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重型再生障礙性貧血是白血病嗎

重型再生障礙性貧血不是白血病。再生障礙性貧血是一種造血衰竭性疾病，可以分重型再生障礙性貧血和非重型再生障礙性貧血。白血病是一種惡性血液病。可以分為急性白血病和慢性白血病，俗稱血癌。兩者是不同的疾病，但是可以有相似的臨床表現。

如何根除骨髓增生異常綜合征

骨髓增生異常綜合征是一種常見的惡性血液病。如果需要根除骨髓增生異常綜合征，需造血干細胞移植。常規的藥物治療，包括去甲基化治療和聯合化療則并不能根治該病。所以對于年輕的患者，有條件的可以行造血干細胞移植。

什么和骨髓增生異常綜合征相似

骨髓增生異常綜合征是造血干細胞的惡性疾病。它的臨床特點是全血細胞減少，病態造血，急性白血病轉化風險高。它診斷主要依靠骨髓穿刺術。有許多血液病及血液相關疾病可以與其相似。最常見的為再生障礙性貧血，急性白血病，陣發性睡眠性血紅蛋白尿，免疫性全血細胞減少，營養性巨幼細胞性貧血等。

慢性髓性白血病能治好嗎

慢性髓性白血病是一種特殊的白血病。通過靶向藥物治療，可以長期生存，甚至可以治愈。慢性粒細胞白血病的特點主要是表達bcr/abl融合基因。靶向治療藥物主要是tki抑制劑伊馬替尼，達沙替尼，尼洛替尼。規律的口服藥物及動態監測分子學指標是非常重要的。

再生障礙性貧血有什么癥狀

再生障礙性貧血是一種造血干細胞的造血衰竭性疾病。臨床特點主要是全血細胞減少。常表現為頭昏、乏力、活動后胸悶氣促、食欲差，可出現鼻出血、牙齦出血、全身皮膚出現出血點、紫癜、淤斑，還可以出現發熱、咳嗽、咳痰等感染的癥狀。

骨髓增生異常綜合征西藥吃什么

骨髓增生異常綜合征是一種常見的造血干細胞的惡性克隆性疾病。它的治療有中藥治療和西藥治療。常用的口服藥物有免疫抑制劑環孢素。促進造血的藥物雄激素，如司坦唑醇、十一酸睪酮。生物反應調節劑，如沙利度胺和來那度胺。

什么會引起骨髓增生異常綜合征

骨髓增生異常綜合征，是一種造血干細胞的惡性克隆性疾病。多種因素可以導致該病的發生，如病毒感染、接觸有毒的氣體和有毒的化學物質、接觸電離輻射和放射性物質、某些化療藥物、遺傳相關因素，骨髓增生異常綜合征是多種因素多步驟所導致的。

原發性血小板減少性紫癜治得好嗎?

原發性血小板減少性紫癜如規范治療是可以治的好的。原發性血小板減少性紫癜是一種常見的出血性疾病。對于初診的患者，首選糖皮質激素。規律口服糖皮質激素3到6個月，有些病人可以完全治愈，血小板持續正常。但是感染可使血小板持續下降，所以要避免感染。

骨髓增生異常綜合癥吃什么西藥

骨髓增生異常綜合征是一種常見的血液病。臨床特點主要是全血細胞減少、病態造血、高風險向白血病轉化。治療主要是口服藥物治療和聯合化療，口服西藥有很多，常見的有環孢素、十一酸睪酮、司坦唑醇、沙利度胺、來那度胺。

怎么治療骨髓增生異常綜合癥

骨髓增生異常綜合征是一種造血干細胞的克隆性疾病。它治療應個體化，需根據危險程度選擇治療方案。低危和中危的病人可以選擇對癥支持治療，促進造血治療。高危和極高危的病人可以選擇去甲基化藥物或聯合化療。有條件的病人可以行骨髓移植。