問自己剪掉神經纖維瘤會怎樣
2020-07-19 1736次
病情描述：
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神經纖維瘤病神經纖維瘤病，是基因遺傳相關性的疾病，可以包括神經纖維瘤病的Ⅰ型和神經纖維瘤病的Ⅱ型。這兩種類型，是由不同的基因突變造成的，患者在臨床表現上，常有皮膚的多發的咖啡斑，特別是腹股溝區和腋窩的咖啡斑。同時可以有皮膚的，多發的神經纖維瘤，以及顱內和椎管內的多發的神經纖維瘤。患者還可以出現先天性的白內障、虹膜的錯構瘤以及顱內膠質瘤、前庭神經細胞瘤、前庭神經的神經鞘瘤、腦膜瘤等一系列的表現，主要表現為皮膚和神經系統的，多發的腫瘤，叫做皮膚和神經的綜合征。
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范存剛
主任醫師北京大學人民醫院
2018-12-18 17054次
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神經纖維瘤和神經纖維瘤病的區別神經纖維瘤病是一種基因遺傳相關的神經皮膚綜合征，它表現為神經系統有多發的多樣性的病變，而皮膚也會有相應的表現，在皮膚的表現上，患者常見的突出的表現是皮膚多發的神經纖維瘤以及皮膚的咖啡斑，特別是發生在腋窩和腹股溝區的咖啡斑，要警惕神經纖維瘤病的可能。而在神經系統的表現，可以表現為顱內、椎管內多發的神經纖維瘤、神經鞘瘤、腦膜瘤、脊膜瘤、膠質瘤等。除此之外患者還可以表現為，頭顱巨大、身材矮小，虹膜錯構瘤，白內障等一系列表現，所以對于這些患者應該提高警惕。而神經纖維瘤，特指神經纖維發生的腫瘤，它可以作為，神經纖維瘤病的表現之一，特別是多發性的神經纖維瘤，要考慮神經纖維瘤病的診斷。另一方面它也可以包括，散發的單個的神經纖維瘤，這種情況患者并沒有，神經纖維瘤病的表現，只是表現為一條神經根的，單發的神經纖維瘤，我們僅需對神經纖維瘤進行切除，患者就可以達到治愈。而神經纖維瘤病的患者，我們一般是要在患者，引起嚴重癥狀的病變的情況下，才會對引起癥狀的病變進行切除，因為這些患者，是沒有辦法進行徹底治愈的。
02:05
范存剛
主任醫師北京大學人民醫院
2018-11-19 19729次
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神經纖維瘤神經纖維瘤病為常染色體顯性遺傳病，是基因缺陷使神經及細胞發育異常導致多系統損害，根據臨床表現和基因定位分為神經纖維瘤病一型和二型，主要特征為皮膚牛奶咖啡斑和周圍神經多發性神經纖維瘤，外顯率高。基因位于染色體17q11.2，患病率為3/10萬。二型神經纖維瘤病，又稱中樞神經纖維瘤或雙側聽神經瘤病，基因位于染色體22q，幾乎所有的病例出生時可見皮膚牛奶咖啡斑，形狀大小不一，邊緣不整、不突出平面，好發于軀干非暴露部位。大而黑的色素沉著提示簇狀神經纖維瘤；位于中線提示脊髓腫瘤。皮膚纖維瘤和纖維軟瘤在兒童期發病，主要分布于軀干和面部皮膚、也見于四肢，多呈粉紅色，數目不定；約50%的患者出現神經系統癥狀，主要由中樞周圍神經腫瘤壓迫引起，其次為膠質細胞增生、血管增生和骨骼畸形所致。語音時長 1:47”
李娜
主治醫師銅陵市立醫院
2018-10-31 12166次
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神經纖維瘤會遺傳嗎會遺傳的，神經纖維瘤病是常染色體顯性遺傳病，是基因缺失使神經及細胞發生異常，導致多系統損害。根據臨床表現和基因定位可以分為神經纖維瘤病一型和二型，主要特征為皮膚牛奶咖啡斑和周圍神經多發性神經纖維瘤，外顯率高。同時對于該病臨床表現主要有皮膚癥狀，神經癥狀，眼部癥狀。皮膚癥狀幾乎所有的病例在出生的時候都可以見到皮膚牛奶咖啡斑，形狀大小不一，邊緣不整。皮膚纖維瘤和纖維軟瘤在兒童期發病，主要分布于軀干和面部皮膚，大小不等，多為芝麻綠豆大小，質地比較軟。對于該病的患者可以進行治療，但是它是無法徹底治愈的，可以進行手術治療，部分患者可以進行放療。語音時長 01:42”
臧世利
主治醫師大同市第五人民醫院
2019-04-27 4432次
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乳腺纖維瘤屬于神經纖維瘤嗎乳腺纖維瘤不屬于神經纖維瘤。乳腺纖維瘤的組織來源主要是纖維細胞，而神經纖維瘤的組織來源主要是神經纖維，神經纖維增殖以后形成了神經纖維瘤。二者來源不同，臨床表現不同，治療方式也不相同，所以乳腺纖維瘤和神經纖維瘤它是兩個疾病。建議乳腺纖維瘤的患者，在日常生活中要多吃一些營養比較豐富的食物，來增強身體的抵
齊立強
副主任醫師中國醫學科學院腫瘤醫院
2024-10-29 0次
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神經纖維瘤病表現神經纖維瘤病的表現和分型有一定的關系，一型的神經纖維瘤病主要特征是神經外胚層組織形成的腫瘤，還有中胚層組織發育異常。第一個方面，皮膚色素沉著是最早的表現，出生的時候就可能存在，又叫做牛奶咖啡斑，好發于軀干，診斷本病需要有六個以上的牛奶咖啡斑，腋窩或者腹股溝區的雀斑也是本病皮膚損害特征之一。第二個方面
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2022-05-24 234次
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神經纖維瘤有什么癥狀？多久了？醫院就診過嗎？具體情況說說。
康帥
主治醫師嘉興市第二醫院
2020-03-24 1600次
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神經纖維瘤有去檢查確診嗎？
夏云連
副主任醫師亳州市人民醫院
2020-04-16 2000次
