阿司匹林作為一種經典的非處方止痛藥，其鎮痛作用主要是通過抑制體內的環氧化酶活性，從而減少炎癥介質前列腺素的合成，達到緩解疼痛的效果。
阿司匹林屬于非甾體抗炎藥（NSAID），其核心機制在于能夠不可逆地乙?；h氧化酶（COX）的活性位點，特別是COX-1和COX-2。這一抑制作用阻斷了花生四烯酸轉化為前列腺素H2（PGH2），進而減少了前列腺素E2（PGE2）等致痛物質的生成，這些物質是導致疼痛和炎癥的關鍵因素。
與布洛芬相比，阿司匹林和布洛芬均屬于NSAID類藥物，但布洛芬對COX-2的選擇性抑制作用更強，適用于緩解輕度至中度的疼痛。對乙酰氨基酚也是一種常用的鎮痛藥，但它并不屬于NSAID類，其作用機制主要是通過抑制中樞神經系統中前列腺素的合成來發揮解熱鎮痛作用。萘普生是另一種NSAID藥物，其作用機制與阿司匹林相似，通過抑制COX來減少前列腺素的產生，從而達到鎮痛和抗炎的效果。阿司匹林通過抑制環氧化酶，減少致痛物質的產生，從而有效緩解疼痛。與其他鎮痛藥物相比，阿司匹林的作用機制獨特，且歷史悠久，是家庭常備藥箱中的必備藥品之一。在使用時，需根據疼痛類型和個人情況選擇合適的藥物，并遵循醫囑。
