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• 唐氏篩查臨界高風險問題大嗎

  唐氏篩查提示臨界值風險說明胎兒有問題幾率不是很大，但也需要進一步進行排除診斷，比如需要進行無創DNA或羊水穿刺進一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結果分為三種情況，有低風險、臨界風險、高風險。低風險患者一般不需要進行特殊處理；而對于臨界風險和高風險患者，多數建議進行羊水穿刺或是做無創DNA檢查，排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段，在篩查過程當中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以，平常若檢測唐氏篩查為臨界風險，需再進行無創DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發現異常，要做好平時的定期產檢，比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統發育情況檢查，看在胎兒發育過程中有沒有異常。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-12-08 2452次

• 羊水穿刺和無創哪個好

  羊水穿刺和無創，分別有它的優缺點，這是針對不同的人群，做出的不同選擇，所以無所謂說誰好誰壞，無創在目前我國的條件下，我們只針對13、18和21號染色體，做的一種檢查，羊水穿刺是對人體全部的染色體，進行的一種檢查，每個孕婦是依據自己不同的情況，來作出選擇，如果有一些染色體畸形的，有可能會做一些羊水穿刺，假如沒有明確的高危因素，在目前我國，單純做無創，來檢測13、18、21號染色體，這樣可以避免，這三種染色體畸形的，重大缺陷出生，那么選擇無創就可以了。

  

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  劉晨 副主任醫師北京清華長庚醫院

  2018-11-22 16703次

• 早期唐篩高風險
  早期唐篩是指在12周左右，通過查血以及做b超測量nt值共同計算，胎兒患有十八三體二十一三體綜合癥的風險。它是篩查胎兒是否存在先天性疾病的重要手段。對于早期唐篩高風險應該怎么辦。一些人認為需要再次做中期唐篩或者復測早期唐篩，其實這兩種說法都不正確。早期唐篩高風險必須要進行確診性的實驗。常用的全能性的實驗包括兩個。第一，在早孕期也就是12周左右可以做絨毛活檢，但是一般風險比較大，要求比較高，很多醫院開展不了。到達16到18周以后可以選擇做羊水穿刺，因為羊水穿刺的技術要求不是特別高，準確性也能達到百分之百。因此，對于早期唐篩高風險是不能復測早期唐篩或者只做中期唐篩的，需要做絨毛活檢或者是羊水穿刺。
  語音時長 1:21”
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-01-09 18846次

• 孕期丙肝唐篩高風險
  孕婦患有丙肝，同時又存在唐篩高風險的話，這種情況要根據具體情況來作出決定。1、丙肝抗體陽性，一定要進行丙肝病毒RNA的檢測，如果丙肝病毒RNA陽性的話，建議終止懷孕，建議進行抗病毒治療，丙肝是會經過母嬰垂直傳播的，為了安全最好終止懷孕。2、如果患有丙肝，同時丙肝病毒RNA陰性的話，可以考慮繼續懷孕，但是一定要注意動態的觀察丙肝病毒RNA的量，要注意觀察肝功能情況，肝臟彩超的情況，如果有病情變化，必要的時候需要改變治療方式。3、唐篩高風險的話要根據具體情況來定，如果風險的確很高的話，建議終止懷孕。
  語音時長 01:16”
  潘金平 主治醫師宜春市人民醫院

  2019-07-02 1928次

• 早唐高風險無創低風險還要做羊水穿刺嗎
  早唐高風險無創低風險一般是指妊娠早期唐氏篩查高風險、無創產前DNA檢測低風險，一般不需要做羊水穿刺。唐氏篩查通常是在妊娠早期進行超聲檢查或者血液檢查，能夠查看胎兒是否存在染色體異常，了解胎兒患有唐氏綜合征的幾率。無創產前DNA檢測是通過母體外周血漿當中游離的DNA片段進行測序，進行生物信息分析，從中
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2023-05-23 0次

• 孕婦無創高風險，羊水穿刺翻盤概率
  孕婦無創高風險，羊水穿刺翻盤概率，在醫學上沒有一個肯定的數字。孕婦無創檢查是檢查無創DNA，是產檢項目里面的一項。無創的產前檢查，是為了檢查胎兒是否存在遺傳性的疾病，常見的有21三體綜合征(唐氏綜合征)、18三體綜合征(愛德華氏綜合征)、13三體綜合征(帕陶氏綜合征)三大染色體疾病。當無創DNA檢查
  于榮 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2021-12-23 2754次

• 老公先天色弱,唐篩顯示高風險,無創低風險
  唐氏篩查跟色弱關系不大
  魏娜 主治醫師泰安市中心醫院

  2020-03-29 1601次

• 唐篩高風險
  您好，請問你是26歲嗎？早期nt是否正常？可否把唐篩的報告單給我看一下？
  洪海琴 主治醫師九江市婦幼保健院

  2020-02-12 1301次