果，高危組預后比較差，容易轉為白血病，所以說需要高強度治療包括化療以及造血干細胞移植治療，同時應該加強支持治療輸血防止感染等。語音時長 1:36”
張化勇
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-09-17 3569次
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骨髓增生異常綜合癥難治嗎骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞的惡性克隆性疾病，屬于惡性血液病。其治療比較困難、難以治愈。目前主要以支持治療、促進造血、去甲基化治療、及聯合化療為主。造血干細胞移植是唯一能治愈該病的方法。但由于病人年齡大、并發癥多，移植成功率不高。
謝將
主治醫師吉安市中心人民醫院
2019-02-02 2002次
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如何確診骨髓增生異常綜合癥骨髓增生異常綜合征是一種常見的血液病。其臨床特點主要是全血細胞減少、病態造血、高風險向白血病轉化。要確診骨髓增生異常綜合征，需完善下面相關檢查，血常規及網織紅細胞、血液生化檢查等。最主要是完善骨髓穿刺術、行骨髓細胞學檢查、骨髓病理檢查、免疫分型、染色體。必要時基因芯片檢測。
謝將
主治醫師吉安市中心人民醫院
2019-02-02 2102次
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骨髓增生異常綜合癥是什么骨髓增生異常綜合癥一般是指骨髓增生異常綜合征，骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細胞的異質性髓系克隆性疾病。骨髓增生異常綜合征的發病原因尚不完全明確，考慮與遺傳因素有關，如果父母患有該疾病的情況，就有可能遺傳給子女，其特點是髓系細胞發育異常，可表現為無效造血，難治性血細胞減少，高風險向急性髓系白血
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2023-04-27 0次
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骨髓增生異常綜合癥吃什么好宜多吃一些補充蛋白質的食物，比如魚肉、雞肉、牛奶、雞蛋，都是可以吃的，水果、蔬菜可宜多吃，一些能夠提供葉酸和b12，避免營養素缺乏。像一些辛辣性的食物，比如蔥、姜、蒜、辣椒、花椒這些要少吃。盡量避免吃；另外多加一些運動鍛煉，增加食欲，多曬太陽。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-05-30 222次
